A Revista del Museo de Historia Natural A
ArnaldoA
17(1)
ero - Junio
2010^
ARNALDOA
Volumen 17, Numero 1 ISSN 1815-8242
Enero - Junio 2010
ARNALDOA es una publication de la Universidad Privada Antenor Orrego de
Trujillo, Peru, editada semestralmente por el Museo de Historia Natural. Es norma de la
revista que los articulos que se publican sean juzgados previamente por arbitros que
dictaminen sobre sus merecimientos.
ARNALDOA acepta manuscritos originales e ineditos en idioma espafiol o ingles,
que deben seguir los lineamientos establecidos en Instrucciones a los Autores, las que
aparecen al final de cada volumen. Se envia en canje con publicaciones similares en
botanica, sistematica y evolution, ecologia, diversidad biologica y cultural, o temas afines a
la historia natural.
ARNALDOA se encuentra indizada en LATINDEX (Sistema Regional de
Information en Linea para Revistas Cientificas de America Latina, el Caribe, Espana y
Portugal); SciELO (Scientific Electronic Library Online) y PERIODICA (Indice de Revistas
Latinoamericanas en Ciencias).
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reflejan necesariamente los criterios del Comite Editorial de ARNALDOA
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Segundo Leiva Gonzalez
Revista ARNALDOA
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ArnaldoA
UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO
El Museo de Historia Natural, es la unidad que conserva,
educa, investiga y difunde los conocimientos que generan
sus colecciones cientificas para impulsar la valoracion
y comprension de la diversidad biologica y cultural de
nuestro pais, a favor del desarrollo de la comunidad.
ISSN: 1815-8242
TRUJILLO
REPUBLICA DEL PERU
17(1)
Enero - Junio
2010
UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO
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Institute of Biological Sciences, University of Aarhus. Building 340. Munkegade, DK-8000,
Aarhus C, DENMARK, lars.kvist@biology.au.dk
Tltomas Mione
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Alina Freire Fierro
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tdina.freinwmobot.or>,>
Susana Arrdzola Rivero
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San Simon, casilla de correo 538, Cochabamba, BOLIVIA, sarrazola@fcyt.umss.edu. bo
Maximilian Weigend
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14195, Berlin-GERMANY. weigend@zedat.fu-berlin.de
Anton Hofreiter
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Abteilung Systematische Botanik, Menzingerstrafie 67, D-80638 Miinchen, GERMANY.
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Eric Rodriguez Rodriguez
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Pedro Lezama Asencio
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Pablo Chuna Mogollon
Departamento Academico de Ciencias, Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo, PERU.
pchimam«< iipuo.edu. pe
forge Vidal Fernandez
Departamento Academico de Ciencias, Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo, PERU.
ividtilfi" upao.edu.pe
Jose Gonzalez Cabeza
Departamento de Ciencias, Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo, PERU.
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Victor Quipuscoa Silvestre
Herbario HUSA, Universidad Nacional de San Agustin, Av. Daniel A. Carrion s/n, La
Pampilla Arequipa, PERU. vquipuscoas@hotmaH.com
Hamilton Beltrdn Santiago
Museo de Historia Natural Javier Prado, Av. Arenales 1256, Jesus Maria, Lima, Apartado 14-
0434, Lima 14, PERU, wilmersantiago@hotmail.com
Mario Benavente Palacios
Museo de Historia Natural Javier Prado, Av. Arenales 1256, Jesus Maria, Lima, Apartado 14-
0434, Lima 14, PERU, mjbenaventep@yahoo.com
Eloy Lopez Medina
Departamento de Fisiologia Vegetal, Universidad Nacional de Trujillo, Jr. San Martin 392,
Trujillo, PERU, elm@unitru.edu. pe
Guillermo Gayoso Bazan
Museo de Historia Natural, Universidad Privada Antenor Orrego. Av. America Sur 3145,
Trujillo, PPAiU.ggayosobachotmail.com
ArnaldoA
Volumen 17 (1) Enero - Junio, 2010
Contenido / Contents
Editorial
ORIGINALES
9 Comunidades cianobacteriales del perifiton en laguna Las Salinas de Chimbote, Ancash, Peru
/ Cyanobacterial communities ofperiphyton from Las Salinas lagoon, Chimbote, Ancash, Peru
HAYDEE MONTOYA TERREROS, JOSE GOMEZ CARRION, MAURO MARIANO
ASTOCONDOR & MARIO BENAVENTE PALACIOS
1 9 Angeldiazia weigendii (Asteraceae, Senecioneae), a new genus and species from northern
Peru /Angeldiazia weigendii (Asteraceae, Senecioneae), un genero y especie nuevo del norte
del Peru
MICHAEL O. DILLON & MARIO ZAPATA CRUZ
25 Nicandra yacheriana (Solanaceae) una nueva especie del Sur del Peril /Nicandra yacheriana
(Solanaceae) a new species from Southern Peru
SEGUNDO LEIVA GONZALEZ
33 Jaltomata parviflora (Solanaceae) una nueva especie del Norte del Peru / Jaltomata parviflora
(Solanaceae) a new species from northern Peru
SEGUNDO LEIVA, THOMAS MIONE & LEON YACHER
41 Anatomia foliar y estrategias adaptativas en especies arbustivas de las Sierras Chicas de
Cordoba, Argentina / Foliar anatomy and adaptive strategies in shrubs species of Sierras Chicas,
Cordoba (Argentina)
NATALIA DELBON, MARIA ANDREA CORTEZ, LUCIA CASTELLO, JORGE C. ALEJANDRO
RIOS, MARIA JOSE RISSO, NILDA DOTTORI & MARIA TERESA COSA
51 Nuevos registros de plantas de la zona alta del Parque Nacional Rio Abiseo, Peru / New plant
records for the high-altitude zone of Rio AbiseoNational Park, Peru
BLANCA LEON, KENNETH R. YOUNG, JOSE ROQUE & ASUNCION CANO
85 Una perspectiva dinamica sobre la vegetacion y flora del Parque Nacional Rio Abiseo / A
dynamic perspective on the vegetacion and flora of Rio Abiseo National Park
KENNETH R. YOUNG
vas adiciones a la flora del Peru, V / New records for the flora of Peru, V
ELIANA LINARES PEREA, JOSE CAMPOS DE LA CRUZ, WILLIAN NAURAY HUARI, JOSE
ALFREDO VICENTE ORELLANA & ANTONIO GALAN DE MERA
Flora vascular y vegetation de los Bosques Montanos Humedos de Carpish (Huanuco - Peru)
/ The vascular flora and vegetation of the Carpish Humid Montane Forests (Huanuco - Peru)
HAMILTON BELTRAN & IRAYDA SALINAS
El genero Bomarea Mirbel (Alstroemeriaceae) en la Provincia de Contumaza, Cajamarca, Peru
/ The genus Bomarea Mirbel (Alstroemeriaceae) in Contumaza province, Cajamarca, Peru
ie la Adenda a los Diez anos de adiciones a la flora del Peru por Carmen Ulloa, .
-eon y las ediciones especiales sobre la Flora de Iquitos, por Rodolfo Vasquez y Rocio Rojas. Sin embargo
los sucesos en la primera mitad del ano han conmocionado el quehacer del Museo de Historia Natural y en
:special del Herbario Antenor Orrego.
07 de mayo, con el sensible fallecimiento del Dr. Arnaldo Lopez
consolidar la "Scientia amabilis" en Trujillo y en el
:eraceae dedicada en honor al Dr.
versitarias y del esfuerzo del
esfuerzo y la dedicacion del Dr. Arnaldo
norte del Peru. En esta edicion se presenta un
o del Herbario Antenor Orrego ocurrido el sabado 05 de Junio,
y en el que se destruyo la coleccion de alrededor de 20,00 registros de la flora del norte del Peru. El Herbario
Antenor Orrego forma parte del Index Herbariorum bajo el acronimo de HAO y es la fuente dinamica para la
publicacion de la revista Arnaldoa. Cabe senalar que el Museo de Historia Natural de la Universidad Privada
Antenor Orrego inicio sus actividades en el ano 1991 primero como Herbario Antenor Orrego, dirigido en
aquel entonces por el Dr. Abundio Sagastegui Alva y luego como Museo de Historia Natural.
Este evento ha significado un duro golpe a la documentacion de la diversidad floristica de la region, sin
embargo desde un inicio hemos contado con el apoyo de nuestras autoridades asi como de la comunidad
cientifica internacional, quienes nos han brindado su respaldo y estan dispuestos a ayudar en la reconstruccion
y recuperacion de nuestras colecciones. En tal sentido queremos hacer llegar nuestro agradecimiento muy en
especial a todas las personas que de uno u otra forma nos estan apoyando y han expresado su solidaridad. tal
es el caso del Dr. Michael O. Dillon, quien blec miento de cercade 1 0,000 registros de
la flora de Peru, a la ASPT (American Society of Plant Taxonomist) en la persona del Dr. Richard Olmstead.
quienes en una de sus sesiones acordaron en crear un fondo de ayuda para el HAO, a los Dres. Rainner
Bussmann, Douglas Sharon, Lynn A. Bohs, Frank T. Farruggia y Eric J. Tepe, quienes han donado equipo
basico para el restablecimiento de las investigaciones asi mismo a: Blanca Leon, Mariette Manktelou . L\ nn
G. Clark, Edward B. Daeschler, Alina Freire Fierro, Monica Moraes, Gabriel Bernardello, Gloria Barboza,
Juan Carlos Oberti, Luis Ariza Espinar, Phillip Jenkins, Barbara M. Thiers, Michael J. Balick, Paola Pedraza,
Benjamin Torke, Scott Mori, Douglas C. Daly, Francisco Squeo, Francisco Pando, Stacey D. Smith, Juan C.
Cedron, Michael Pirie, Petra Wester, Max Weigend, Robin Van Velzen. Peik Brundin, Daniel Stancik, Petr
Sklenar, Karen Meyer, David Tank, Mark Egger, Heather Carpenter, Isidore Sanchez Vega, Eric Rodriguez,
Victor Quipuscoa, Angel Diaz, Santos Llatas, Leopoldo Vasquez, Alfredo Tupayachi, Washington Galeano.
Bett\ Mil Ian. Jose Roque, Mario Benavente, Hamilton Beltran, Carlos Aedo y a muchas otras personas de la
r sus cartas y mensajes c
Comunidades cianobacteriales del perifiton en laguna
Las Salinas de Chimbote, Ancash, Peru
Cyanobacterial communities of periphyton from Las Salinas
lagoon, Chimbote, Ancash, Peru
Haydee Montoya Terreros, Jose Gomez Carrion, Mauro Mariano Astocondor & Mario liinavinti
Palacios
Laboratorio de Simbiosis Vegetal. Museo de Historia Natural. UNMSM. Av. Arenales 1256. Apartado
14-0434. Lima 14. PERU, haydmon@yahoo.com; mmarianoa@unmsm.edu. pe; mjbenaventep@
region Neotropical. La laguna Las Salinas esta localizada en Chimbote, departamento de Ancash, al nolle de Lima, su
hidrodinamica compleja relacionada con los intercambios y las gradientes fisico quimicas favorecen la colonizacion de
comunidades bioticas como el perifiton. Colecciones estandar de las comunidades perifiticas fueron realizadas entre 1995
habitats hipersalinas presento gradientes de salinidad de 35 ppm (NaCl) hasta la saturacion (costras salinas),el pH fue de
6,5 -9,9 y el rango de temperatura del agua estuvo entre 18° y 33°C. Los biofilms halofilicos de cianobacterias benticas
con dominancia de la especie diazotrofica Calothrix Crustacea formaron estratos crustosos cohesivos con una gradiente de
salinidad entre 35 y 85 ppm. La cianobacteria subdominante fue Pleurocapsa entophysaloides. Las comunidades perifiticas
heterogeneas evidenciaron colonizaciones epiliticas, epifiticas y endoliticas. La plasticidad fenotipica cianobacterial con
estrategias adaptativas (adaptation cromatica, alocacion de biomasa: matriz extracelular, halotolerancia) y los procesos
Palabras clave: biofilms, diazotrofico, talasohalino, epilitico, epifitico. endolitico.
Abstract
Tropical aquatic ecosystems such as coastal lagoons are widely distributed in arid zones of the Neotropical region.
Las Salinas lagoon is located at Chimbote, department of Ancash, north of Lima, its complex hidrodynamic, links to
exchange and physical chemical gradients, favors the colonization of biotic communities such as the periphyton. Standard
periphyton collection was carried out irregularly between 1995-2000. The shallow thalassohaline lagoon with hypersaline
habitats showed salinity gradients from 35 ppt (NaCl) to saturation (salt crust), pH values were from 6,5 to 9,0 and water
temperature range was from 18° to 33°C. Halophilic benthic cyanobacteria with dominance of the diazothrophic species
Calothrix Crustacea formed a cohesive crustose layer with a salinity gradient between 35 and 85 ppt. The subdominant
cyanobacterium was Pleurocapsa entophysaloides. Heterogeneous periphytic communities showed epilithic, epiphytic
and endolithic colonization. Cyanobacterial phenotypic plasticity provided adaptative strategies (chromatic adaptation,
biomass allocation: extracellular matrix, halotolerancia), and the reproductive processes favor tl
of hypersaline ecosystem.
Key words: biofilms, diazothrophic, thalassohaline. epilithic, epiphytic, endolithic.
Introduccion hidrologico de la Costa Pe
variedad de
1 ; ntiv I
tropicales y subtropicales (lagunas, rios, pantanos)
to peruano forma una faja costera continua al de aguas du , ces salobres
de las vertientes occidentales de la
i Andes en la region tropical sur. I
Debido a la contribucion del perifiton ei
ha favorecido la presencia de especies tolerantes a del funcionamiento j
1972; Hammer, 1986; Montoya & Golubic, 1991; en la laguna Las Salinas, d
Greenwald & Hurlbert, 1993; Montoya, 2009). su colonizacion cianobacterial estructural,
Entre los mecani:
lyi
i las respuestas de periodo corto (flujo hidrico, utiliz
ionico, regulacion de presion de turgencia)
s de periodo largo (formation Material y Metodos
1 ambientes hipersalinos Las i agunas cos teras tipifican d<
(Hellebust, 1976; Reed & Stewart, 1988; Kirst 1995).
El perifiton esta formado principalm
fbtosinteticos (cianobacterias y eucariontes 1 \
La laguna Las Sal
inas en Chimbote se localiza en el
departamento de Ancash, entre los 9°19'26,04" LS;
78°26'51,88"LO
y 9°19'23,50" LS; 78°26'43,45"
LO, y fue muestre
ada en forma irregular entre 1995
y el 2000. El recor
locimiento de los diversos habitats
y coleccion de las <
;omunidades perifiticas algunas de
ellaszonificadascc
>mo las bentonicas fueron realizadas
(matriz mucoide) siendo
para la fijacion del carbono y el ciclo de
( Wetzel 200 1,2005). Las comunidades perifiticas lenticas P or remoc,on e su strato. as,
e . ... ., ~ llevadas frescas en su propio medio
frecuentemente son comunidades unidas en forma F F
. laboratorio para su observation microscopica. Las
submuestras fueron fijadas y preservadas en formal ina
Las comunidades maduras con biofilms perifiticos al 5%. Registros de temperatura (termometro de-10°C
exhiben una arquitectura tridimensional compleja a 110°C), salinidad (salinometro A.O. T/C) y pH
influenciada por factores bioticos y abioticos durante (varillas indicadoras de 4-7; 6.5- 1 0) fueron realizados
el periodo de colonizacion (Roos, 1983; Sand- Jensen, simultaneamente con las colecciones algales. La
1983; Lowe, 1996; Vermaat, 2005). identification de las especies fueron realizadas
mediante consulta bibliografica especializada (Geitler,
1932; Komarek & Anagnostidis, 1989).
Resultados
; fisiologicos especificos (Van Area de Estud '°
den Hoek et al. 1995; Golden & Canales 2003). En las Eldesiertocosteroqueconstituyeaproximadamente
cianobacterias diazotroficas el proceso de fijacion de e l 10% del territorio peruano es de geomorfologia
5l glicogeno, siendo necesario resulta en parte por influencia de la Corriente Peruana
elocidades de respiracion y condiciones anoxicas de Humbolt. La laguna Las Salinas esta ubicada a 33
1 (Gallon & Chaplin 1988; km al sur de la ciudad de Chimbote entre los 3 y 5
Gallon 2001, Toepel et al. 2009). Sin (
a laguna se encuentra e
:ianobacterias no son las unicas fijadoras de nitrogeno, la planicie a
1 halla en diversos grupos de bacterias de cerros y colinas correspond ientes a las estribaci
occidentales de los Andes Centrales. El pa
17(1): 09 -17, 2010
Montoya et ah: Comunidades cianobact
el Oceano Pacifko Sur;
) arenoso salino. Biofilms exhibiendo adaptacicin c
difrrentesestadosde derail olio: D- I . lalosdcr i
dcscrtia) a rem .1 1 nde a un ecosistema talasohalino
irregulares salientes como pilares de sales, costras ,. ! eiondeaguademar
delodosuperficiak i idas y sinuosas de Playa Salin timadamente a 300
asi como barras de i a m. La salinidad oscila entre 35 ppm (sur-este) hast a
Arnatdoa 17(1): 09 -17, 2010 H
.: Comunidades cianobacteriales, P
esta laguna se le categonza como mesc
ppm) e hipersalina (>50 ppm) segun
(1983). ElpHoscilo
(ahameo). rectos ( . cur\ados. atenuados hacia sus
mavera - verano). extremes distales donde terminan en un pelo largo
plunceiuiar y nialino. La porcion basal del talo es recta
Comunidad Perifitica C ianobacterial curvada, de 1 0.5 a 1 7.5 pm de diametro, la porcion
edia alcanza de 8 al4 pm de diametro y la porcion
stal de los filamentos midio de 6.4 a 19 (28) pm de
heterogeneas y complejas sobre el sustrato c
salino desde las bentonicas epiliticas (estrato superior) ™
cianobacterial florece en salinidades entre 35 y
85 ppm y pH entre 7 y 8, formando biodermas
bentonico crustaceos de contorno ondulado con
diversas tonalidades parduscas (pardo amarillento
6 pardo negruzco) y textura gelatinosa relacionada
con el espesor y la pigmentation de la vaina de los
filamentos de Calothhx Crustacea (Rivulariaceae),
esfericas, constrictas o no, de protoplasto uniforme o
inotoriasgranulacioncs. I as rclulas basalesde 8.7
3.3 urn de diametro por 3.5 a 5.2 urn de longitud.
s celulas de la porcion media alcanzaron de 5.2 a
7 urn de diametro por 3.2 a 6.4 urn de longitud y las
ulas distales cilindricas alcanzaron de 3.2 a 7.5 urn
diametro por 1 .6 a 8.7(20.3) urn de longitud. Ramas
tipica del talo con tricomas que exhiben celulas
C. crustacva tambien forma biofilms con estratos constrictas. La vaina gruesa, firme, estratificada en
gclatmosos pardo dorados coexistiendo con Spirulina forma paralela o divergente, pardo amarillenta o
subsalsa, Phaeothamnion sp., Oscillatoria sp. y incolora en la porcion basal y parcialmente en la
diatomeas pennadas. Ademas el crecimiento de portion media, hasta alcanzar 3.5 pm de espesor.
Plciirocapsa entophysaloides formando poblaciones Algunos filamentos tienen la capa externa de la vaina
bent6nicasyendol osa incolora. no estratificada rodeando a
pordebajo de los talos agregados de C. crustacea. La ,a ca P a interna pardo amarillenta estratificada en la
capa inferior de esta comunidad cianobacterial estuvo portion media y distal. La vaina de contorno ondulado,
colonizada por bacterias halofilas violaceas. Ademas, hasta 1 4 pm de espesor generalmente no alcanza a
los talos epifitos de C. crustacea sumergidos en poza cubrir el talo integro que incluye el pelo hialino. Los
de 85 ppm y pH 8 se presentaron sobre sustrato filamentos jovenesmuy atenuados tambien desarrollan
previamente colonizado de P. entophysaioides y vaina incolora o pardo amarillenta. Heterocisto basal
asociado con diatomeas, especialmente en primavera. e intercalar hemiesferico aislado o en pares, de 6.0 a
12.2 pm de diametro por 4.0 a 7.5 pm de longitud,
Comunidades epifitas de C. crustacea sobre rodea dos de una vaina firme o no, por ser difluente
Rhizoclonium hieroglyphicum en orilla de laguna a este nive , Los hormogonios son frecuente s
de ' «lm|dad de 35 ppm y pH entre 7 y 7.5 y sobre originados por , a formaci6n de djscos bic6ncavos y
por heterocistos intercalares. Los filamentos de C.
crustacea son mas bien gruesos donde es frecuente la
I organicos del sedimento. dilatacion de , a vaina gdatinosa para orjginar nuevos
A rnaldoa 17(1): 09 -17, 20 10
colonizando detritus 6 r<
.■\ Ancash, Peru
17(1): 09- 17,2010
munidades danobac bei
en el potencial para torma del estuche, espesor y
> filamentos elongados (400 la tonalidad es variable por lo cual su desarrollo es
urn) de pelo largo forman hormogonios consecutivos influenciado por las condiciones medioambientales
con heterocistos intercalares. La liberacion de circundantes. Esta variacion morfologica intraespecifica
hormogonios formados en el extremo distal e reflejo la plasticidad fenotipica en esta especie que
iniciaimente rodeados de la vaina densa, incolora y tiene un rol vital en su sobrevivencia. La variabilidad
en el fenotipo de C. Crustacea evidencio la plasticidad
(grados) de su desarrollo con las v
nentos jdvenes, cortos (64.2 urn) y atenuados que favorecen su reproduccion )
n desarrollan pelo terminal. el ecosistema extremo de estudio. Los patrones de
variacion fern.'
. ■■ ■ . :
La plasticidad fenotipica puede moldear los
5 de especies en riesgo y los nuevos enfoques
especies para su conservation. De esta 1 i
pardo negruzco). C. Crustacea florece en un rango ,
de salinidades entre 35 y 85 ppm ypHi
fenotipica podria ser util para incrementar la probabilidad
parda nea
i el periodo
por de C. Crustacea y P. an
Discusion y Conclusiones
El perifiton proporciona una estructura c<
.-,
de organismos acuaticos por lo cual (
ecosistemas acuaticos la contribution de la comunidad cianobacterias y algas secas se quiebran y cubiertas de
del perifiton a su produccion es mayor que la sales (costras salinas) se vuelven irreconocibles. En
proporcionada por el fitoplancton (Liboriussen & estas condiciones, sus velocidades metabolicas son
Jeppesen 2003). Asi mismo en lagos «
extensas zonas litorales el perifiton pued
importante en la produccion anual total del ecosistema talos puede incrementarse en pocas horas (Fogg et al.
(Wetzel 1964,2001 ; Loeb et al. 1983). La estabilidad 1973; Montoya 2009). La variacion morfologica y la
de las comunidades perifiticas perennes comparada flexibilidad metabolica en especies de cianobacterias
con la del fitoplancton y su menor riesgo a colapsar y microalgas esta bien documentada, particularmente
a de estudio. en asociacion con gradientes fisicas (Van den Hoek
et al. 1995; Fogg 1988). Esta variacion que refleja
plasticidad puede ser una respuesta fenotipica
gradual conforme desarrolla el individuo o un cambio
calcareo- arenoso-salinos. La colonization d
por matas cianobacteriales bentonicas (biomasa, fototactica )- La aceptacion de la base genetica de la
productividad) de los sedimentos es influenciada por P lasticidad y el ro1 de la plasticidad en la evolucion
factores ecologicos (temperatura, iluminacion) no ada P tativa de las es P ecies esta siendo relacionado con
14 Arnaldoa 17(1): 09 -17, 2010
prolongada exposic
getal. 1994). Entrelo
I produccion de (
i xantofila ayuda a disipar
i C. Crustacea y Pleurocapsa entophysaloides e , exceso de energia mediante , a radiaci6 n termal
respectivamente exhiben estructuras morfologicas ( N^uller
especializadas. En C.
las celulas I
amorfo y le permiten la adhesic
. Los filamentos adheridos de C.
& Castenholz (1991) reportaron la presencia del
, pueden estar relacionados <
requerimientos de iluminacion por la sombra mutua de estuches de , os filamentos de c ,
los filamentos superpuestos. El efecto del sombreado
depende de la organizacion de los biofilms en de Baja California Sur ^ Mexico
microescala vertical. La distribution arborescente es
semejantealasexhibidasporlas diatomeas coloniales En el ambiente bentico la iluminacion en
no motiles {Synedra tabulata) que colonizan habitats los biofilms es variable (calidad y cantidad de la
; aunque con radiation fotosintetica activa) a escala temporal y
i indicando su tolerancia a bajos espacial. La relativa resistencia de las comunidades
n (Hudon & Bourget 1981). De del perifiton al estres por la alta radiacion esta
acuerdo a la categorization de las comunidades del relacionado con el espesor de las matas o biofilms.
perifiton por Maltais & Vincent ( 1 997) segiin la forma Ademas, la atenuacion de la iluminacion dentro de
de crecimiento, color y productividad fotosintetica las la matriz (detritus, particulas organicas) conduce a
por Cahthrix siendo las subdominantres Gloeocapsa (Hill & Boston, 1991; Hill, 1996; Dodds et al,
y PhormidUtm con velocidades fotosinteticas bajas. 1999). La fotoinhibicion fue menos pronunciada en
Segiin el grado de adhesion del perifiton establecido comunidades maduras debido a la sombra mutua de
por Kalff (2002) las comunidades de C. Crustacea y sus talos que influencia en la actividad fotosintetica,
16a rara vez ocurre a nivel
as comunidades perifiticas responden
is que los talos a la heterogeneidad de iluminacion exhibiendo el
limatacion sol/sombra segiin las
al igual que los de Enteromorpha intestinalis y sus investigaciones de fotosintesis/radiacion en el perifiton
epifitos en la laguna las Salinas. (Boston & Hill. 1 99 1 ).
Segiin Falkowski & Laroche ( 1 99 1 ) la plasticidad En la laguna las Salinas las fluctuaciones de la
fenotipica de las microalgas como la fotoac limatacion radiacion se evidenciaron con niveles de iluminacion
sino para proteger el aparato fotosintetico de la hasta areas sombreadas originadas por la turbidez
radiacion. Laviale et al. (2009) han demostrado la de las aguas causada por la tiier/a del oleajc por
fotoaclimatacion de las microalgas del perifiton las los vientos que llegan a remover el sedimento
cuales respondieron al incremento de la iluminacion produciendo suspension de materia organica como
desarrollando el ciclo fotoprotectivo de la xantofila. detritus particulado y materia organica disuelta,
La fotoinhibicion (dano del PSII) en microalgas se creando condiciones donde la iluminacion es
produce en aquell ;nteprotecci
s cianobacteriales, Ancash, Peru
Las Salinas c
eficientes en el balance de lc
en la productividad organica, t
carbono y en el procesamier
mejorando la calidad de aguas (
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Publishing, Wallingford, UK.
Angeldiazia weigendii (Asteraceae, Senecioneae), a new
genus and species from northern Peru
Angeldiazia weigendii (Asteraceae, Senecioneae), un genero
y especie nuevo del norte del Peru
Michael O. Dillon
Botany Department, The Field Museum, 1400 South Lake Shore Drive, Chicago, IL 60605, USA.
mdillon@fieldmuseum.org
Mario Zapata Cruz
Herbario Antenor Orrego, Museo de Histona Natural, Universidad Privada Antenor Orrego, Casilla
Postal 1075, Trujillo, PERU, mzapatac@upao.edu. pe
Angeldiazia weigendii, a new genus and species from the Department of Lambeyeque. F
i photographs. It is characterized b
a y especie del Dep) t, Peril, es descrito e
J. tallos trepadores, delicados, dicotomico ramifieaciones: hops
pediinculo 5-IOcin I i ; 12-16 fl6sculos
s clave: Asteraceae, Senecioneae. Angeldiazia weigendii.
. O. Dillon & Zapata, gen. nov.
Worldwide, the Senecioneae contains no fewer
than 150 genera and 3000 species (Nordenstam, 2007; TYPE: Angeldiazia weigendii MO. Dillon i
Noidenstame^/., 2009). It is an important tribe in South Za P ata < s P- nov - Fi S s UZ
America and is represented in Peru by 20 genera and ^ fwvum Frechtites affme a quo folu
cio L. has led
serpen ti bus ten,
the newly circumscribed/ mtanth \ B Nord.& Pelser Climbing, delicate annuals t<
(Nordenstam et ai, 2009). After reviewing Andean and taprooted, apically dichotomous
extra-Andean Senecioneae in connection with prior internodes 5-10 cm long. Leaves alternate, sessile,
studies in the tribe (Dillon & Sagastegui, 1988, 1996, the blades lanceolate in outline, the margins
1 999; Vision & Dillon, 1996), we are convinced that the conspicuously pinnatisect, the bases clasping.
morphological characters ex] tedbythistaxondonot Capitulescences weakly cymose, 3-4-capitula.
correspond to any of the recognized genera within the Capitula disciform, calyculus lacking; involucre
Senecioneae. Angeldiazia is the second endemic genus pyriformis; phyllaries uniseriate, connivent;
of Senecioneae recorded lot Pcruafter( \nunhin a W.O. corollas dimorphic, yellow. Achenes fusiform;
Dillon & Sagast. (Dillon & Sagastegui, 1999). pappus of fragile bristles.
genus and species from northern Peru
^^■Mf:,
to pinnatifid-lobed leaves, the lobes irregular and
acute, and disciform capitula with yellow to white
corollas (Belcher. 1956). However, Erechtiws vanes
characters. Oik—, i mi iIk Vol opies to share any
degree of similarit\ u uh lii^c'uinizia is hrcchtilcs
Raf., represented by annual herbs with serrate
and within the last 10 years, the pantropical i
Emilia sonchifolia (L.) DC, has been record
the Peruvian Departments of Loreto and Uc
(Tropicos, 2010). Other than its small capitula
ecalyculate involucres, there is little to associat
new taxon with Emilia. Molecular studies are pic
to establish the phylogenetic position of this
Dillon & Zapata: Angeldiazia weigendii, a new genus and species from northern Peru
Solitary, capitula lacking a calyculus suggest pedunculis 5-10 cm longis; involucaris pyriformis,
Emilia Cass.; however, Emilia are normally erect 13 mm sine cahc nits; coroUis Intel 6-8 mm longi.
herbs, often with basal leaves with lyrate margins, „, . . , , , ,
to red, and distributions centered in the Old World . c ' ' *' mj , T *
Madagascar (Garabedian, 1924; Nicolson, 1980). In hid ..
but having the segments confluent; basally lobes
clasping the stems, the blades 4-16 cm long, 2-3 cm
wide, abaxial surfaces densely arachnoid-pubescent,
adaxial surface villous along veins; margins with
10-21 pair of lobes, the lobes ovate or obo\ ate, 5-10
mm long, 3-5 mm wide, apically obtuse to rounded,
terminal lobe rounded. Capitulescence terminal, of
weak monochasial cymes; peduncles 3-6 cm long,
arachnoid-pubescent to villous. Capitula disciform;
involucres green, pyriform, ecalyculate or with a
Etymology: It is our pleasure to dedicate this single filiform bract, ca. 13 mm long, 4-5 mm wide;
new and unusual plant from Lambayeque to Dr. phyllaries persistent, 8-13, uniseriate, linear, ca. 13
Angel Diaz Celis, noted Peruvian botanist and past mm lon g> ca - 1 mm wide, erect, reflexed in fruit, equal.
rector of Universidad Nacional Pedro Ruiz Gallo. It margins conivent, glabrous to arachnoid-pubescent,
was his collection of this species {Diaz et al. 4777) apices acute, slightly darkened; receptacles flat to
which we first examined in 2005 and determined it convex, smooth or obscurely foveolate, epaleate;
to be a new entity. That collection lacked flowering florets dimorphic, 12-16 per capitula; marginal florets
material and the label was without detailed locality pistilate, 7-8 in one series, the corollas filiform, 6-8
information. For those reasons, we waited until mm l° n g. the tube 5-6 mm long, the ligula minute,
additional collections came to light before describing 1 " 2 mm long, 0.2-0.4 mm wide, yellow; disc florets
long, the tube 3.5 mm long, the limb dilated, 1 .5 mm
Angeldiazia W ei g endii M. O. Dillon & Zapata, long , 5 _ Iobe ^ the , obes lanceola ^ ca Q 5 mm 1<m&
sp. nov., Figs. 1-2. yeUow; sty)e branches stigmatic in 2 |ines apices
TYPE: PERU, Dept. Lambeyeque: Prov. truncate or truncate-penicil late, appendages lacking.
Ferrenafe. Valle del Rio La Leche, entre Moyan e Achenes fusiform, 2.4 to 3 mm long, 5-ribbed, the
Incahuasi,cercadeldesvioaUyurpampa,ca.7kmENE Hbs densely P ubescence w 't" trichomes; pappus
de Moyan & ca. 8.5 km WSW de Incahuasi, ca. 2000 white ' abundant ' 4 " 6 mm long; pappi bristles fragile,
m, 1 Mayo 2010. Hierba anual, trepadora, de 1.2 m, This new species is a remarkable annual, with
rara, dentro de vegetacion arbustiva secundaria, suelo delicate climbing stems to over a meter long, and
arenoso y hiimedo; corolas amarillas. Mario Zapata quite distinct from all Neotropical Senecioneae
Cruz 51 (F#229458 1 , holotype; HAO, isotype). known to us. It is characterized by its conspicuously
Exspeciebusgenerum affiniumjoliis pinnaUsectis P innatisect leaf b 'ades with mostly opposite rounded
conspicuae (12-18 pair), 5-12 cm longis, a specis '° beS and dense 'y arachnoid pubescent abaxial
nobis notis bene distincta. caul, has serpennhu, surfaces - The smal > solitary capitula (< 15 mm
tenuibus, ad 120 cm longis, capitula solitariis in '° n8, Ca ' 6 mm wide) are borne in weak c y mes
with 3-4 capitula on peduncles 5-10 cm long. The
22 Amddaa 17(1): 19-24,2010
Dillon & Zapata: Angeldiazia zveigendii, a new genus and species from northern Peru
pyriform involucres essentially lack a well-developed Two other collections are recorded from the
calyculus, a character common to Emilia; however, western versant both north and south of the type
the capitula have approximately equal numbers of locality in the Departments of Cajamarca and Piura.
yellow florets of two types; ca. seven to eight fertile The collection from Caserio Cachil (Diaz et al. 5097,
filiform marginal florets and six to eight fertile PRG)near Miracosta, Cajamarca is the most southern
hermaphroditic disc florets. Emilia has isomorphic known locality (6°24'15"S, 79 o 17'04"W) and the
florets (Garabedian, 1924). As mentioned previously, highest recorded elevation at 2500 m. This locality
the small, cylindrical capitula are superficially similar should not be confused with Bosque Cachil from
to those in Erechtites, however, the involucres in that further south in Department of Cajamarca (7°24' S,
genus are always strongly calyculate and the marginal 78°47' W). The collection from near Abra Porculla
florets possess ligulas that are 4-5-dentate at the tip (Diaz et al. 4777, PRG) is the most northern known
(Belcher, 1 956). locality for this taxon (5°50'00"S, 79°30'00"W) and
the lowest recorded elevation at below 1900 m.
Etymology: It is a pleasure to dedicate this
species to Dr. Maximillian Weigend, professor at Additional Material Examined: PERU:
Freie Universitat Berlin, Germany and expert in Latin Dept. Cajamarca. Prov. Chota: Caserio Cachil,
American botany. Since the mid- 1990s, Dr. Weigend 18 May 1981, A. Diaz, L. Vasquez, J. Laos, & G.
has been an avid plant collector and explorer in Delgado 5097 (PRG). Dept. Lambayeque. Prov.
Peru, and he was responsible for making the second Ferrenafe: Road from Incahuasi resp. Ullurpampa
collection of this new taxon available for study. He (syn. Uyurpampa) to Batan Grande, 3 May 2006, M.
has been influential in developing plant systematics Weigend, Ch. Schwarzer, G. Brokamp & T. Henning
in Peru and testing biogeographic hypotheses within 8597 (F). Dept Piura. Prov. Huancabamba: Porculla,
the Andean Cordillera with detailed studies in a 2 May 1981, A. Diaz, L. Vasquez, J. Laos, & G.
number of plant groups, including Grossulariaceae, Delgado 4777 (PRG).
Loasaceae, and Passifloraceae.
Distribution and ecology: This new spec
currently known from three collection localit
Acknowledgements
kDr. Fred Barrie for the L
different drainage systems, all on the western versant an( j f or critically reading the manu
of the cordillera and within 70 kms of each other. The
Maximillian Weigend £
type is from Department of Lambayeque in the upper freie Universitat Berlin are thanked for forwarding
reaches of the Rio La Leche, approximately midway duplicates of Peruvian collections to Field Museum
between Moyan and Incahuasi (06°15'29.6"S, for identification. For access to their unidentified
079°23'23.8"W). Directly north of the locality collections, we thank Leopoldo Vasquez Nunez
is Cerro Puycate, which reaches an elevation of and the curatorial staff at the Herbario Pedro
2500 m. At this site, the plant grows in sandy soils Ruiz Qallo (PRG), and our longtime collaborator,
at approximately 2000 m in cutover cloud forest Santos R. Llatas Quiroz, Decano of Facultad de
dominated by shrubs and small secondary trees. Ciencias Biologicas, Universidad Nacional Pedro
It appears to be quite rare and less than a dozen Ruiz Ga n . Dr Rainer Bussmann of the Missouri
individuals were seen at the type locality. Flowering Botanical Garden is thanked for logistical support,
material has been collected in May which is at the end W e acknowledge the cooperation of Drs. Pieter
of the rainy season typically extends from January B . Pelser and Linda E. Watson in future efforts to
to April. By July and August, the area receives very establish phylogenetic relationships of the new taxon.
little moisture and is devoid of flowering material of A special thanks goes to Ms. Krysta Duran, Digital
this taxon. Imaging Technician at Field Museum, for providing
Arnaldoa 17(1): 19 - 24, 2010 23
Dillon & Zapata: Angeldiazia weigendii, a new genus and species fi
be holotype specimen.
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Nicandra yacheriana (Solanaceae) una nueva especie del Sur
del Peru
Nicandra yacheriana (Solanaceae) a new species from
Southern Peru
Segundo Leivu Gonzalez
Museo de Historia Natural, Universidad Privada Anterior Orrego, Casiila Postal 1075, Trujillo, PERU.
segundo_leiva@hotmail.com
'
\iciOiJru ycichcnuihi < v !. ; - > scribed. \. yacheriai
itween 550 - 600 m in Dpto. Arequipa, Peru. It has solitary flowers, base rounded cahv innei side
arple spots, mucn enish ovary with yellow nectary disc and a dark ;
ile, 286-297 (-323) seeds per capsule, sufrutice of 0,60-0,70 m high. Aditionally to the description |
ke\ words: \ •> u. Peru.
en un clado sin nommur icon lo> generos: Sohnulra.
Schultesiantlnts \ l.xoiht mw\ ) que se ubicaentre los
[. Anderson dados Juanulloeae y Hyoscyameae, La especie tipo:
s 2:219) El Nicandra physalodes (L.) Gaertner fue transferido
i oposicion de Alropa physalodes L. (typ. cons.) publicado en la
al genero Physalodes creado por Boehmer (en obra Species Plantarum, (181 en 1753), Nee (1986),
C.G. Ludwig, Def. gen. pi. ed. 3:41, 1760), de Hunziker (2001 ). Sicandra \daman, nom. conserv,
acuerdo a las normas del Codigo Internacional hasta el ano 2007, ha sido un genero monotipico de
de Nomenclature Botanica (Tokio): 295 en 1994. Sudamerica, luego naturalizado en muchas regiones
Su posicion dentro de la familia es aun incierta; del mundo. La linica especie Nicandra physalodes
tradicionalmente fue considerado como integrante de (L.) Gaertner, (Fruct.Semin. pi. 2:237.1791), nativa
la Tribu Nicandreae, Subfamilia Solanoideae, Familia del Peru, se cultiva como ornamental en varios paises
Solanaceae (Hunziker, 2001 ). Sin embargo, en la y como una especie ruderal en las regiones tropicales
reciente filogenia molecular de la familia propuesta y subtropicales del mundo, desde el sur de los Estados
por Olmstead et al. (2008), este genero aparece en Unidos, Mexico, hasta Argentina. Nee ( 1 986). D' Arcy
el clado Solanoideae, quedando Nicandra aislado (1991), Hunziker (1979, 2001), Macbride (1962).
.eiva & Pereyra, (2007)
publican \ieanili\i .lolm-tyleriana S. Leiva & Pereyra
como una segunda especie, y que hasta el momento,
es endemica de la Provincia Otuzco, Departamento
La Libertad, Peru. A raiz de nuevos viajes de campo
efectuados en este ultimo ano, se han
pi ihLicioucs de una especie de Nicandra, i
Leiva ( HAO), V.Quipuscoa(HUSA), R. Ferreyra(USM),
; Lomas de Atiquipa, Distrito Atiquipa,
Prov. Caraveli, Dpto. Arequipa, Peru, entre los 550-600 m
de elevacion, a
s CORD, F, HAO, HUT, LPB, MO, USM;
paralelo a las colecciones de herbario se fijo y conservo
material en liquido (alcohol etilico al 30%o AFA) para
estudio de la estructura floral y tricomas de la especie.
Asi mismo, es presentada la descripcion basada en
caracteres exomorfologicos tornados in situ, se discuten
las diterencias con las dos unicas especies que componen
las tres especies,
TIPO: PERU. Dpto. Arequipa,
Distrito Atiquipa. Lomas de Atiquip*
74° 22 '24,5" W, 600 m, 1 7-1-20 1 0, 5. ,
& L. Yacher 4666 (Holotipo: HAO; Isotipos: CORD,
HAO, HUSA, HUT, LPB, MO, NY).
Suffrutex 60-70 m alius, ramosus. Caulibus
tav/ 1 hits, vel 4-5 angulatus, brunnescentibus, vel
purpureas, fistulosus. leuticellis cremeae et brurmeus,
glabrus, vel pilis simplis albidis, 10-11 mm basim
crassis; minis juvcnillis 4-5 angulatus. viridescens.
fistulosus. nam lenticellis, supra glabrescentibus
pilis simplis albidis, subtus glabrus. Folia ternata;
petioli eompressus. viridescens. supra li/acinus.
supra ciliolate pilis simplis albidis, 3-4 mm longis:
supra viridis et nervibus lilacinus, subtus viridescens
ct nervibus viridis. supra glabrus, subtus nervibus
el deeurrent/a. marginibus dentalus el Impidociliolatis.
7 -9 em longa et 3,7-5,5 cm lata. Florae solitariae;
peduneuli terelihiis. lilacinus. puheseentibiis pilis
simplis albidis. H-9 mm longis. Calyx campanulatus,
; viridis, intus viridescens, cxtus el intus
glabrus, hasi ohlusus. in. n ibus aplaiuitus. limbus 10-11
mm crasso in anllu sis 5-lobulaln lobulis triangularis.
glabrus, intus nervibus ciliolate pilis simplis albidis,
nervibus aplanatus, 7-9 mm longis et 6-6,5 mm lads;
liihu 6-6.5 mm longo el 10-11 mm era.s.so. Corolla
campanula/a, cxtus et intus purpurascens, cxtus ct intus
■
cmbranaceus, ciliolate
ilbidis. nervibus elevates, limbus 15-18 mm
ier anthesis; 5-lohulato, lobulis oblongis,
intus purpureum, extus ciliolate pilis simplis
intus glabrus, nervibus elevatis, 3-3,1 mm
6-6.1 mm latis; tubti 12-12.2 mm longo et
basalcm 0,9-1 mm interior! longi tubi coralline
lilameutia s/amiiialis teres, stibacuutilibus.
nasi gcmculatus, ercmcac. glabrescentibus pilis simplis
albidis, 2.5-3,5 (-4) mm longis; petaloslemum < n mcac
marrones, glabros a veces algunos pelos simples pe i os s jm p ies transparentes al nivel de de la insercion
transparentes, sin agrietamientos longitudinales, 10-11 de i os estambres, nervaduras principales sobresalientes,
mm de diametro en la base; tallos jovenes 4-5 i 5 . 18 mm de diametro en la antesis; 5-lobulado.
angulosos, verdosos, costillas lila los de la superficie lobulos oblongos, morado externa e interiormente,
adaxial, costillas verde los de la superficie abaxial, ner^adura principal sobresaliente, ciliado pelos simples
fistulosos, sin lenticelas. glabrescentes rodeados por transparentes extemamente, glabro interiormente.
algunos pelos simples transparentes en la superficie aplanados, 3-3, 1 mm de largo por 6-6, 1 mm de ancho:
adaxial, glabro en la superficie abaxial. Hojas alternas; t ubo 1 2- 1 2,2 mm de largo por 1 5- 1 5,2 mm de diametro.
peciolo semirrollizo, ligeramente doblado, verdoso, Estambre 5 conniventes incluso insertos a 0,9-1
lila la superficie adaxial, ciliado rodeado por pelos mm del horde basal del tubo corolino; filamentos
simples transparentes la superficie adaxial. cortisimo, estaminales filiformes ampliandose ligeramente
papiraceas, verde-oscuro con las nervaduras principales base , cur vados basalmente hacia el ovario, brillantes,
lilas la superficie adaxial, verde-claro las ner\ aduras blancos. glabrescentes, pelos simples transparentes en
principales \erde la superficie abaxial, abollado la e | area externa, rodeados por una densa cobertura de
superficie ada\ i pelos simples transparentes en el area basal. 2.5-3.5 i -4 1
pelos simples transparentes las nervaduras principales mm de bngitud: area soldada (petalostemo) bianco,
en la superficie abaxial, ciliado en los bordes, agudas en ro deada por una densa cobertura de pelos simples
el apice, cuneadas y largamente decurrentes en la base, transparentes; anteras oblongas, amarillas, mucron
gruesa y regularmente dentado, 6-7 dientes por margen, ap j ca i desarrollado, glabras, 2.8-2.9 mm de largo por
7-9 cm de largo por 3,7-3,5 cm de ancho. Flores 1,5-1,7 mm de diametro. Ovario ovado, 5 carpelar,
solitarias; pediinculo terete ampliandose ligeramente 3 Jocular, liso, glabro, verdoso el 70-80 % del area
). curvado. rodeado por u
x longitud basal, 2,5-2.6
)ase. la a
nervadura principal aplanada.
1 la antesis: 5 - U » h 1 1 1
Leiva: Nicamlnt
mm Jc diametro. Capsula conica, marron-claro a la por capsula, sufrutice 60-70 cm de alto, laminas de
madurez, 3 nervaduras principales, glabra, dehiscente a las hojas 7-9 cm de largo por 3,7-5,5 cm de ancho.
la madurez, 9- 1 mm de largo por 7-8 mm de diametro; En cambio Nicandra physalodes presenta en la corola
caliz fruticoso cartaceo persistente, que envuelve 5 manchas morado-intenso amorfas en el area basal
flojamente a la capsula, ventricoso y soldado el 1/3 del tubo corolino, caliz sagitado en la base, filamentos
basal, los 5 lobulos conniventes, lustrosos, 1 8- 20 mm estaminales amarillentos con manchas moradas en
de largo por 1 8- 1 9 mm de diametro; Semillas 286-297 la cara externa, ovario morado-intenso, con disco
(-323) por ovario, reniformes, compresas, coriaceas, nectarifero amarillento que ocupa el 10-20 % de su
parduzcas, episperma reticulado-foveolado, (1,7-) longitud basal, estilo amarillento, 905-920 semillas
2-2, 1 mm de largo por 1 ,8- 1 ,9 mm de diametro. por capsula, arbustos hasta 2 m de alto, laminas de
i largo por 15-20 c
s bajas: Nicandra physalodes (L.) Gaertner "capuli
irron", Nicotiana paniculata L. "tabaco silvestre",
momento s61o . - bajas en donde es
Material adicional examinado abundante,en laslomasdeAtiquipa,DistritodeAtiquipa,
Prov. Caraveli, Dpto. Arequipa, Peru, entre los 550-600
PERU. Dpto. Arequipa, Prov. Caraveli. Dis.ri.o m dc e , evad6n ^^ CQn vegetacidn de |as , omas
Atiquipa, Lomas de Atiquipa, 550 m, 17-1-2010, S.
Leiva, T. Shone & L. Yacher 4667 (CORD, HAO, F)
Nicandra yacheriana S. Leiva es afin a Nicandra
physalodes (L.) Gaertner originario del Peru en los in ^ ata R " & }
Andes de Sudamerica, conocido como «tomatito (L.f.)Kuntze(Scrophulariaceae),C"c/t'.sY///;////(/A// l /.\]olin;i
silvestre del Peru», actualmente distribuida en muchas " tara " ( Fabaceae X entr e otras; prefiere suelos arenosos,
regiones tropicales y subtropicales en todo el mundo arcillosos -
como una planta ruderal (Hunziker, 2001
ambas especies tienen las flores solitarias,
pediinculo erecto en la llor. caliz campanulado.
corola campanulada, rodeada por una densa cobertura
de pelos simples transparentes los V 4 distales
porque Estado actual: nte en la region
na especie que no esta amenazada.
n honor dedicar esta especie al
nivel de los filamentos interiormente, filam
de Geografia de la Universidad de Connecti
por su gran ayuda al Museo de Historia
liformes geniculados en la base, Umversida d p "vada Antenor Orrego de Trujil
glabrescentes una densa cobertura de pelos simple:
transparentes en el area de insercion, anteras amarilla:
impulsando y motivando de esa manera la ii
tte del Norte. Asi
con un mucron apical, estilo glabrescente rodeado m,Sm °' P ° r SU P artlcl P acion en los via J es de cam P° en
por pelos simples transparentes, caliz fruticoso d terntono P eruano buscando solanaceas.
envuelve laxamente a la capsula, tallos 4-5 angulosos Usos: Pro b a blemente las raices pueden ser usadas
y fistulosos.. Se diferencian porque Nicandra c ( >nu>,nl„b,dorcs(lccvcim,entobacterianodelosgeneros
yacheriana presenta la corola sin manchas moradas Staphylococcus, Escherichia, Fronts, Fseudomonas
i comporta como planta invasora de gran
i los cultivos de esta area geografica.
;ot6mica para ditVieiuiar las t species
'icandra
tado en la base. Corola con 5 manchas
Ovario morado-
que ocupa el 10-20% de su longitud basal. Estilo
>in estilo persistente. Frutos a la madurez solitarios.
desarrollados por margen).
2. ISicandraphysalodes (L.) Gaertner
V. C "all
Sufrutic
0,60-0,70 m de alto.
Agradecimientos
r Orrego por su constante a
i apical largo. Ovario verdoso.
■ivada Holmgren, R.; N. H. Holmgren & L. C. Barnett. 1990.
. Index Herbariorum. Part I. The Herbaria of the World.
* P 8th edition. New York Bot. Garden Bronx. New York.
J Red ,|ca
i de Botanica (RLB) por la beca otorgada
para mi viaje al Museo Botanico de la Universidad
Nacional de Cordoba, Argentina, para realizar estudios de
pert'eccionamic-nu. en la lamilia Solanaceas, bajo la tutoria
de los destacados maestros quien fuera Prof. Ing. Armando
T. Hunziker y el Prof. Dr. Gabriel Bernardello. Asi mismo
mi reconocimiento al Blgo. Mario Zapata Cruz del Museo
de Historia Natural, Universidad Privada Antenor Orrego,
por la revision dc i jste trabajo.
Literatura citada
Brako, L. & J. L. Zarucchi. 1993. Catalogo de
las Angiospermas y Gimnospermas del Peru,
n Sistematic Botany. Missouri Botanical
mziker, A.T. 1979. South Amei
Synoptic Survey. In J.G. Hawkes
Shelding (Eds.). The Biology and Taxonomy of the
Solanaceae. pp. 49-85. Linnean Society Symposium
iva, S. & E. Pereyra. 2007. Nic,
(Solanaceae) una nueva especie del Norte del Peru.
Arnaldoa 14(1); 40-52
icbride, J.F. 1962. Solanaceae. Field Mus. Nat. Bot.
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a, M. 1986. Flora de Veracruz. Instituto Nacional de
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Arcy, W.G. 1986. The Solanaceae since 1976, with uimsteaa, *., l. at
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for The Linnean Society of London. London. 566 pp.
ISSN: 1815-8242
Jaltomata parviflora (Solanaceae) una nueva especie del
Norte del Peru
Jaltomata parviflora (Solanaceae) a new species from
northern Peru
Segundo Leiva Gonzalez
Museo de Historia Natural, Univerisidad Privada Anterior Orrego, Casilla Postal 1075, Trujillo PERU.
segundo_leiva@hotmail. com
Thomas Mione
Biology Department, Central Connecticut State University, New Britain, Connecticut. 6050-4010. USA.
mionet@ccsu.edu
Leon Yacher
Department of Geography, Southern Connecticut State University, New Haven, Connecticut 06515-1355, USA.
yacher@sorthernct. edu
describe una nueva esp laceae) del Norte del Peru. Jaltomata parvtfhra S.
: Mione de abajo de la Ciudad de San I l.apa). Prov San Miguel. Dpto. Cajamarca. Peru,
5 2460-2480 m de elevacion, presenta 8-12 flores en cada nudo, caliz campanulado, corola cortamente tubular, limbo
>, filamentos estaminalcs hnmudin.imos. lilacinos en 90-92 % del area basal, piloses, estilo ineluso. semillas 1S-25
i, arbustos de 70-80 cm de alto. Adicionalmente a la desei i,\ ion >e presenta la ilustracion c<
ion con otra especie afin e incluyen datos sobre su distribucion, ecologia y etnobotanica.
A new species of Jaltomata from northern Peru are described. Jaltomata parviflora S. Leiva & Mione grows around San
Miguel (route to San Miguel - Llapa). Prov San Mum;,-!. l) ; Mo. Cajamarca. between 246(1 to 2480 m. Its has 8 - 12 flower
per not, campanulate calyx, shortly tubular corolla, rotate, with a purple ring and 10 green spots in the inner basal area.
10 lobulate, stamen included, homodinamous staminal filaments, 90-92% lilacine in the basal area, hairy, style inclused,
18-25 seeds per berry, schrubs of 70-80 cm high. Aditionally with the description an illustration are provided, data about
distribution, ecolog) itionships with other species are discussed.
Key words: Jaltomata, sp. nov Solanaceae, Peru.
Introduccion
El genero Jaltomata fue descrito por Schlechtendal c terio, Mione ( 1992) unifico HclwlaJus \ Jaltomata
on IS3S. posteriormente algunas especies fueron con el epiteto g
tratadas como Hebecladus creado por Miers en 1 845. p0 r Mione, <
Hunziker (1979) y Nee ( 19X6). reconocen que ambos
generos deben ser tratados como uno solo, es decir & mw
-Davis (1980)
illun/iker, 2001), y ratiticado i
Jaltomata (ineluyendo Hebecladus)
Solanaceae, SubfamiliaSolanoideae. 1:
/D'Arcy(1986, 1991),
v.lependientes; adoptando e
i tilogenia molecular de la lamilii
stead a ul. (2008), quie
con el genero Solarium. Esta
60 especies herbaceas o subarbustos plenamente
determinadas y publicadas, casi todas con bayas
comestibles ( Leiva, Mione & Quipuscoa, 1 998; Leiva,
et at. 2007, 2008). Se distribuyen desde el suroeste
de los Estados Unidos hasta Bolivia y el Norte de
Argentina y en las Antillas (Cuba, Jamaica, Haiti,
Republica Dominicana, Puerto Rico), con una especie
en las islas Galapagos (Mione, Anderson & Nee, 1 993;
Mione, Olmstead, Jansen & Anderson, 1 994; Mione &
Civ. 19%). Considerfindose que el genero tiene dos
centros de diversidad: Mexico con unas 10 especies y
oeste de Sudamerica con unos 50 taxones. En el Peru,
crecen aproximadamente 42 especies, desde la costa
desertica hasta los 4000 m de elevacion, y, es la zona
norte la que presenta mayor diversidad con cerca de
32 especies, y casi todas con frutos comestibles.
Ja/towotosecaracterizapor: 1 )pedicelosbasalmente
entral de las anteras, 3) ovano con disco
'asal. 4) corola con 5 6 1 lobulos de prefloracion \
5) fruto con caliz acrescente y mesocarpo jugoso,
tros caracteres; las bayas madura*
omo frutas por los pobladores rurales, las
gradables y exquisitas.
acerca de este genero en el Peru (Knapp,
Sagategui; 1 99 1 ; Mione & Lawrence, 1 996
Leiva, 1997; Leiva, Mione & Quipuscoa, 1 (
& Mione, 1999; Mione, Leiva & Yacher, 2000, 2004,
2007; Leiva, 2006, Leiva, Mione & Yacher, 2007, 2008
), y, ante nuevos viajes de campo efectuados en estos
ultimos afios. S e han encontrado poblaciones de una
especie de Jaltomata, que nos llamo la atencion por
sus particularidades referidas a sus flores y bayas muy
pequenas, al numero de flores por nudo, indumento
de sus organos vegetativos y organos florales. Estas
diterencias morfologicas que las distinguen del resto
de las especies descritas hasta ahora, motivan su
descripcion como nueva, y que constituye, el principal
aporte y objetivo de este trabajo.
Material y metodos
il estudiado corresponde a
e los anos 1 990 hasta la actualidad por S.
Leiva, E. Pereyra y M. Zapata (HAO), T. Mione (CCSU),
V. Quipuscoa (HUSA), E, Rodriguez (HUT), M. Dillon
del Peru, especialmente al Dpto. Cajamarca, Provincia
San Miguel, entre los 2460-2480 m de elevacion, a fin
la monografia: "El genero Jaltomata (Solanaeeae) en
el Peru". Las colecciones se encuentran registradas
en los herbarios CCSU, CORD, F, HAO, HUT, MO,
fijo y conservo material en alcohol etilico al 30% o
Al A |
caracteres exomorfologicos, la discusion con la especie
rclacioimda. lotoernhav medicion y delineation de la
especie ilustrada, asi como, datos sobre etnobotanica,
distribution geografica y ecologia. Los acronimos de
los herbarios son citados segiin Holmgren et al. (1990)
y para la diagnosis en latin se uso Steam ( 1 967)
i parviflora S.
sp.
. (Fig.
TtPO: PERU, Dpto. Cajamarca, Prov. San
Miguel, abajo de la Ciudad de San Miguel (ruta San
Miguel-LLapa), 7°00'108" S y 78°50'632" W, 2460
m, 20-111-2007, S. Leiva, T. Mione & L. Yacher 3642
(Holotipo: HAO; Isotipos: CCSU, CORD, F, HAO,
MO).
Frittex 70-80 cm alius, ramosus caulibas. t "aulihiis
teretibus, brunnescentibus, compactus, nom lenticellis,
glabrus, 11-13 nun basim crassis; minis juvenillis
4-5 angulati. supra purpureu.s. subtus viridis,
compactus. nom Iciiiucl/is ^luhrcsccntibus. pilis
denticitlati. S-S.5 cm longa et 3.9-4 cm Una Florae 'alios jovenes 4-5 angulosos, morado la superficie
/'// c/iiot/iic nodo S-12; pcthmculli teres, viridis, adaxial. verde la superficie abaxial. compacios. sin
pilosus, pilis dendroideus vel simp/is albidis, 9-10 lentieelas. glabrescentes. rodeados por una cobertura
mmlongi; pedicellt ten \. Iilac'uui\. basi viridescens. de pelos simples y ramificados transparentes Mojas
pilis simpli.s el < :i> mm longi. alternas las basales. geminadas las apicalcs: peciolo
Calyx campanulatus, suculentus, e.xius viridis, in/ns semirrollizo, verde-claro, verde-oscuro los bordes.
viridescens, extus ciliolate pilis dendroidesu albidis, glabrescente, rodeado por pelos ramificados y simples
intus glabrus. nervihus elevutis limhus 4-4,1 mm transparentes. (0,4-) 0,8-1 cm de longitud; laminas
crasso per anthesis: 5-lobulato. iohulis triangularis. lanceoladas, membranaceas, verde-oscuro la superficie
extus viridis, intus viridescens. extus ciliolate densits adaxial. verde-claro la superficie abaxial, opacas en
pilis dendroideus albidis. intus glahrus. marginihus ;imbas supcr |icies. glabrescentes, rodeadas por pelos
pilis dendroideus albidis, nervibus elevatis, 1,5-1,8 dendroideos y algunos pelos simples transparentes
et 3-3,1 mm crasso. Corolla tubular-stellata,
simplis albidis, intus glabrus, nervibus ale:
limbus 9-11 mm crasso per anthesis; 10-lobulato, y a i gunos pe i os simp |
lobulis triangularis, extus et intus cremeae, extus et
idis, aplanatus,
' r ■'
1,9-lOmmd
filiformes ampliandose ligeramente hacia el area distal,
lilacino el area distal, verdoso el area basal, rodeado
de pelos simples y ramificados
glabrescei
te, glabra interiormente. nervaduras
prmci pales sobresalientes, limbo 9-1 1 mm de diametro
10-lobulado, 5 lobulos mayores que
ym %Q
i G m
;.; .34.2010
11:33-39,2010
:, rodeados por pelos a Jaltomata sagastegui Mione endemica de los
simples transparentes externamente, glabrescente alrededores de Guzmango y Ciudad de Contumaza,
pelos simples transparentes dispersos interiormente, Prov. Contumaza, Dpto. Cajamarca, Peru, entre los
aplanados,ciliado.s. jicli'M.iiiHiicadoMiausparentesen 2500-2700n
los bordes, 4-4, 1 mm de largo por 3-3,5 mm de a
tubo 4-4,1 mm de largo por 5-5,1 m
5 cavidades con nectar transparente interiormente. glabrescente rodeada por pelos simples transparentes
Estambres 5, conniventes, inclusos, que se insertan externamente, mayor densidad en las nervaduras,
a 0,1-0,2 mm del borde basal del tubo corolino; limbo de la corola 1 0-lobulada, filamentos estaminales
filamentos estaminales filiformes ampliandose lilacinos en el 50-92 % del area basal, rodeado por
ligeramente hacia el area basal, homodinamos. entes que ocupan el 40-50%
lilacinos 90-92 % del area basal, pilosos pelos simples de su longitud basal, anteras blanco-cremosas, ovario
transparentes que ocupan el 50-60% del area basal, ovado con un disco nectarifero amarillo-anaranjado
1,4-1,5 mm de longitud; area soldada cremosa, que ocupa el 40-70% de su longitud basal, tallos
glabra o algunos pelos simples transparentes en el viejos teretes, compactos; pero Jaltomata parviflora
area distal; anteras oblongas, cremosas o blancas, se caracteriza por tener 6-12 flores por nudo, caliz
suturas y conectivo verdoso, mucron apical incipiente, campanulado, anteras con mucron apical incipiente,
glabras. 0.7-0.8 mm de largo por 0,8-0,9 mm de estilo incluso, caliz fructicoso acrescente envuelve
diametro. Ovario ovado, verde-claro, glabra, con disco a la baya en un 50% de la base, tallos viejos sin
nectarifero amarillo-anaranjado manifiesto que ocupa lenticelas, tallos jovenes morado la superficie adaxial
el 40-50 % de su longitud basal del ovario, 1,7- 1,8 verde la superficie abaxial, arbustos de 70-80 cm
mm de largo por 1,7-1,8 mm de diametro; estilo de alto. En cambio, Jaltomata sagastegui tiene (3-)
incluso, filiforme ampliandose ligeramente hacia el 5-6 flores por nudo, caliz aplanado, anteras muticas,
area distal, bianco, glabra, 2,3-2,4 mm de longitud; estilo exerto, caliz fruticoso reflexo, tallos viejos con
estigma capitado, bilobado, verde-oscuro, 0,9-1 mm lenticelas, tallos jovenes verdosos, arbustos de (1-)
de diametro. Baya globosa, achatada por los polos, 2,5-3 m de alto.
mm de largo por 6-7 mm de diametro. caliz fruticoso Distribucion \ ecoloyia I specie con distribucion
persistente, acrescente envuelve a la baya hasta cerca restringida y aparentemente endemica a la zona de
de la V 2 basal, 9-9,2 mm de diametro. Semillas 1 8-25 coleccion en donde es abundante. A pesar de haberse
por baya, compresas, reniformes, coriaceas, marron- efectuado colecciones aledanas, solamente a sido
parduzco, epispermo reticulado-foveolado, 1,5-1,7 encontrado en los alrededores de la Ciudad de San
mm de largo por 1-1,2 mm de diametro. Miguel (ruta San Miguel-LLapa), Prov. San Miguel,
Dpto. Cajamarca, Pert, entre los 7° 00' 10,8" S y 78°
50' 632 W, y en rango de altitud entre 2460-2480 m
PERU: Dpto. Cajamarca, Prov. San Miguel, de los pisos medios de , os andes prefiere sudos de
Abajode laCii uta San Miguel-
laderas pedregosas,
LLa P a);2470m, 18-VI-1999,S. Leiva, T. Mione&L. asociada con Penmsetum dandestinum Hochstetter
Yacher,2368(CCSV,HAO)yT. Mione, S. Leiva &L. ex chiovenda "kikuyo", Cortadena rudiuscula
7 (CCSU); 7° 00' 108" S y 78° 50' 632" W,
1460 m, 20-111-2007, T. Mione, S. Leiva & L. Yacher
739 (CCSU. HAO).
Jaltomata parviflora S. Leiva & Mione es afin
Staff "cortadera" (Poaceae), Agave americani
"penca" (Asparagaceae), Salvia occidental^ Sw
(Lamiaceae), Altemanthera villosa H. B. K. "hit
blanca" ( Amaranthaeeae ). Ilelioptropium arhorc.se
Estado actual: Es una especie ahu
regi6n, por lo tanto, se trata de una especie que r
Usos: Las bayas maduras son agradables y
jugosas, es por ello, que son consumidas como frutas
frescas por los p ite por los ninos
de las zonas de coleccion.
Etimologia: El epiteto especifico hace alusion
a! tamaflo de las flores, las mismas que son las mas
pequeiias que se reportan por primera vez para todo
:l Norte del Peru. Arnaldoa 14(2): i
iiva, S. 2006. Jaltomata alviteziana y Jaltomata
dilloniana (Solanaceae) dos nuevas especies de los
Andes del Peril. Arnaldoa 13(2) 282-289.
Agradecimientos
Nuestra gratitud a las autoridades de la Universidad
Privada Antenor Orrego de Trujillo, Peru, por su
consume apoyo y facilidades |
las expediciones botanicas. Nu
al Blgo. Mario Zapata Cruz del Museo de Historia
Natural, de la Universidad Privada Antenor Orrego de
Trujillo. Peru por su ayuda en la redaccion del abstract.
Literatura citada
D'Arcy, W.G. 1991. The Solanaceae since 1976, with a
Review of its Biogeography. In J.G. Hawkes, R.N.
Lester, M. Nee and N. Estrada (eds). Solanaceae
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of the Solanaceae. Taxon 57 (4); 1159-1181.
ISSN: 1815-8242
Anatomia foliar y estrategias adaptativas en especies
arbustivas de las Sierras Chicas de Cordoba, Argentina
Foliar anatomy and adaptive strategies in shrubs species of
Sierras Chicas, Cordoba (Argentina)
Natalia Delbon
Becaria CONICET y Doctorando en Ciencias Biologicas (UNC). Profesora Morfologia Vegetal (FCEFyN);
Instituto Multidisciplinario de Biologfa Vegetal (IMBIV-CONICET). Universidad Nacional de Cordoba. C.
C. 495. 5000 Cordoba. ARGENTINA, natalia_delbon@hotmail.com
Maria Andrea Cortez, Lucia Castello, Jorge C. Alejandro Rios \ illamil, Maria Jose Risso,
Auxiliar de Investigacion, Facultad de Ciencias Exactas Ffsicas y Naturales. Universidad Nacional de
Cordoba. C. C. 495. 5000 Cordoba. ARGENTINA.
Mlda Doftori S Maria Teresa Cosa
Instituto Multidisciplinario de Biologfa Vegetal (IMBIV-CONICET). Universidad Nacional de Cordoba. C.
C. 495. 5000 Cordoba. ARGENTINA, cosa@imbiv.unc.edu.ar
• • ■ ■ . '.-■■. • -..■■!■■•
temperaturas y suelos pobres; ellas son Co/lctiu .\piuo\\isimu J. F. GmeL
X II L I Wu LL . \ „ • , ■ . I' I ,Vl'i' iRovih.k>*
sciculatus (Griseb.) I. M. Johnst. var. fascictdatus (Anacardiaceac >gia y anatomia de las
de comprender las a para sobre\ ivirj reproducirse en lascondicioncs
;s a las que estan expuestas. Se observaron numerosos caracteres adaptativos, desarrollados en distinto grado segiin
foliary mayor espe e otros earaeteres.
Schmiis lascicuiutus (Griseb.) I. M. John
characters were obser\ eel in different degi
matures and poor soils: Colletia spinassi.
HimiJ.F.Gmel..
:eac): Ka^cncckiu hmccoluiu Ruiz & Pax
.(Rosaceae)and
icardiaceae). According to the results, nui
ill leaf area and thick palisade parenchyma indicate a higli
:ters are less marked, the leaves are quickly deciduous sc
y aparecen cot
i I ahnev Cutler. I W2: Dickison. 20(
Materiales y Metodos
Materiales: Todos los materiales proceden de:
ARGENTINA. Prov. Cordoba, Dpto. Punilla:
Sierras Chicas, Cerro El Cuadrado, 28-VI-2008,
1 1 00- 1 300 m; estan depositados en el Museo Botanico
de Cordoba (CORD); Colletia spinossisima Cosa y
Delbon 390: Heterothalaniiis alienus Cosa y Delbon
391: Kageneckia lanceolata Cosa y Delbon 392;
Schinitstasciculatits \ar. fasciciilatiis Cosa y Delbon
pisos Bosques Serranos ;
: El material fue fijado
s epidermis foliares se
-ColletiaspinossKm
'. Gmel..(Rhamnaceae):
e realizaron extendidos
nas terminadas en espinas; especie
;ntro y norte del pais, en Cordoba
i las Sierras Chicas y Grandes, desde a 4000 m
(Tortosa, 1 989; 2008). 2- Heterothalamus
alienus (Spreng.) Kuntze (Asteraceae); arbusto
centro de Argentina, en las provincias de Cordoba, La
Rioja y San Luis, entre los 500 y 2500 m (Saenz, 2008).
3- Kageneckia lanceolata Ruiz & Pav. (Rosaccac):
faseieiilatus \ar. fasciciilatiis \ K. lanceolata se
realizaron raspando la epidermis desde una cara de la
hoja, hasta llegar a la cara opuesta; en C. spinossisima
\ //. alienus se diafanizo el material con hipoclorito
, Ii..|a
(D'Ambrogio de Argues(
De cada preparado se <
Rienzo et al., 2009), se calcularon las I
to o arbol de hasta 8 m de altura.
espinoso y muy ramificado. S
en Vrgentina, desde Jujuy hasta Rio Negro; en Cordoba
es frecuente en el Bosque Chaqueno seco, el Bosque
Serrano y el Espinal, desde los a 1 500 m (Barboza et
al., 2006; Zuloaga et al., 2008).
de las hojas de cstas cspccies. a fin de comptviuler las
ropucsias adaptati\as que cada una ha desarrollado,
Se determino el ii
e impregnacion \
; celulas epidermicas) X 100
la atiatomia foliar se reali/aron
dc lijacion
> que conslilu\en i
s con camara digital.
i 17(1): 41 -49,2010
Resultados las mfejovenes son
maduras son simples; ambos tipo:
Exomorfologia de la hoja: con estipu)as prontamente caducas y de disposici6n
Co/lciia spiiios.si.siina. prcsenta hojas pecioladas, opuesta o verticilada ( Barklc>. l l )57): miden de 1 a
a de long. Por
simples, elipticas u ovadas de 0,6 a
0,5 a 0,7 cm de lat., con margen
La lamina es prontamente caduct
espinosos los que cumplen con la fur
llchrothalunnts alicnus. posee hojas simples, li
agudas en el apice, con margen e
de long, por 0,3 a 0,5 cm de lat. Muy i
los tallos y de disposicion alterna. Presentan un surco
en la cara superior que corre a lo largo de toda la hoja,
coincidiendo con la nervadura central. En Kageneckia
lanceolata, las hojas son simples, subsesiles. ohlongo-
> cm del long, por 0,8 a 1 cm de lat.
Epidermis:
En todas las especies analizadas, las celulas
nte dichas en vista superficial
l paredes anticlinales rectas o casi rectas y
>rma rectangular a poligonal (Fig. 1 A y D).
nas son paraciticos en ('. spmowisima \ II
MFig.
lotus (Fig. 1 C y D). En
s, solo en el hipofilo
ncian en el epifilo. Li
s epidennicas e indict
A [b I
_ __
^ 6
: Anatomia foliar y estrategias adaptal
Tabla 1 : Caracteres cuant
ermis foliares.
Caractensticas C. spi
«. alien
K. lanceola
S /' lotus
Hipofilo
Epifilo
Hipofilo
Hipofilo
H.pofilo
(VI opid,Tmicas mm 2 2711,5
Estomas / mm- 173,0
±367,4 15
3 7,3 ±463 1637
5 ± 30,7 63,9
x 434
±35
1 1310,4 ±245,9
232,2 ±63
133,9 ±38,6
tipo la epidermis; se ubican con mayor frecuencia sobre
;a y la nervadura central, en ambas caras de la lamina y
aguzada en su extremo, rectos o algo curvos (Fig. en los margenes. En S.fasciculatus war. fasciculatus,
2 A); son abundantes en el peciolo y escasos en se diferencian tres tipos de tricomas: 1-eglandular
la lamina. En H. aliemis se observan dos tipos de t ss Modular, de
tricomas glandulares (Fig. 2 B y C): 1- con pie forma conica (Fig. 2 D); 2- glandular con pie uni o
pluricelular, uniseriado, de 3 a 4 celulas y cabezuela bicelular uniseriado y cabezuela pluricelular biseriada,
unicelular globosa, en el apice presentan una celula con 4 6 5 pares de celulas (Fig. 2 E); 3- gladular con
flageliforme (Fig. 2 B); 2- pie bicelular, biseriado y pie uni o bicelular uniseriado y cabezuela de forma
cabezuela de 3 a 4 pares de celulas (Fig. 2 C); ambos globular, con 4 a 6 celulas (Fig. 2 F). Los tricoma son
tipos de tricomas son abundantes y se los encuentra mas abundantes en la cara abaxial y aun mas en el
agrupados. formando nidos pilosos, en depresiones de peciolo, bordes de la lamina y nervaduras. Kageneckia
sadaptativasenespeui-. ,ubiMi\<.^ ..i^rntir
\ unistratifkada, con ce
1 ( '. spiuo^i
la culicula do la oara superior cn compar.
de mayor espesor que la inferior; en cam
itlicnits v K hiihcolnia es do iiimil yrosoi I
Delbon et al.: Anatomia foliar y estrategias adaptativas en especies arbustivas argentinas
en ambas caras de la vena media de K. lanceolata y compacto con 2 estratos de celulas y el esponjoso
algo onduladas en la cara inferior de la vena media es laxo; pueden encontrarse algunas celulas con
de .V fasciciiUiius var. fasciculatus. Los estomas se depositos de taninos. La estructura del mesofilo en
encuentran al mismo nivel que las celulas epidermicas, S. fasciculata var. fasciculatus es dorsiventral (Fig. 3
excepto en S. fasciculatus var. fasciculatus que estan G y H), el parenquima en empalizada es compacto \
algo elevados (Fig. 3 H). Con respecto a las camaras esta formado por 2 6 3 estratos de celulas, el tejido
subestomaticas, son pequenas en ( '. spinossisima: esponjoso tambien es compacto y en algunos sectores
mientras que, son conspicuas en las demas especies las celulas tk ida; se observaron
(Fig. 3 C, F y H). abundantes drusas y taninos en todo el mesofilo, pero
con mayor frecuencia en el parenquima en empalizada.
Con respecto al sistema de conduccion, C.
El mesofilo en C. spinossisima, presenta una spinossisima presenta en la vena media un haz
estructura dorsiventral, el parenquima en empalizada centra i colateral acompanado de pocas fibras; los
es compacto y consta de 2 a 4 estratos de celulas, el h aces menores son pequefios y carecen de fibras (Fig.
parenquima esponjoso es algo laxo y tiene mayor 3 B) En H alienus hay en total 3 haceSi a vece s 5,
desarrollo que el tejido en empalizada (Fig. 3 A y e [ centra | es de mayor ta mano que los laterales; son
B); se encontraron abundantes drusas, distribuidas co laterales y carecen de fibras; todos estan rodeados
en forma homogenea por todo el mesofilo. En H. por una vaina de grandes c6Mas parenquimaticas, que
alienus el mesofilo es isolateral (Fig. 3 C y D), el se extienden hacia ambos lados de manera que los tres
parenquima en empalizada es compacto y consta cinco hacecillos quedan interconectados. La vaina
de 3 a 5 estratos celulares, el parenquima esponjoso de) haz centra i se extiende hacia la epidermis superior
esta pocodesarrolladoy solo seobservan unas pocas (Fig 3 C) y asoc iados al floema se diferencian
celulas de forma irregular rodeando los hacecillos; conductos resiniferos de origen esquizogeno (Fig.
algunas celulas parenquimaticas contienen taninos. 3 D) En K lanceolada, la vena media presenta un
En K. lanceolata, la estructura foliar es dorsiventral haz colateral, con abundantes celulas con taninos y se
(Fig. 3 E y F), el parenquima en empalizada es encuentra rodado por una vaina de pequenas celulas
Tabla2:Caracl
tusciruhim,
3 G); en el mesofilo hay algunos hacecillos de mediano
n caracteristicas identicas al haz central (Fig.
3 H) y los
! especies (Boeger & Wisniewsk
2003). Los parametros que puede
para determinar el grado de xeromorfismo
espesor total de la hoja y espesor del
en empalizada, entre otros. Fahn & Cutler (1992).
el hipofilo excepto en H. alienus que las hojas
son anfistomaticas. En la cara superior de la hoja
contrariamente a lo observado por Mantese &
Medan (1993), que 1<
La presencia de abi
3 gaseoso en poco tiempo.
2000).
so diferencian a nivel de las superlicie
sobresalen 1
El tamano
factores
humedad del suelo y atmosferica
(Dolph & Dilcher, 1980; Camerik & Werger, 1981).
En este estudio, predominan las hojas pequenas,
tipicas de xerofitos, C. spinossisima presenta la
por Perrotta & Arambarri (2004) en S
(Lindl.) Speg. var. longi folia.
enS.fasciculatus\
escaso C. spinossisima y faltan en K. lanccolata. La
funcion de los tricomas puede ser directa o indirecta
en relacion con la economia de agua; contribuyen
irbustivas argentinas
s adaptativos, con d
superficie externa que rodea la epidei
asi concentrar el vapor de agua en este sector y
evitar la excesiva transpiracion. Se considera que
indirectamente regulan la temperatura a traves de la
reduce ion de la absorcion de energia radiante, o por
reflexion de la luz (Fahn & Cutler, 1992).
La relacion de superficie interna de la hoja,
respecto de la externa, es alta en xerofitos, la mayor
el parenquima en empalizada ocupa gran parte del
mesofilo ya que presenta estructura isolateral. El
mayor numero de estratos en empalizada parece
compensar la reduccion del a
asi al aumento del espesor total de la hoja (Fahn,
1990). Al incrementarse el tejido en empalizada,
es mayor el numero de celulas foto-sintetizantes,
y se reduce el tejido esponjoso, esto permite un
rapido intercambio de gases y mayor eficiencia en
la fotosintesis.
hojas de H. alienus y S.fasciculatus var.fasciculatus;
ademas, de Floiuvnsui campestrcs Ciriseb., especie
que crece en el mismo habitat (Delbon el al.. 2007 ).
A excepcion de K. lanceolata, en las restantes
especies se hallaron drusas, o bien taninos y conductos
con resinas, o las tres secreciones en la misma planta,
caso de S.fasciculatus var.fasciculatus. Los cristales
permiten una reflexion uniforme de la radiation solar
entre las celulas del mesofilo; tienen como funcion
asimismo, en C. spinossisima si bien dichos caracteres
estan menos acentuados, las hojas son prontamente
caedizas de modo que la funcion de asimilacion esta
practieaniente restringida al tallo; S. fasciculatus
var. fasciculatus le sigue en orden de adaptation y
finalmente.
Agradecimientos
Los autores agradecen a la Secretaria de Ciencia
y Tecnologia de la Universidad Nacional de Cordoba
(SECYT), por el apoyo economico brindado.
Literatura citada
, C. O. & L. Ariza
Barboza, G. E., Cantero, J.
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de histologia vegetal. Ed. Hemisferio Sur. Argentina.
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>arri. 2004. Schin
. Bonaerense 23 (
& M. J. Belgrano. 2008. Catalogo
Vasculares del Cono Sur. Vol 2. Ed. M
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M.J. Belgrano. Catalogo de las Plantas V?
del Cono Sur. Vol 2. Ed. Miss. Bot. Garden, I
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Volk, G. M., Lynch-Holm, V. J. Kostman, T. /■
L. J. & V. R. Franceschi. 2002. The role
iloaga, F. O., Morrone, M. O. & M. J. Belgrano. 20
Catalogo de las Plantas Vasculares del Cono Sur.
2. Ed. Missouri Botanical Garden. St. Louis. Misso
Nuevos registros de plantas de la zona alta del Parque
Nacional Rio Abiseo, Peru
New plant records for the high-altitude zone of Rio Abiseo
National Park, Peru
Blanca Leon
Plant Resources Center, University of Texas at Austin, Department of Geography and the
Environment, University of Texas at Austin, USA. blanca.leon@mail.utexas.edu
Museo de Historia Natural, UNMSM, Lima, PERU
Ke
Department of Geography a
La publicacion en 1 990 del catalogo de la flora d
Montecristo. En la presente contribucion se reportan
del Parque Nacional Rio Abiseo y vecindades, en el 1
Palabras clave: Peril, flora, parque nacional.
The publication in
>ntecristo basin. This
tional Park and su
y words: Peru fl.
Introduccion
.1 importantc area protcgida. 1:1 trabajo en dos
; (Tumac y Abiseo) ha permitido
colecciones de plantas, algunas
;entan novedades para el parque
, 2001). La tarea por el registro de 1
aesae ios /uu nasta
es la heterogeneidad
ambiental compara a la biologic;
El Parque Nacional Rio Abiseo es una de las mas
interesantes areas protegidas en el Peru por ubicarse
cuencas del Maranon y del Huallaga, e incluir una
amalgama de ambientes que van desde los 700 hasta
Ios 4000 m en altitud y en Ios cuales la heterogeneidad
-*-\ contribucion taciutara en el futuro un trabajo
sdetallado(Young,20IOesteiuimoio)
En 1990, con la publicacion del Catalogo de las
Plantas de la Zona Alta del Parque Nacional Rio
Abiseo (Young & Leon, 1990), se logro
informacion para mas de 900 ta>
en los pajonales y bosques principalmente sobre los
3000 m de dos valles en la cuenca mas septentrional,
la del Montecristo. Desde entonces, se ha continuado
con la exploracion y estudi
vegetacion y ecologia de
; . . dedatos
creada para registrar la flora del parque y disenada Smithsonian Institution (US) y del Field Museum de
por Blanca Leon. Los datos estan basados en las Chica g° < F ) V P ara al 8 unas fami,ias ,as «>lecciones de
colecciones de Kenneth Youne (sin letra precedente), Kew < K > V del Museo de Historia Natural en Londres
Blanca Leon (b), Asuncion Cano (c) y Jose Roque ( BM >- Varios botanicos revisaron ' identificaron y/o
(r) en 1987, 1991, 2001 y 2009; a los que hemos citaron los ejemplares recolectados en el parque y
srecolectadosporA.C.
i (h) y P.M. Holligan (p) en 1965.
I'SK \
Dryopteridaceae (£/«/>/w£/«vwi
A. Hofreiter & Tillich (2003) , A. Hofreiter & K. R < •.
J. T. Atwood. k. Chnstenson, C . Doclson. V. I lausatcr (2008). C. Luer (varios ai
Maria Isabel La Torre y Oscar Tovar
Hamilton Beltran
Carmen Ines Orozco
Ricarda Riina
Susy Castillo, Jason Grant (2005) y James Pringle
J.G.Rohwer(1993)
H.vanderWerff
UlfMolau(1990)
BertilStahl(1993)
Job Kuijt
musgos, helechos, gim
semillas (monocotiledoneas j
■■i\i de familias para las plantas con flores
sigue el sistema de APG (Angiosperm Phylogeny
Para cada taxon listado incluimos la cita de la
publicacion original cuando se conoce la especie,
mencionamos ademas rasgos de la distribucion
mundial, mencionando regiones (como Antillas),
Group), mientras que para los helechos y licofitos li P° de ^tribucion (Cosmopolita, Desconocida,
iiguiendo el sistema de Smith t
Introducida, Neotropical o Tropic
(2006); para el caso de las familias de briofitos forma abreviada ( A ^^ Argentina; BO: Bolivia, BR:
hemos considerado los vinculos en W3Most (http:// Brasi1 ' CA: Canada ' CH: Chile ' CHN: China ' CR:
www.tropicos.org/). Para poder referirse a dos Costa Rica ' C0: Colombia ' EC: Ecuador, EEUU:
Estados Unidos, GU: Guatemala, HO: Honduras, NI:
52 Arnaldoa 17(1): 51 -83, 2010
i no
Chusijiicii tunhrilignUita (I .(i C lark) [.. (i. Cla
subsp. peruviana (L.G. Clark) L.G. Clark ex B. Le(
& J. Roque, comb, nov.. New G Ejemplar(-es): p26
El trabajorecientede Fischer e/ a/. (2009) evaluo, Distribucion mundial: MX- \
naturaleza del genero Neurolepis, el cual se reconocio Ejemplar(-es): p36
como parafiletico en relation a Chiisc/uca. En ese ckuhnia hpezii s. Stcnroos
trabajo se propusieron varias combinaciones nuev;
paratrasladarnombresde,Vc j »/ , a/t7?/.s a Clutsijin\i: ■>
embargo, el nombre para la subespecie de Chusquea Habito:Liquen
fimbrilingulata presente en el parque quedo sin jemp ar(-es). p
com inar, por o que aqui se a propone. ^ ^ ^^ ^ ^ ^
I a/eriana rigida Ruiz & Pav. var. tenui i<
& Pav.) B. Ericksen ex B. Leon & J. Roque comb. Habito:Liquen
nov., Valeriana tenuifolia Ruiz & Pav., Fl. Peruv. 1 : Ejemplar(-es): P 66
39. 1 798. , Phyllactis rigida (Ruiz & Pav.) B. Ericksen. < / <" / """' "'" roscvpha Aim & S.
Nordic .1. Bot. 6: 437. 1986 n^'lk! -u!n 'Zd^vu'\( 'sM
Este taxon fue reconocido por Bente Ericksen en Ejemplar(-es): bl 647
su tratannento del genero Valeriana para la Flora de ciadonia squamosa HM'fm.
Ejemplar(-es): p65, p67
.: Nuevos registros del Parque r>
Ejemplar(-es):b2076,b2135
el IVru: S\l
Dtaribucidn mundial: Desconocida
i:jcmplar(-cs):b4841pp
Fjemplar( es) bl246
^^XTTi^lSgkeit der St
. Gallisch
Ditrichaceae
NaturwissenschaltlichenCesellschaft
Distribucion mundial: CO-BO
1 listnhucion en el Peru: AM, C'A, CU, SM
Ejemplar(-es):b2105
Ejemplar(-es):bll52
Breuteliarianaemmpc) A. Jaeger
Grimmiaceae
Leon et ai: Nuevos registros del Parque Nacional Rio Abiseo
Pilotrichaceae
Distribucion mundial: Neotropic
Kicmphir(-cs): -N.V
OrthotrictKuiac
Ejemplar(-es): 5030, 5050
dial: CO-BO
ag. Neuesten Entdeck.
Ejemplar(-es): b3801, b3837, b3858, 1
Asplenium auritum Sw.
I. Bot. (Schrader) 1800(2): 52. 1801 [1802]
Distribucion mundial: Tropical
111,, liman.niramiinl cc) R. \|. Try on A: Slol/c
,: h>N,xg. b4D34. b4«H
r,icmplar(-cs|:b3839,b3859,b4<
Amcr. F.;-ii.i.':-7:6K. 1967
•dial: MX-BO
..C'L'.JI .:. PA.SM
Sp.pl. 2: 1077.1753.
Distnbuc:' - mundial: MX-BO
Distribution en el Peru: CA, HU, LI, PA, 5
Habito:Hierbc: terrestre.
Ejemplar(-es): b3961, b4747
Cyatheaceae
Ejemplar(-es): b3924, b4750, M756
C\ -allien i YMah V is Sodiro\ar. Icunis I chnerl
Arnaldoa 17(1): 51 -83,
I 17(1): 51 -83, 2010
.: Nuevos registros del Parque Nacional Rio Abiseo
Elaphoglussiim lingua (\
Elaphoglo^itmc>nifnrmc\\KV<i\
Distribucion mundial: CR-BO, BR
Distribution mundial: EC-PE
Distribucion en el Peru: CU, SM
l-jemplarl-cs): b3999
Ejemplar(-es): b3957
Ehphoglossum mathemii (Fee) T. Moore
hitML'r; , s57 v ''""' w<F ' e,T ' Moore
Index Til. 12. 1857.
Distribucion mundial: MX-BO
Distribucion en el Peru: AN, AP, CU, HU, LL, i
Distribution en el Peru: AM. CA. CU, PS, SM
Habito:Hierba
1 icmplar(-es):b3932
Ejemplar(-es): b3781, b3847. b»72. b4055, b464(). r
4718
l-:Uii>hogli)s\uni nwliiiu liolicum Vareschi
Elaphoghssum e.ximium (Mett.) H. Christ
Acta Bot. Vene/. 1: 109, t. 10B. 1966.
Neue Denkschr. Allg. Schweiz. (ies. (iesammten \;i
Distribucion mundial: CO-BO
36(1): 107.1899.
Distribucion en el Peru: CU. PI, SM
Distribucion mundial: CO-BO Habitollieiba
Disiribucion en el Peru: AM. CA. CI. MD. PA. SM Ejemplar(-es): b5016
I jemplan -es): 4735. b3882, b4842 Elaphoglossum muscosum (Sw.) T. Moore
Distribucion en el Peru: PA, SM
1 Parque Nacional Rio A
Ejemplar(-es): b3884
nplar(-es): 5007. b3WS. I
Ejemplar(-es): b4042. H4753
■olutus iKunthK'hiny
Arnaldoa 17(1): 51 -83, 2010
Nov. Gen. Sp. (quarto ed.)
s del Parque Nacional Rio A
>t al.: Nuevos registros del Parque Nacional Rio Abiseo
i: b4743
,™/</(Sw.)L.E.B
mmdLiI: [■.( -I«). '
51-83, 2010
Parque Nacional Rio A
Distribucion en el Peru: AM. CA, CU, HU, HV, JL
l-jemplari-cs): 1381, b3769, b3877, b3946, b4708
Melpomene jimenezii fLehn
l^'MU|..liMIIM,ll. 1 l( W)
J IV-ri'i: (. \. LI
Ljemplarl-es): 2SS9. -
s del Parque Nacional Rio Abise
Distribucion en el Peru: (l.
. t-ha epifita. Distribucion en el Peru: ( \. PA. '
Ejemplar(-es): 2988. b5249 Habito:Hierba
Taxon 55(4): 928. 2006
I (isiribueii.il en el Peru: AM. CA. CU. HU. JU, LO. MD, PA,
ilan-e>): b4<>32. b4"(>3. b4" S. b4"8l
-.HUJU.MD.PA.LX-.i
naldoa 17(1): 51 -
s registros del Parque P>
-(-es):b4070,b5015,b5098
Ejemplar(-es): b4700, b4709. b4760
Ejcmplar(-es): b467l
Distribucion en el
I icmplarl ,
CU. HU, PA, SM
Sw. Hot. 22(3): 515. I997[!998]
Distribucion mundial:CR-BO
Distribucion en el Peru: AM, CA, C
Ejemplar(-es): b3870, b
Ejemplar(-es): b4670
Distribucion en el Peru
Ejemplar(-es): b3819
Thelypteris leoniae A.R.
Leon et a/.: Nuevos n mal Rio Abiseo
. Tryon [)istnkiuon mundial: EC-PE
U, SM EjcmpM-es): c 10882, r1721, rl738
Leon et a\:. Nuevos registros del Parque Nacional E
I: CO-PE Distribution en el F
Dhooge & Goetghebeui
r Prado, Ser. B, Bot. 16:1. f. 1-2. Distnbucion mundial: EC-PE
Cyperaceae
Proc. Linn. Soc. London 1:256. 1845
Distnbucion mundial: EC-PE
Distribution en el Peru: AN, CA, CU, LL
Habito:Hierba
Ejemplar(-es): b5035, b5079
Carex cf. bonplandii Kunth
liuim pi. 2:3X0-381. 1837
3oetgh., Muasya & I
s del Parque Nacional Rio Abiseo
Distribucion en el Peru: SM
l-kmplar(-es): 3562, 3647
t. Reg. 30; Misc. 20. 1844
itribucion en el Peru: AM, AP, AY, C A, CU, H V, HU, JU, SM
Orquidea (Rio de Janeiro i ISni: I (i. I
Distribucion en el Peru: AM, CA, CU ,
Epidendrum constricolumna Hagsater. Chocce & E. Santiago
)- ' . ,■!.,! ' :
Distribucion en el Peru: AM, LL
J, SM, TA Ejemplar(-es): Lopez 3471 (AMES)
t. Gen. Sp. (quarto ed) 1:351.
tribucion mundial: CO-PE
: EC-PI-
'n-Jo^iim llailsaiCl A
I lemplan-esi: Villalobos 23 iMOl )
-M
Distribution mundial:EC-IM-
r 17(1): 51 -83, 2010
Ejcmplar(-cs):
S P PI . cd 4. 4(2): 899. 1806
Repert. Spec. Nov. Rej
Distribucion en el Peru
Ejemplar(-es):cl085<
Distribucion mundial: EC-BC
Habito:Hierba
Ejemplar(-es): b5420
Oeslerr. Hot./. 52: 1 .V IW2
Distribution nuuulial: l( H<
l)isiribii,i.-»ncndPeru:CU,«
I iemplar(-cs):b3797
7;A-LV(Rupr.)Mc('lure
i 17(1): 51 -83,2010
■1 Parque Nacional Rio Abiseo
Bot. Jahrb. Syst. 42: 70. 1W8
laHim:IK
Distribucion mundial: CO-BO
Distribution end Peru: SM
433, bl614, b!657
■1 Peru: AN. (A. II. I
Ejemplar(-es): b5062
Distribucion mundial: PE
Distribucion en el Peru: AN
.. Jahrb. Syst. 37: :
vos registros del Parque Nacional Rio Abiseo
Distribucion en el Peru: AM, CA, CU, HU, PA, SM
[, CA, CU, I
. IOU4S
Distribucion mundial: CO-PE
\u^d/u hnichiphv/la (Hhchck.) Barkwoi
Taxon 39(4): 609. 1990
Distribucion mundial: EC-AR
Distribucion en el Peru: AN, CA, JU, LL,
V<7NvY/ t /,/,r^ v „ ( „ t M.I.I're>!)Rarku
Taxon 39(4): 610. 1990
, CU, HU, HV, LL, LI, PU,
.id. s\:
Taxon 39(4): 611. 1990
Distribucion mundial: \1>
Ejemplar(-es): b5039a
F\yali„tu-iwJidum (Humb. & Bonpl. ex Flugge) K
.n el Peru: AM. AN. CA. CU
PA. PI, PU. SM
/'aiiii.wmni hamhuvtm-mc if-. Fourn.) Hemsl. ex B.E
r 17(1): 51 -83, 2010
Hjemplar(-es):bl269
Repert. Spec. Regn. Ycg 2.v 2 i w.
Aphanactis hiilchisonii H.
Distribucion numdial: PI
Ejemplar(-es): b4807. b5052
Ejemplar(-es): 2847
Arnaldoa 17(1): 51 -83, 2010
[■jemplar(-es): H5497. t
i en el Peru: AN, CA, LL, J
vn-estre. Distribucion en el Peru: /
Ejemplar(-es): b5209 Habito:Subarbusto.
? 17(1): 51 -83, 2010
Ejemplar(-es):b5000,h108(
17(1): 51 -83, 2010
Ejemplar(-es): clON?;
Siphocampylos aff. sc
Ejemplar(-es): rl(
s - ()(,,) - Ejemplar(-es): 1860
Habito:Arbusto. Notizbl. Bot. Gard. Berlin-Dahlem 1
Ejemplar(-es): 1530 Distribucion mundial: CO-BO
Caryophyllaceae pu SM
" Bras - K2< >:274. 1X72. ^ ^ j ^^
Distribucion mundial: EEUU-AR
Habito:Hierba Bull. Torres Bot. Club o<): loo h)V,
Ejemplar(-es): b5233, c9479, c9594 Distribucion mundial: EC-PE
s registros del Parque Nacional Rio Abiseo
Ejemplar(-es): b5496, b5500
.11. LI. PA. II
hewsianus C.P. Sm
.indial: PI-MO
[),smhucioncnd Peru: \M. I IU. JU, LO, SM. UC
"
Distnbucion en el Peru: AM, CA, LI, 5
Ejemplar(-es): b5 198
Nasa lenta (J.F. Macbr.) Weigend
Arnaldoa 5(2): 164. 1998
nuiial: PH
istribucion mundial: PE
Distribucion en el Peru
Habito:Subarbusto.
Hjemplar(-es): b 1653. 1
i 17(1): 51 -83, 2010
Leon et al.\ Nuevos registros del Parque N
) Ejemplar(-es): b5126
von 2(4): 399. f. 6. 1992.
(17(1): 51 -83, 2010
Leon et al: Nuevos registros del Parque Nacional Rio Abiseo
, JU, PA, PU, SM
:a. hi 057a, hi 093a
Ejemplar(-es): b5504, 1
17(1): 51 -83,2010
Leonef a/.:Nuevos iv^tmsdi-I l\n\|in- X.uioivi] Rio Abiseo
\ JU, Distribucion e
17(1): 51 -83, 2010
Hjemplar(-cs):2 ( )66. 300S
■1 Parque Nacional Rio Abiseo
Scrophulanaceae
^,CU,JU,LL,LI,PU,S
, HU. JU, LL, MD, F
:l Peru: AM, CA. (I . Ill . PA. 1
Leon et al: Nuevos registros del Parque Nacional Rio
D t hue in I al: EC-F
ii (Szyszyl.) Melch., vel aff.
I, CA, CU, PA, SM
r:jemplar(-es>:c42X()
Arch. Mus. Hist Nat. l >: 349-350, t. 11, f. 24-28. 1857.
Distribucion mundial: CR-BO
Distribucion en el Peru: HU, JU, SM
130): 85. 1907
i: CA, PA, SM
Ejemplar(-es
Symplocace
Bot.Voy. Sulphur 168, t. 55. 1846
Distribucion mundial: CO-AR
Distribucion en el Peru: AM. CA, CU, HU, JU, LO, \
Ejemplar(-es): 3173,'
Prodr. 8:248. 1844
Ejemplar(-es): 4286
Si nipiuios Hmhriata B. Stahl
Fl. Ecuador 43: 37-38, f. 18 B-C. I
imdial: EC-BO
-si/olid Wedd.
Sat.,Bot.,ser.3, 18::
in mundial: EC-PE
Ejemplar(-es): 4924
I >M,;huuon mundial: PE
Distribucion end Peru: 1 \. 1 1
Ejemplar(-es): 1678, 1710. 1939
Conn. I .S .Natl Herb 26(8): 384. 1936.
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Leon, B. & A. R. Smith. 2003. New sp
Agradecimientos
Agradecemos a las instituciones que facilitaron
el estudio de la flora del parque durante los ultimos
20 aflos: a los herbarios peruanos HAO, HUT, MOL,
USM y extranjeros BM, F, K y US; a las autoridades
de la Direccion General de Forestal y Fauna (DGFF),
al Servicio Nacional de Areas Naturales Protegidas
(SERNANP) y a las autoridades del Parque Nacional
Rio Abiseo. A Mario Zapata por su gentil apoyo y
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i 17(1): 51 -83, 2010
Una perspectiva dinamica sobre la vegetacion y flora del
Parque Nacional Rio Abiseo
A dynamic perspective on the vegetacion and flora of Rio
Abiseo National Park
Kenneth R. Young
Department of Geography and the Environment University of Texas at Austin, Austin TX 78712, US^
kryoung@austin.utexas. edu
Los aspectos h
explorados antes de 1 985 cuando se inicio un inventario floristico, como parte de los estudios sobre la ecologfa \ egetal de
la zona montana. A base de estos ya se tiene una idea general de la composicion y estructura de la vegetacion mayormente
desde los 2300 hasta 4000 m s.n.m. Al examinar los datos sobre los procesos de crecimiento y mortalidad de algunas especies
arboreas dentro de una pequefia area durante poco tiempo estos parecen indicar que para estas especies, en general, hay alta
mortalidad, pero lento crecimiento. Incrementando la escala espacial, se puede incluir procesos relacionados con cambios
la region biotica. La vegetacion actual es resultado de este conjunto de procesos. Pero, es necesario tambien considerar
la presencia de cambios en los factores ambientales a traves del tiempo. Estos cambios pueden haber sido de meses, anos
o incluso siglos. Por los estudios reciontes sobre el paleoclima y la arqueologia estamos empezando a apreciar que las
condiciones actuales en la zona solo tienen pocos siglos de existencia.
del P.N. Rio Abiseo y otros areas protegidos similares. Las consecuencias para los ecosistemas del parque son numerosas
cuando se incluye procesos y factores asociados con el impacto humano. In general, es necesario pensar en escalas de
espacio y tiempo mas grandes que to usual. Por ejemplo, es importante incluir a los ambientes aledanos al parque en todo
programa de manejo y proteccion.
Palabras clave: Andes, Peru, ecologia. dinan cmismos, bosque montano.
Abstract
Botanical aspects of the territory today occupied h> Rio Abiseo National Park in northern Peru w ere little explored before
1985, when a floristic m\ enton w as initiated as part o! studies on the ecology of the montane zone. Based on these, there
im\ exists a general idea of the composition !(l m. Upon examining data on t e
processes ofgrowth and mortality of several woody species thei l ' isgcncralK lug noi il hut slow growth. Increasing
the spatial scale makes it possible to include processes related to environmental changes ibotn natmal and antluopogenn. i
lers that act at the landscape le\el. or that ot the region. Present du> vcgctati. n is the result ol these
Young: Perspectiva sobre la vegetation y flora del Parque Nacional Rio Abiseo
I ntroduccion mortalidad de las plantas.
La vegetation y las plantas que la constituyen pueden Observaciones sobre la flora de Abiseo
variar de muchas maneras en respuesta a diferencias Los aspectos botanicos del territorio que hoy
ambientalesocomoresultadodealgunproceso. Durante ocupa el parque fueron muy poco explorados antes
los ultimos 20 anos se ha empleado una perspectiva de 1985, cuando se initio un inventario floristico
dinamica para el estudio de la vegetation y la flora en (Young & Leon, 1990a). Previamente, el botanico
el Parque Nacional Rio Abiseo, ubicado en el norcentro Weberbauer, entre junio y setiembre de 1919 visito
del Peru, provincia de Mariscal Caceres, departamento i a cuen ca del rio Montecristo (Weberbauer, 1 920), en
de San Martin y adyacente en su limite occidental con la \ a part e mas septentrional del Parque, en un intento
provincia dePataz, departamento de la Libertad. por encontrar una salida al rio Huallaga; en esa
El estudio de los cambios en los fenomenos expedition no recolecto muestras botanicas (Leon,
naturales requiere ademas una respuesta de cambio de 2002). Sin embargo, entre el 2 y 1 2 de agosto de 1 9 1 4,
han opinado sobre el valor de considerar los patrones Ongon al sur del parque, los cuales representan 44
y procesos en el mundo natural desde la perspectiva especies, 1 3 de ellas registradas tambien en el parque
de diferentes escalas tanto espaciales como temporales (Leon, 2002). Las observaciones sobre la zona en
(Baker, 1989; Meetenmeyer & Box, 1987; Ricklefs, Weberbauer (1945) son pocas y el listado de plantas
1987; Urbane/ al., 1987; Young AAspinall, 2006). Es corresponde al viaje de 1914.
posible imaginar dos escalas, una de espacio, otra de La exploration biologica del parque durante las
tiempo, que combinadas indiquen los tipos de estudios ultimas decadas ha cubierto los tres valles principales
posibles (Young, 2009). Los estudios sobre plantas en (d e norte a sur: Montecristo, Tumac y Abiseo),
areas reducidas y durante tiempos cortos incluyen los pr incipalmente sobre los 1800 m de altitud. Esta
que tratan las plantas como individuos, como los de la contribution al conocimiento de la flora del parque
biologia de poblaciones (Harper, 1 977). Mientras que los representa la labor mas detallada en la zona occidental
estudios que miran a un area mayor durante poco tiempo de es ta area protegida, en parte reflejando la historia
, 2002) y el interes por entender
logia de los pajonales y el bosque
entre los estudios que miran a un area definida durante m0 ntano alto (Young 1 990, 1 99 1 a, 1 993a, 1 993b,
mucho tiempo se tiene los de analisis del polen fosil del ] 993^ 1 99^ 2009; Young & Leon 2007).
Mto^demk^te^pa^qi^sote En 1990, Young & Leon (1990a) dieron a conocer
ltados de la coleccion e identification de
4000 ejemplares botanicos del parque
anos 1985 y 1988 y depositados
herbarios peruanos Truxillense de Trujillo
.ima. La lista
(Leon et al., 20 1 0), permite
e cinco familias de plantas vasculares
28% del total de la riqueza de especies:
parque, aqui se reunen algunos Asteraceae, Poaceae, Dryopteridaceae, Polypodiaceae
aquellos posibles que emplean y Orchidaceae. Estas familias incluyen, con la
composition y exception de Dryopteridaceae, mas de 16 generos;
mayoria de las familias en la flora
is por 1 o menos generos, en forma
'.( 1992) para las
practicos en los que se puede muestrear.
Young: Perspectiva sobre la vegetacion y flora del Parque Nacional Rio Abiseo
partes montanas orientales. Un total de 378 generos para la zona de bosque montano muy humedo. Estos
han sido registrados para las plantas vasculares, autores intentaron explicar la alta concentracion de
siendo los generos nas (.-speciosos / hi • o^/o^nm. especies en el bosque a mayor altitud en el Parque.
Huperzia, Thelypteris, Bomarea, Epidendrum, sugiriendo como posibles factores la alta y constante
Weinmannia, Baccharis y Senecio (Leon el al. 20 1 ). Immedad. la abundaneia de ciertos grupos muy diversos
Empleando los datos de la publicacion de Young (Elaphoghssum y helechos grammitoides) y el gran
& Leon (1990a) y Leon et al. (2010) sobre la flora numero de especies compartidas entre una u otra de las
y los de las zonas ecologicas definidas por Young zonas vecinas - Por ultimo - ellos concluyeron a base
& Leon (1988, 1990a, 1991) se extrajo datos sobre de estas Y otras observaciones que para pteridolitos
la diversidad por zona. Estas zonas basicamente las generalizaciones de Gentry (1982, 1988) no se
representan zonas altitudinales dentro del parque y cumplen, ya que hay mas diversidad en las zonas altas
fueron nombradas segun el sistema de Holdridge de los Andes V no P or deba J° de Ios 150 ° m -
(Tosi, 1960; ONERN, 1976). Se encontro que las Existe un interes por saber el numero de especies
zonas de bosque montano plu\ ial > bosque montano nue\ as para la eiencia pro\ entente de una flora recien
muy humedo tienen mas familias botanicas, generos conocida como es la del Parque. Se estima en 20 (2%)
y especies. No obstante, la flora de plantas vasculares las especies que han sido reconocidas como nuevas
de la zona alpina tropical (puna), con 50 familias, a la eiencia o que representan registros nuevos para
152 generos y 304 especies, es muy rica comparada la flora del pais, de estas 15 especies fueron descritas
con otros sitios similares en el Peru. La intensidad de ejemplares recolectados en el parque, once de
y cobertura de las colecciones botanicas por debajo ellas de material recolectado por nosotros, destacando
de los 2700 m s.n.m. fueron mucho menores, pero cinco de ellas que solo se conocen en el Peru de las
probablemente su riqueza floristica sea igual o mayor muestras botanicas del parque. Ceradenia irvonoiwii
que las zonas altitudinales superiores. B. Leon & A.R. Sm., Elaphoglossum camptohpis
Young & Leon (1991) volvieron a examinar en Mickel. Maciocai paca gian-pajauna .
mas detalle aspectos de la diversidad de un grupo Meliosma yotmgii ■ en r\ \ \imih \< ,
: que los parque* nacionales
la conseruieion de especies
5. pues albergan la mayoria de
5 endemicos dentro del sistema (Leon et al.
2( 107 ). en el caso de P.N. Rio Abiseo. este inclm e un total
de 105 endemismos (Cuadro 1), de los cuaks 85 estan
l tamano, solo 5 km2 representados dentro de las partes altas del parque y 1 8
i zona de bosque r
i los 25 km2 para la zona alpina tropical y 20 km2 se espera esten representadas e
D.xoplcnd.K-
Dryopteridac
Lycopodiacci
icluyendo dos especies que
Dorobaea callacallensis (Cuatrec.) B. Nord. & Pruski Hierba te
Gynoxys cf. hutchisonii H. Rob. & Cuatrec. Arbusto
jjaminea Hieron.
A.O. Dillon & Sagast.
\e plicatifolia (Sagast. & M.O. Dillor
i vegetation y flora del Parque National F
3.) adicionar un aspecto dinamico a to<
estudios incorporando hipotesis sobre <
previstos en la composicion floristica en I
de gradientes ambientales, de deltas perturl
(p. ej., impacto humano en ios caminos del
Young: Perspectiva sobre la vegetacion y flora del Parque National Rio Abiseo
la zona alta (Figs. 1 y 2) de lo que ahora es el p0 r 40 metros ubicadas en el borde del bosque con el
rque en el parrafo siguiente: "Bajando a lo largo pa jonal desde los 3300 hasta 3550 m (Young, 1993c).
esos tributaries del Huallaga encontramos entre Se concluyo que la altitud y distancia de los bordes
i 3700 y 3600 m los primeros montes de la Ceja. fueron gradientes ambientales fundamentales para
presentan en forma de manchas que alternan entender diferencias en estructura y composicion del
n el pajonal. Entre los 3400 y 3300 m el pajonal bosque sobre los 3200 m en el parque. La influencia
provincia de Pataz". Ademas, el bosque a menos de 40 m de distancia de
Anos mas tarde, Young (1990, 1993) cuantifico loS b ° rdeS tUV ° may ° r densidad * menor altura que
. ■ k
de inventario de las especies lenosas: 1 .) una parcela
de 1 ha ubicada en el bosque continuo a 3350 m En el Cuadro 2 seindica las especies dominanteso
(Young, 1990, 1998); 2.) siete parcelas de 10 por a , de las zonas ecologicas y sus habitats.
50 metros ubicados a lo largo de una gradiente 0tras observa ciones sobre la vegetacion en el parque
altitudinal de los 3225 a 3425 m dentro del bosque se puede encontrar en Young & Leon (1988, 1990a,
continuo (Young, 1993a); y 3.) seis parcelas de 25 1990bi ]99 , 2 007).
Cuadro2. Zonas ecoloyic ^ h bn t-. ; specie- ai luiut -iu i» odominantesdel P
ng: Perspectiva sobre la vegetacion y
Los trabajos sobre la ecologia de la wgciacion
actual del parque (Young, 1993a, 1993b, 1998), como
en el pasado (Hansen & Rodbell, 1995; Bush et al,
2005), incluyendo la deteccion satelital de cambios
en la zona sur occidental (Kint/ ci al., 2006) estan
permitiendo entender los procesos biologicos y
ados al bosque montano audi no
lar al limite del bosque (e.g. Young
inventario GLORIA (Pauli et al..
nomenclature de los
tipos de
vegetacior
lenelParque.
YJmlzetal
'.(2006) n
i que el use
de satelitt
; facilita
el recoi
locimicnu
> de tipos de
vegetacio.
Young & Leon (2007) indicaron la heterogeneidad del
limite superior del bosque andino, la cual esta asociada de ^ pajonales (330 0-3800 m; Young & 1
2.) ampliar el muestreo a otros tipos de \ egetacion
•1 parquc usando parcelas de inventario. Hay datos
la composicion y estructura
i respuesta de sus componente:
5 (Young & Leon,
Young 1993b). La puna (zona alpina tropica
parque (Fig. 1) probablemente sea la que tien
historia de perturbacion continua, por lo que
\ i lo el efecto de cambios en la composic
y pastoreo (Young & Leon, en prep.). Rei
I bosque a 2 oil m <Vumg. en prep.); pero
as alutudinales y tipos de vegetacion ni
ienen datos cuantitativos preliminares.
permitan mostrar el impacto de las perturbacion
y de los cambios ambientales para la vegetacio
Una posibilidad reside en el uso de sistem
computarizados de informacion geografica.
Observaciones de cambios durante period
.. . ■
Young: Perspectiva sobre la vegetation y flora del Parqu
e National Rio Abis
k '
mk
Hk^
-
SSe^*
\
^ *
^ . V;
■fl BheRot^
C> **C
:1 hosqik- iv.uiitanoen P.N. RioAbiseo.
y flora del Parque Nacional Rio Abiseo
Todas plantas >0.5 m Plantas diamctro 2.5
cientos de individuos de arboles y arbustos desde (Gyno.xys sp. 1. Myrsine dependen
plantulas de 0.5 m do alto hasta adullos empleando alias que so inlerpretaron como sefial
placas numeradas de aluminio. Despues de dos afios desapareciendo del rodal estudiado (Cuadro 3). En
se reubico cada individuo para ver si estaba vivo y cambio, se encontro muy poco crecimiento despues
si habia crecido. de dos afios en esos mismos arboles. Muchas
voces incluso no fuo posiblo dotectar crecimiento
Con esta informacion. Vourn: d l )0|a) pudo . , t ..
6 v F en los troncos. Esta concuerda con otros estudios
^ P y f q ue postuian un crecimiento limitado en bosques
lro3). Latasa . . ,_ ., innns
, montanos tropicales (Grubb, 1977).
de 1 .5% mortalidad por afio de todas las plantas
grandes (diametros mayoresde2.5 cm) es similar a Por otroladccuandoseexaminaron las plantulas.
tasas de bosques de selva baja ( 1 -2%; Lieberman et estas presentaron tasas de mortalidad en general mas
< 1985; Swainee/fl/., 1987; Hartshorn, 1990). Este
resultado indica que el bosque estudiado en el parque
m mas abajo en la Amazonia. El bosque estudiado
tiene muchos cambios cada afio a una escala espacial
mostro una biologia poblacional diFerente; muchos
de los arboles grandes no mostraron mortalidad
durante los dos afios, mientras que otras especies
Arnaldoa 17(1): 85 -98,2010
tas lueron en promedio do 4.5% por afio (Cuadrc
Estos resultados parecen indicar que para esta*
;pecies hay alta mortalidad, pero lento crecimiento
barreras biogeograficas que actuan a nivel del paisaje considerar. Estos cambios pueden haber ocurrido en
i region biotica (Young, 2009). La anos< i isosiglos (ir;.K is loses
5 proces^os y en el parque sobre el paleoclima y la arqueologia se
. Un ejemplo esta empezando a apreciar que las condiciones actuates
Young (1991 a), en la zona tienen pocos siglos de existencia.
itios arqueologicos: edificios, terrazas,
(Bonavia, 1968; Cedron, 1989; Church,
>1, 1999; Deza, 1975-76; Kauffman, 1980;
( al., 1989), se ubican en lo que hoy dia es
i el parque. Sera posible entonces entender
el tiempo que requiere la sucesion vegetal en el
parque cuando se establezca las edades de esos restos
y el tamano del area aledana que fue empleada para
agricultura. Una pregunta basica, aim sin repuesta,
)tobosque, Young (1991a) es si los bosques del parque asociados con los sitios
demostroqueel ba cos son estables en su composicion. Datos
i por ello no afecta la regeneracion de la mortalidad y crecimiento de arboles medidos
>s datos que tipificaron el tamano y durante muchos anos o decadas pueden contestar esta
pregunta definitivamente. Probablemente mucho del
mapeo de todos los tallos y rizomas en parcelas de 3 bosque esta en alguna etapa de recuperacion de este
por 3 metros. Los datos que comprobaron la falta de impacto humano del pasado. El parque es tal vez linico
impacto hacia las especies arboreas provinieron de en los Andes en ofrecer la oportunidad de estudiar
mapas de presencia del bambu, aberturas en el estrato un "experimento natural" de recuperacion de bosque
superior, y de la ubicacion y mortalidad de los arboles montano despues de una deforestacion antigua.
y arbustos en una parcela de 48 por 48 metros. Dada
que esta es la especie mas comun sobre los 3400 m, Youn ^ ( ' "°- ' 99s > otrcc, ° un e J em P ,D P reliminar
Young(1991a)proyect6susresultadosespacialmente cn c6mo P ro > ccla ' dalos dc ™getaci6n actual al
a todo bosque de este tipo en el parque. P asado ' donde los datos de una P arcela de ' ha fueron
empleados para mostrar que una zona de bosque no
Elusosimultaneodevariasescalasdeinvestigacion tenia composicion floristica estable. Esto se noto
de vegetacidn es a muj mil. por el hecho de tener en la parcela arboles grandes
por lo que estudios futuros podrian sin la presencia de plantulas de la misma especie,
lo que implica una futura composicion diferente.
distancia de 20-70 metros del borde de bosque, pero
borde. Probablemente esto indica que el borde antiguo
cial como estaba mas de 50 metros dentro lo que hoy en dia es
gruposde bosque. Comonoexistetodaviabuenosestimadosde
I.) ampliar las lmeas de investigacion usa
Particularmente importantes serian los estu
sobre mutualismos, por ejemplo de polinizacion
dispersion de semillas.
()bser\aciones de cambios durante periodos
La presencia de cambios en los factores ambientales
a traves de tiempos mas largos tambien es necesaria de
Young: Perspectiva sobre la vegetaciori
de cambios en clima en el parque durante los ultimos
20,000 anos (Birkeland et al, 1989a, 1989b; Miller,
1990; Rodbell, 1991, 1992; Hansen & Rodbell,
1995; Bush et al., 2005). Estos autores muestran
que el clima (y por ello la vegetacion) no ha sido
constante durante el pasado. Durante el pleistoceno
en lo que hoy es el parque hubo glaciares hasta los
3000 m (Rodbell, 1992). La desglaciacion empezo
hace 13,000 anos antes del presente (Birkeland et.
ni. lW9b; Rodbell, 1991, 1992) en el parque y fue
aparentemente suspendida entre los 12,000 y 10,000
anos (Rodbell. 1991). El trabajo de Bush et al.
(2005) examinando depositos de polen y carbon de
sedimentos de la Laguna de Chochos ha conrirmado
que el periodo de desglaciacion estuvo marcado
, especialmente cerca de 9000 anos
amis. La informacion do Bush et al. (2005) tambien
muestra dos ciclos de fluctuacion climatica: uno de
2 1 6 anos y otro de 750 anos. Dada que la evolucion de
una especie nueva requiere cientos de miles de anos,
los procesos importantes en esta escala temporal no
incluye la especiacion sino so
de la flora y vegetacion, mas la llegada de especies de
Tiempos suficientemente largos para incluir la
evolucion de especies han sido poco investigados
para las plantas del parque. Knapp ( 1 989) ha hecho
un estudio detallado de la taxonomia y distribucion
de un grupo de solanaceas. Sus tecnicas cladisticas
le permitieron especular sobre la especiacion de una
parte de su grupo que incluye una especie comun en
la zona aha del parque. Satan, m . utervamim. Ella
propuso que la especie ancestral crecia en el norte
de America del Sur a finales del plioceno; durante el
America Central \ norci MirluMa Bolivia: finalmente.
especie que ho\ crcce en el parque tendria tal vez 0.5-
millones de anos de edad. Aunque la evolucion d
muchas otras especies de plantas en el parque podri
datar del pleistoceno, parece que muchos generos
/ flora del Parque Nacional Rio Abiseo
subgeneros \a existian en el area.
investigaciones que traten de entender
periodos largos tienen casi lodo el
que son fenomenos que no se piicden \er in cMudia
directamente, por tanto estudios multidisciplinario
Comoelclii »sado,noesde
sorprender que pudiera eamhiar en el future (Young
cv: Lipton. 2006: Sarkart7«/., 2009). Desdeelpunto
de vista de la conservacion biologica, el parque existe
no solo para proteger la generav. u'n actual de plantas
/ 17(1): 85 - 98. 20l(
Young: Perspectiva sobre la vegetacion
jeneraciones.
ar eso, para mejor proteccion de la biota es necesario
;nsar en escalas de espacio y tiempo mas grandes
ae lo usual. Como consecuencia de la in
i el presente trabajo se puede concluir que es
;cesario incluir los ambientes aledanos al parque
1 todo programa de manejo y proteccion, ya que la
; Pataz. El (1905: 46-47) e
e esta region geografica que podria ser
Mil. Tanto el parque como su
importancia e interconexiones regionales.
Reconozco la ayuda recibida en el campo de
Calixto Ramirez Aguilar, Abel Salirrosas Pacheco,
Cesar Salirrosas Pacheco, Rogelio Cueva Salirrosas,
Francisco Cueva S., Tolentino Cueva S., Lucio Ullilen
y muchos otros. Agradezco a los Drs. Thomas I .ennon
y Jane Wheeler, en especial a la Dra. Patti Moore que
entre 1985 y 1988 facilito la realizacion del Proyecto
de Investigacion del Parque Nacional Rio Abiseo.
Por el apoyo economico o logistico agradezco a
Allied Fiber, Comision Fulbright de Peru, Jansport,
John D. & Catherine T. MacArthur Foundation,
National Science Foundation (de los FE.UU.; SES-
8713237), Pew Charitable Trusts y Sigma Xi. A las
diversas autoridades del parque y en especial a los
de los puestusdc M-ilanciaChigualen
y Ventanas por su hospitalidad. Las instituciones
cienttficas que han hecho este trabajo posible son el
Held Museum ofNaturai llistoix (Chicago, Illinois,
U.S.A.), el Herbai i- Forestal d nix ersidad Nacional
Agaria "La Molina"), el Herbarium Truxillense
(In
i. U.S.A.), y el
Museo de Historia Natural (Universidad Nacional
Mayor de San Marcos). Por incentivar la redaccion de
estas ideas agradezco a Mariella Leo y Blanca Leon.
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Nuevas adiciones a la flora del Peru, V
New records for the flora of Peru, V
Elian a Linares Perea
Estudios Fitogeograficos del Peru, Herbario AQP, Sanchez Cerro 219, Manuel Prado, Paucarpata,
Arequipa, PERU, elialinper@hotmail.com
Jose Campos de la Cruz
Museo de Historia Natural, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, apartado 140434, Lima 14,
PERU, joricampos@yahoo.es
William Nauray Huari
Universidad Nacional San Antonio Abad del Cusco, Jr. Ruiz Caro 628, Santiago, Cusco, PERU.
wnauray@gmail.com
Jose Alfredo Vicente Orellana
Laboratorio de Botanica, Facultad de Farmacia, Universidad San Pablo-CEU, apartado 67, 28660-
Boadilla del Monte, Madrid, ESPANA. avicore@ceu.es
Antonio Galdn de Mera
Laboratorio de Botanica, Facultad de Farmacia, Universidad San Pablo-CEU, apartado 67, 28660-
Boadilla del Monte, Madrid, ESPANA. agalmer@ceu.es
Abstract
flora of Arequipa Department (Peru) with phytogeographical ii
Introduccion Para olio seguimos el modelo de Weberbauer
(1945) actualizado con la metodologia fitosociologica
Tras varios afios de trabajos floristicos y de deB raun-Blanquet(1983)y la sintaxonomia aportada
i el Peru, que abarcan desde la frontera por Sejbert & Menhofer ( m2) y Galan de Mera
(2005).
nortena de la Cordillera del Condor (Ri\
et ai, 1988), la Amazonia (Galan de Mera, 2001 ), el
desierto y los Andes del centro (Galan de Mera, 1989; En esta ocasion volvemos a aportar novedades
Galan de Mera et ai, 2004). hasta el extremo stir corologieas que contribuiran al conocimiento
(Galan de Mera et ai, 2003; Nauray Huari & Galan de la vegetacion, con plantas especialmente del
de Mera, 2008), hemos concentrado esfuerzos en el departamento de Arequipa, que antes no habian
conocimiento detallado del desierto y los Andes del sido publicadas en medios cientificos, y ademas
sur(Galan de Mera e/ a/., 2009, Linares Percaetal., describimoslanuevaespeeie Xenophyllunioscarnnun
2009, Galan de Mera & Linares Perea, 20 1 0a, 20 1 0b), para los Andes de este departamento.
para abordar, posteriormente, la vegetacion del norte Nuevos registros
y, en conclusion, una s.'ntesis fitogeografica y de la Bacchans holiviemis ( W edd.) Cabrera in Bol. Soc.
biod,versidad del Peru. Argent Bot , 6; 256 (1975)
Arequipa: Caylloma, Lluta, Querque, 18L
0812710-8237789, 3670 m, 30-V-2009, E. Linares
& A. Galon 2352 (AQP).
Otras localidades publicadas: Cusco, Cusco,
Urubamba( Solomon, 2009); Moquegua, Canojahuira
(Galan de Mera et al., 2003); Tacna, Turun-Turun;
volcan Yucamani; de Tacna a Tarata; de Aricota a
( andaraxe: San Pedro; alrededores de la laguna
Suches (Galan de Mera et al., 2003).
Bioclimatologia y fitosociologia: sup
seco de la provincia Oruro- Arequipena. Se d [stribu> e
por la puna seca del S del Peru, Bolivia, Chile y
Fitosociologia: En tolares con Diplostephium
Lin de Mera et
La Libertad, Otuz
Bioclimatologia y fitosociologia: mesotropical
por todo el Neotropico.
Fitosociologia: 3 Baccharis latifolia, 2 Dodonaea
viscosa, I Sc/iinus molle. - Turasa operculata, +
Grindelia tarapacana, 1 Gochnatia arequipensis, 1
Imhrosni aricmisioulcs. I Ahutilon arequipense, +
Baccharis salinfolni. I Ka^cncckia lanceolata, +
I'roustni ohloiiiiifoliii l De Caraveli a Cahuacho, en
quebradas, 18L 0666 155-8263090, 1 1 -VII 1-2009, 200
in:, quebrada con sedimentos muy arenosos, Tessario
integrifoliae-Baccharidetea salicifoliae Rivas-
Martinez & Navarro in \a\a
Agron.
Arequipa: Coropuna, pedregales de coladas
volcanicas, 18L 0767728-8876087, 4753 m, 19-VII-
2009, E. Linares & A. Galan 2303 (AQP).
Otras localidades publicadas: MoqaegMft,
\hiriscal Nieto. Carumas. cerca al volcan Ticsani
(Tovar, 1993).
Bioclimatologia y fitogeografia: orotropical seco
de la provincia fitogeografka Oruro-Arequipena.
Se distribuye por el S del Peru, Bolivia. Chile >
Fitosociologia: En pajonal-tolares de \znrello-
Festucion orthophyllae Galan de Mera et al. 2003.
Dodonacu viscosa Jacq.. Hnum. Syst. PI.: 19(1 760)
Bongara; Chachapoyas; Ancash, Yungay; ,
Abancay; Grau; Cajamarca, Cajabamba; Chota;
Contumaza; Jaen; Cusco, Anti
Arequipa: Coropuna, en suelos crioturbados. 1 8L
0770024-8282898, 19-VII-2009, 4858 m, /.'. Linares
& A. Galan 2312 (AQP).
Otras localidades publicadas: Ancash, Bolognesi.
Pampade Lampas (Tovar, 1993); Recua\ (Solomon.
2009); Ayacucho, Lucanas, Valle de Puquio; Pampa
Galeras (Tovar, 1 993); Cusco, Anta (Solomon, 2009);
Huancavelica. Huancavelica, Kero, cerca a Manta
(Tovar, 1993); Huanuco, Huanuco (Hitchcock.
1927); Junin, Yauli, entre Morococha y Yauli;
Hacienda Abocsaico; Huancayo, Monte Lasuntay;
Ajchicocha, cerca a San Jose de Acobambilla; Tarma,
cumbre entre La Oroya y Tarma (Tovar, 1 993); Junin
(Solomon, 2009); Lima, Canta, entre Canta y Cerro
de Pasco; Huarochiri, Chicla (Tovar, 1993); Pasco,
Daniel Carrion. Cerro de Pasco: Puno. Chucuito,
entre Have y Mazo Ci z (Tovar, 1 993); Tacna. Tarata
(Solomon, 2009).
Bioclimatologia y fitogeografia: criorotropical seco
de las pio\mcias litogeograticas Ancashino-Pacena y
/ nuhigena (Arequipa: Coropuna.
18L 0770024-8282898, 4858 m, 25 m2, en suelos
crioturbados. Pyenophytlo-EeVueeUilia ligcscciuis
'.imosella aqmitica L., Sp. PI. 2: 631 (1753)
Arequipa: Rio Mollebaya, 19K 0236740-
i 1761 54, 251 1 m, 4-1-2010, E. Linares & A. Galdn
7395 (AQP).
Bioclimatologia y fitogeografia: planta acuatica
en los pisos meso y supratropical de las pro\ incias
fitogeograficas Ancashino-Pacena y Oruro-
»nes a la Flora del Peru, V
Fitosociologia: Comunidades
deMera 1999.
Puyaferox Mez, Bull. Herb. Boi:
(1904)
Arequipa: Valle del Cotahi
(Rodriguez Diaz 2008); Puno: C
19L 0337372-8466498, 3699 r
Linares (AQP).
i y Ramospata (Smith & Downs, w 4i.
Bioclimatologia y fit<
^ipratropic
mumedo de la provincia Ancashi
no-Pacena
unospuntosmashumed
os de la Orurc
.-Arequipcn;
un endemismo del S df
:l Peru.
Otras localidades publicadas: Apu
Abancay (Tryon & Stolze. I9SO. Solomon
Cachora (Tryon & Stolze, 1989); Ancash, (
(Tryon & Stolze, 2009); Recuay (Solomon
Cusco, Calca, Vilcabamba; Cancas. San Ar
2009); Huanuco, carretera Huanuco-Ting.
(Tryon & Stol/e, 1989); Junin, Huaytapata.
liHv-ioograticas l.imcno- Ariqucna. \ncashmo-l\icoi
y Oruro-Arequipena. Su distribucion general aban
.: Nuevas adiciones a
rfool7(l):99-106,:
para el Peru que muestra una distribi
respecto a las poblaciones bolivianas, al igual que
sucede por ejemplo, con Bougaimillea spinosa{Ca\ . )
Heimerl, repartida por los bosques y arbustedas de
Bolivia, Argentina y Paraguay (Solomon, 2009) y
presente tambien en el S del Peril (Brako & Zarucchi,
1993, Galan de Mera et al, 2009).
; acuu/c Bitter in Repert. Spec.
\requipa Sihayo. patio cementeriode laigle;
. 0236465-8286429, 3820 m, 6-1 V-2009, E Una
1. Galan 2392 (AQP).
Otras lc
Cusco, Canchi
Chumbivilc
as; Espina
ir; Quispicanchis; Urubamb;
Puno, Punc
' (Solomon
, 2009).
Bioclimatologia y fitogeografia: supra-orotropical
co-subhumedo de las provincias fitogeograficas
icashino-Pacena y Oruro-Arequipena. Se extiende
Ancashino-Pacena y Oruro-Arcquipcna. Sc rcparic
Fitosociologfa: / Solatium marginatum.
Tagetes multiflora, 4 Malva parviflora, 1 Capsella
hur\a-pastoris, + Senecio vulgaris, 1 Poa annua,
+ Medicago lu : >a I Brassica
nigra (Arequipa: Cabanaconde, en la base de un
muro nitrificado, 19L 0181408-8271317, 3337 m, 5
pilosi Hoff 1
Ki-ig. i-:)
TIPO: PERU. Dpto. Arequipa, Prov. Caylloma,
Sector Derivacion, borde de bofedal, 19L 0179145-
8636313, 4740 m, 4-II-2009, E. Linares & A. Galan
2354 (holotipo: USP, isotipo: AQP).
Observaciones: Parece s<
cestro de las papas usadai
tes del periodo Inca para p
al., 1989, Murra, 2002).
3 "rukr desde
iuno(Popenoe
Solatium marginatum L. f, Suppl. PL: 147 (1781
Arequipa: Cabanaconde, en la base de un m
nitrificado, 19L 0181408-8271317, 3337 m, 2-
2009, E. Linares & A. Galan 2393 (AQP).
:adas: BOLIVIA, La Paz,
illo; CHILE -sin localidad precisa— (Solomon, 2009).
Bioclimatologia y fitogeografia: supratropical
i-subhiimedo de las provincias fitogeograficas
nervis denigratis. Eltm uli c. 6 mm. /ulcus.
2 mm.
Sufrutice pulviniforme hasta de 15 cm. 1
l x 2,6 mm, imbricadas, delgadas, palmadas,
n los lobulos divididos, i
divisiones con largos pelos que alcanzan la longitud
de la hoja y le dan a la planta un aspecto algodonoso.
Capitulos sentados, radiados, de 1,4-2,2 cm de
i is exteraas c, ^ \ 3 mm, con la parte
externa verde recorrida por 3 nervios negros, con el
borde escarioso purpiireo, gradualmente blanquecino
hacia los margcnes. Flosculos c. 6 mm, amarillos;
tloivshgnhidasc. l.2cm:estigmasri)Nados. \quciiin>
c. 1,2 mm, marrones, algo verdosos, costados
Iniiuitudnutlmenle: vilano c. 5.2 nun. eburneo.
Etimologia: Especic
naestro Oscar Tovar Serpa,
nte profesor que nos supo
ensenar la flora y la fitogeograffa peruanas desde
la Universidad Nacional Mayor de San Marcos a
Im: A. o.scurtow,
procede de los margenes de un gran bofedal cer
del nevado Huajrahuire, al N del departamen
de Arequipa, en el piso bioclimatico orotropic
subhumedo. Por el memento, es un endemisn
del sector biogeografico Tintaya-Caylloma de
Fitosociologia: Es una especie propia c
bofedales del sur del Peru, correspondientc
. I9~X. I imk. iw-k,
;nos de la mitad, con los margenes ciliolados .
s de las hojas mayores que la central, sin lobulo
' digitatiim (Bolivia \ Pcm. tig. 2l; i
X decorum
PERU. Dpto. Junin: La Oroya, Anticona pass,
ca. 140 Km E of Lima on Hwy to La Oroya, puna
vegetation, 16-XII-I978, M. Dillon & B.L. Turner
1308 (USM); La Oroya, Lima-La Oroya highway,
cumbre at top of divide, above Morococha, 4800
m, 29-V1-1982, Al Gentry & R. Tredwell (USM):
Dpto. Lima: Canta, La Viuda, Km 165 carretera de
Lima a Cerro de Pasco, terreno pedregoso, 4950 m,
7-VIII-1964, Irene Mezu 227 (USM); Huarochiri,
Ticlio, puna, 4800-4900 m, 8-VI11-1982, K. Biegman
(USM); Casapalca, in loose soils of alpine basin
slopes, 4725 m, 2 1 -V- 1 922. Mcbride & Featherstone
849(G); Huarochiri, Ticlio, canyon of the Rio Rimac.
on the Carretera Central, 4600 m, 19-VIII-1957,
Paul C. Hutchinson 1212 (G): Huarochiri. Ticlio.
entre Casapalca y Morococha. 4900 m, 9-111-1979.
A. Ceballos. A. ( harpm, ./. I'cnh'indez Casas et E.
Valdes-Bermejo 126 (G).
X. digitatum
2353 (USP); Dpto.
humedos, 4100 m,
(CUZ); Dpto. Junin
r,h; W-
-VI-
. Ink
Asplund (G): Dpto. Lima: La Oroya, Anticona, habitat
subnival,4843 m, 25-IV-1971,£. Cerrate, M. Chanco,
W. Medina & J. Acosta 4907 (USM); Huarochin. Ticlio.
piso subnival, 4500 m, 5-IH-1966, E. Cerrate 4289, C.
Acleto & J. Gomez (USM); Huarochiri, puerto de Ticlio,
entre Casapalca y Morococha, 4853 m, 6-III-1979 (G);
Huarochiri, Anticona, entre Lima y Junin, vegetacion
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.alaUiplano
Agradecimientos
Gracias a los herbarios AQP, CUZ, F, G, MERL, P,
USM y USP por las facilidades prestadas, a Micheline
Wenger (Conservatoire et jardin botaniques de
la Ville de Geneve) por su ayuda bibliografica, a
Marlene Mamani que nos facilito informacion sobre
Xenophyllum del herbario CUZ. Este trabajo ha sido
realizado con los fondos de la Catedra de Desarrollo
Sostenible y Medio Ambiente de la Universidad San
Pablo-CEU-Grupo Santander (2009).
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Flora vascular y vegetacion de los Bosques Montanos
Hiimedos de Carpish (Huanuco - Peru)
The vascular flora and vegetation of the Carpish Humid
Montane Forests (Huanuco - Peru)
Hamilton Beltrdn & lrayda Salinas
iseo de Historia Natural, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Av. Arenales 1256, Aparta
14-0434, Lima, PERU, hamiltonbeltran@yahoo.com
Los Bosques Hiimedo- : -n altadi\crsidad de es
flora vascular esta representada por 876 especies. .>"(> yeneros \ 126 lamilias. las mas diversas i
eraceas, Melastomataceas, Rubiaceas, Solanaceas. Ericaceas, Poaceas, Vraceas, Piperaceas \ Gcsneri
isideradas como endemicas del Peru s( [ues > de estas 2 L J son endemicas de la
lan descrito 38 especies. Se describe sei> lonnacioncs \ cuetalcv I stepa de iiramineas con arbustos di
musgo con dispersos arbustos ericoides, Monte esclerofilo, Bosque Anaranjado de Cumbre. Bosque
el\a tropical superior. La extraccion de iena \ establecimiento de chacras son las principales aniena/
ibras claves: Flora vascular, especies endemicas, Huanuco, Bosques Hiimedos de Carpish
Abstract
Peru, Huam.
mas altos de endemismo en aves (Young & Leon,
bosques montanos hiimedos del Peru son |999) mamifcros (PacheC0 . 2002). en anuros dos
Introduccion
pnoriuirias para conocer. conserxar c mvestigar. I os ( Due ,| man e , t// 2004 _ Guayasamin
bosques de Carpish forman parte de esta estrecha rjqueza floristica ha sido destacada d
franja de bosque que se extiende a lo largo de la exclusiva e\nloracion cicniilica a
cuales se desarrollan estos ecosistemas, hacen protegerse ( Beltran. e/ <//. 2002).
n de los Bosques de Carpish
es de la Expedicion Cientifica a la Cuenca del
realizadas en sus bosques hiimedos (Honorio &
Rio Huallaga, llevada a cabo en 1950 (Ferreyra
Reynel, 2003), pero no existe ningun trabajo que de
1950), quien ya tenia colectas previas, realizadas en
cuenta la magnitud de su diversidad floristica, solo
la zona desde 1947.
se conoce que tiene la mayor cantidad de especies
endemicas del Peru (Leon et a!, 2006).
Durante 1963 y 1964, Hutchinson, dirigic
la Setima Expedicion Botanica a los Andes que
Antecedentes
comprendio los bosques de Carpish, de dicha
expedicion no hay publication. En 1984, Huapalls
cercanias de ( en el siglo 1778,
. ■. i" : ' \ : ■'■ ■ .■:•.■...'■:■ '■ '.:. ; ,
Poeppig, Raimondi, Spruce, Stubel, Ule, Weberbauer,
Tessmann, Klug y Asplund,
Macbride, Featherstone, Killip & Smith
(Ferreyra, 1950),
tvali/o muchas colecciones. Posteriormente
tigadores nacionales o extranjeros han
i Carpish como paso a otros lugares,
asi se tiene a C. Acleto, P. Berry, T. Croat, C. Diaz, M.
Dillon, J. Luteyn, Rimachi, Stein, A. Gentry, Mexia,
T. Plowman, Todzia y Woytowsky.
proyecto, "Pr
Bosques Montanos Fragmentados
Propuesta para Conservar el Bosque de Carpish,
(Proyecto 078-CONCYTEC), la flora y
vegetation de estos bosqik-
forma preliminar (Beltran et al. 2002).
Area de estudio
Ubicacion geografica
Politicamente los Bosques de Carpish pertenecen
al Caserfo de San Pedro de Carpish, Distrito de
Chinchao, Provincia y Departamento de Huanucc
lugar es mas conocido por el Tunel dc ( 'arpish \
de un matorral seco a un bosque n
encuentra a los 2707 m de altiti
38" S. 76 o 06 , 24.2' 1 W. para este
Beltran & Sal n i Fl r
1700a3100mdealti
son las interna-- n un relieve abrupto de espt
hiimeda (Young & Leon, 1999). La temperatura media Carpish constituye por (
los 7° a 15°C en la parte superior (2500 a 3500 m) y
entre los 1 5° a 1 9°C en la parte inferior ( 1 500 a 2500
nn. las temperaturas nocturnas son frescas, lo que
En 1963 se establecio la estacic
Carpish, solo a partir de 1994 has
•lmeras horas del dia estas caen como gotas de agua.
La precipitacion anual varia entre los 400 a Materiales y Metodos
M fc El procesamiento y herbonzac
itraregionales y elevacionales; sin embargo. ^^ ^.^ ^ ^^ . ^^
titudinalmente los cambios no son conspicuos,
obablemente la mayor parte de los bosques recibe
s estaciones meteorologicas senalan una relativa
. Hay
.....
la estacionalidad se debe a un cambio en la zona
Convectiva Amazonica y en la zona Intertropical de
Comergencia: las fluctuaciones en la leniperalura
inerenientaii la humedad relativa; la presencia de
neblina mejora los efectos estacionales. sin embargo,
reduce la radiation solar. Los estudios demuestran
que la cantidad de neblina interceptada por la
s bosques nublados puede s
por Cerrate (1969) > Lot cV Chiang
de alcohol a los paquetes de muestras. Algunas flores
y frutos fueron colocados en la solution FAA para
conservar la morfologia. Los paquetes de nuicstras
fueron colocados en bolsas de polietileno con el fin
irte del proyecto "Protection de la
Bosques Montanos Fragmentados
y Propuesta para Conservar el Bosque de Carpish.
dob!e de la can.idad de preeiphaaon, debido a la Hua„ue„"(Proyee,o078-CONCYTEC).
humedad adicional depositada por la neblina y la El material botanico estudiado consistio
humedad condensada; es decir, la mayor parte de la principalmente de las colectas de mas de 2000
humedad recibida por los bosques viene en forma de especimenes realizados por los autores y ademas de los
neblina. En algunas areas la neblina se forma durante otros investigadores previamente citados que sobrepasa
todo el ano especialmente al finalizar la tarde o al los 3000 especimenes.
empezaresta,porconveccionuorogenicamentealser E , ordenamicl1to taxonomico en el presente
de rocio (Young & Leon. 1900). la precipitacion en dc Cro nquist ( 1981 ) para las Magnoliophytas. Las
el flanco oriental de la Cordillera de los Andes varia determinaciones botanicas se realizaron consultando:
de acuerdo a las condiciones de exposition y relieve. c | aves dicotomicas para generos y especies.
Las masas de aire calidas y hiimedas que vienen desde descripciones botanicas. re\ isiones monograficas de
LHlcprcsionbaronictncadelAmazonassecondensan, „e neros estudios floristicos. material herhori/ado
I iinn.iuuno n^Liloenelireadee
depositado en los Herbarios de; San Marcos (USM), desarrolla tipicamente por debajo de las cumbres,
Field Museum (F), Missouri Botanical Garden (MO), pero que ha logrado invadirlas. Ambas especies
tipos disponibles del US y consulta a los especialistas. crecen entre arbustos, arboles achaparrados y hierbas
dispersas. En las pequenas depresiones que se forman
por lo irregular de la superficie de las cumbres hay
una vegetacion mas bien lefiosa compuestas por
ericaceas pequenas.
No hay una c Li- . ^
Turberas de musgo con dispersos arbustos encoides
en el mundo debi esecoldgicas
son variadas y pueden combinarse de muchas Es una transicioncasi imperceptible entre la estepa
maneras. Si hay sistemas de clasificacion o intentos de gramineas y el monte esclerofilo; por lo tanto, su
de clasificar la vegetacion a nivel nacional, regional composition floristica tiene elementos de ambos. Se
o local en determinadas zonas del planeta. La escuela caracteriza por el profuso crecimiento, aiin mas que
fltosociologica espanola entiende como formacion la anterior formacion vegetal, de Sphagnum sp. Los
vegetal, a la comunidad de formas vegetales vitales arbustos y arboles achaparrados (que dan la apariencia
i muchos grupos de formas de ser arbustos) ganan terrenos a las hierbas dominantes
i algunas plantas trepadoras, parasitas e insectivoras.
! vitales a la forma de Dentro de la dinamica forestal, el incendio causado por
1 las plantas por adaptacion rayos o por accion del hombre parece ser el factor mas
ecologica, es decir, es el reflejo de la ecologia de importante que induce cambios tanto en esta formacion
las plantas como adaptacion al ambiente (Braun- como en la anterior, formando pequefios oasis donde
Blanquet, 1979), siguiendo esta definition se ha el suelo se compacta favoreciendo la acumulacion de
distinguido seis formaciones vegetales y un tipo de agua y el desarrollo de musgos. liquenes. heleehos.
vegetacion en estado sucesional. La nomenclatura de hierbas y arbustos de pequefio porte.
5 en el area de
Monte esclerofilo
2 Foster & Beltran ( 1 997), estos ul
a fisonomia de la vegetacion condicionada por
la geologia del lugar. Una description
y las especies que lo integran para cada Formacion
vegetal se encuentran en Salinas (2005).
tallos retorcidos muy
total idad cubiertas por musgos,
presencia de Sphagnum sp.
7(1): 107-130,2010
;: Flora vascular y vegetac
como bordes de trocha. Es dificil ver el suelo arboles. Estos bosques son densos y en n
madre, el desplazamiento se hace sobre el impenetrables debido al enmaranado de
lado de raices y capas de hojaen descomposicion que se da. Otras formas de crecimiento
>ren el piso. Algunas palmeras dispersas en el arboles, arbustos y epifitos. son las ban
Cercadelas y hierbas.
vegetales copa de los arboles \ otro lormado poi
Morella pubescens. El monte esclerofi
para el desarrollo de algunas hierbas
1 bosque nebuloso.
) de Cumbre
. la transition que se da e
formaciones a traves del bosque anaranja
gradual, esto hace que no se le d
tratarse de un ecotono, comparte muchas especies con
cm es foliar anaranjado y son de mayor porte que las
del matorral esclerofilo; el dosel alcanza los 7 m de alto.
Como refieren Foster & Beltran ( 1 997), esta vegetacion
Bosque del piso nebi
Formation vegetal
n Carpish; aqui s
in parte de la diversidad arborea de todo t
los 2750 a 2300 m de altitud. en las ladera
de nubes; los derrumbes naturales y los riachuelos
van tomando mayores proporciones aqui. Se observa
cambios graduales en la composition y estructura
vegetal a lo largo de la gradiente altitudinal. El dosel
alcanza entre los 10 a 15 m de alto; los arboles desde
s tallos delgados (el DAP por lo
i compacta, nudosa y ton
que dan origen a copas
destacable la presencia de helechos I
diversidad de epifitas (orquideas, aroideas, bromelias,
lieieehos.liquenes} iihkl:,.
Arnaldoa 17(1): 107 -130, 2010
e desarrolla entre los 1 700 a 2300 m de altitud;
m tropical superior es observable en la Hacienda
escaso desarrollo del sotobosque debido a 1
del dosel que no permite el ingreso total de 1
Beltran & Salinas: Flora vascular y vegetacion de los Bosques de C
en el bosque montano bajo aparte de los arboles,
son los epifitos (helechos, bromelias, ciclantaceas, y generos registrados en Carpish
aroideas) y lianas. Los arbustos del sotobosque se
caracterizan por ser poco ramificados y de grandes Familias Especies Generos
hojas; mientras que los arboles por sus tallos
gruesos cuyo DAP varia entre 20 a 30 cm. Cuando Mela:
la pendiente es pronunciada los arboles desarrollan Rubl£
tallos inclinados; mientras que algunas especies Cnra(
arbustivas de Piper y Solarium desarrollan raices Poace
fulcreas. La dominancia de Chusquea scandens en el |)| 1 ^
sotobosque del bosque montano alto es reemplazada Gesm
por arbustos dominantes de Miconia, Palicourea, ( dm [
Piper. Psychotria, entre otros. La diversidad de Brom
helechos arborescentes es notoria a mayores altitudes. Myrs
l.sta lonnacion vegetal es la mas impactada por la A ° s *|
actividad humana; dentro del proceso de sucesion Cype
vegetal se observo bosquecillos homogeneos y densos L k ' sl
formados por arboles de hasta 1 5 m de alto con tallos Q nau
grandes areas deforestadas que constituyen bosques M
s decir, campos de cultivo R
que se desarrollan sobre suelos rojos y
compactos de naturaleza arcillosa, aqui la vegetacion
es tipicamente pionera con sotobosque herbaceo
dominado poi los arboles y
arlnisius civccn dispersos y alcanzan los 5 m de alto.
en 376 generos y 126 famili
familias mas diversas y que i
% de la flora son: Orchidaceas (104 spp), i
(92 spp), Melastomataceas (63 spp), Ru
(44 spp), Solanaceas (37 spp), Ericaceas (31 spp),
Poaceas (23 spp), Arecaceas (22 spp), Piperaceas
(21 spp) y Gesneriaceas (21 spp) (Tabla 1). 42
familias estan representadas por una sola especie. Las
por 803 especies
en 105 familias, dos especies aun sin identilicar a
nivel de familia, los helechos con 59 especies en 20
familias, las gimnospermas esta representada solo por Asclemadaceae
Podocarpus oleifolius. (Tabla 2). Brunelliaceae
vascular y vegetacion de los Bosques de Carp:
■ ! :" . ■..■;.
Clase
imilias
Generos Especies
Magnoliophyta 105
»
5 7
Total 126 376 876
\ ! i ! W i
grupos; el primero las que son restringidas al Bosque
Montano con pocas especies como; Aquifoliaceae.
Brunelliaceae, Chloranthaceae, Clethraceae,
Cunoniace
ae, Podoc
irpac
ae, Styracaceae,
Symplocace
ae, Proteaceae, Theaceae, Araliaceae,
Clusiaceae,
Myrsinace
ae; el
segundo de amplia
/conmucha
es; Melastomataceae,
Helechos.
olanaceae
Rubi
ceae Asteraceae y
Orchidaceae
De los 376 generos registrados. 1 la
mas ilc 10 especies. los mas diversos son Miconiu
(49 spp). Epiclaulruin (2S spp) y Solatium (28 spp).
composicion florist ca e-> I i -ii uicioi de las espeeies.
en relacion a las endemismos. Leon (2006), cita para
Huanuco 954 especies endemicas de la flora del Peru y
de estas 435 especies son exclusivas de Huanuco. Para
el Bosque de Carpish se han registrado 78 especies
endemicas del Pais que retkaana que Huanuco sea el
departamento con mas especies endemicas. Aun mas
interesante es que de esta local idad se hayan doscnto
38 especies (Tabla 3), 29 de las cuales permanecen aun
como endemicas de Carpish, situacion no conocidade
algun oiro lugarenel Peru. A pesar de estos rcLiistros
solo 13 especies estan bajo proteccion por el estado
peruano.
: Flora vascular y
Discusion Aim no esta registrado toda la flora, pero s
gran proportion, en los proximos a
dos confirman que los Bosques se debe incrementar al seguir e ncontrando especies
izados en las vertientes orientates tiuevas, especialmente en las Araliaceas, Solanaceas
especies endemicas, actualmente es dificil hacer descubier tas dos nuevas especies de Epidendnmu
comparaciones con otros lugares por la falta Hagsater (2009).
de estudios floristicos en este tipo de Bosques,
probablemente el Parque Yanachaga-Chemillen es A P esar de lo importante de las especies que se
similar a la de Carpish, porque muchas especies son encuentran en Carpish, estos Bosques por su cercania
compartidas como. Scurolcpts arisiatu. I'm hoimnics a ' a carretera estan desapareciendo rapidamente para el
lucens, Bacchahs nitida, Baccharis brachylaenoides, establecimiento de chacras, extraccion de madera para
Miconia opacifolia y Miconia saltuemis. lefia, deforestando y acelerando su erosion, ademas
debido al intenso trafico de la carretera de Huanuco a
I».|'..
c Salinas: Flora vascular ;
Tingo Maria, algunas especies foraneas como
i'to.sella, Verbascum virgatun
y Bartsia inaequalis estan colon izando rapidamenti
los lugares abiertos compitiendo con la flora nativa.
Knap, M. Nee, B. Leon, O.Tovar. A Victor Pacheco,
por permitirnos formar su equipo para el estudio de
Proteccion de la Biodiversidad en Bosques Montanos
Fragmentados y propuesta para Bosque de Carpish,
Huanuco. A Louella Puelles por proporcionarnos
icion de los Bosques de Carpish
la flora de los Bosques Hiimedos del Peru. Universidad
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Beltran & Salinas: Flora vascular y vegetacion de los Bosques de Carpish
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Beltran & Salinas: Flora vascular y vegetacion de los Bosques de Carpish
i 17(1): 107- 130,:
Beltran & Salinas: Flora vascular y vegetacion de los Bosques de Carpish
Piperaceae
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J,LO,MD,PA,SM
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e Salinas: Flora vascular y vegetacion de los Bosques de Carpisl
n-.M.,!, \.tir..> <
L Keng AM,CA,CU,HU.JU,L
k Salinas: Flora vascular y vegetacion de los Bosques de Carpish
Bosques de Carpish
Beltran & Salinas: Fl
Beltran & Salinas: Flors
k Salinas: Flora vascular y vegetacion de
vegetacion de los Bosques de Carpisi
ISSN: 1S15-S242
El genero Bomarea Mirbel (Alstroemeriaceae) en la
Provincia de Contumaza, Cajamarca, Peru
The genus Bomarea Mirbel (Alstroemeriaceae) in Contumaza
province, Cajamarca, Peru
Eric E Rodriguez Rodriguez
Herbarium Truxillense (HUT), Universidad Nacional de Trujillo, Jr. San Martin 392, Trujillo, PERU.
efrr@unitru. edu.pe
Anton Hofreiter
Ludwig-Maximilians-Universitat, Department Biologie I, Bereich Biodiversitatsforschung, Abteilung
Systematische Botanik, MenzingerstraBe 67, D-80638 Munchen, GERMANY, hofreiter@freenet.de
./est' Mostacero Leon
Seccion Botanica, Departamento de Ciencias Biologicas, Facultad de Ciencias Biologicas, Universidad
Nacional de Trujillo. Trujillo, PERU, jobryl990@yahoo.com
Liliana calla Quevedo
Herbarium Truxillense (HUT), Universidad Nacional de Trujillo, Jr. San Martin 392, Trujillo, PERU.
v. Iili_03@hotmail. com
Se determinaron las especies del genero Bomarea Mirbel ( Alstroemeriaceae) de la Provincia de Contumaza. I )cpartamento
Cajamarca.Peru; asi como su estado de conservacion. El estudio se efectuo en base a la revision critica del material cxistentc
en los herbarios CPUN, F, HAO, HUT, MO, NY y USM (acronimos en I lolmgren ei ,;/.. I WO). > de las colecciones botanicas
efectuadas en diferentes viajes a localidades de los Andes de esta provincia. 11 proccso de herhorizacion se reali/o de
acuerdo con la metodologia y tecnicasconvencionales (Rodriguez A Rojas, 2002 ) Asimismo. se tomaron datos «in situ» de
morfologia, habito, nombres vulgares, fenologia. y consideraron datos generates sobre ecologia. fitogeografia y distribucion
de las especies (Rodriguez & Rojas. 2002: Hofreiter & Rodriguez. 2006). La contrastacion especifica se efectuo con
Claves taxonomicas dicotomicas citadas por Hofreiter & Tilich ( 2003 ). I lofreiter ( 2004 1 \ I lofreiter & Rodriguez (2006).
Las descripciones taxonomicas de cada especie se hizo segun Hofreiter & Rodriguez (2006), considerando los caracteres
exomorfologicos y de habito. Son presentados, las Claves taxonomicas dicotomicas a nivel de subgeneros y especies. asi
como la descripcion taxonomica. disciiMon con mis rel.icionados, material examinado. distribucion geografica, ecologia.
fenologia y estado de conservacion para todas las especies restringidas a la zona fitogeografica de Amotape-Huancabamba
(UICN, 2001; Weigend, 2002; Leon & Salinas, 2006). El material botanico fue depositado en los herbarios: HAO. HUT.
MO, USM. Se dan a conocer 10 especie. de Bomarea en dos subgeneros: Bomarea subg. Bomarea [Bomarea angulata
Benth.. Bomarea gouiocaiiloii Baker. Bomarea lopezii Hofreiter & [•!. Rod... Bomarea mnlripc* Benth.. Bomarea ova/a
vaifiaxii son especies endemicas para el Peru. I.stas especies se encuentran In Peligro ( IN. B 1 ah iii ). excepto B. peruviana
categorizada como DD (Datos Insuficientes). El resto de especies estan ubicadas en la categoria Preocupacton Menor ( LO
Pahbraa ( la\c I species. Bomarea, Alstroemeriaceae, Contumaza. Cajamarca.
Abstract
> ...,'.'. . i ;
species in the study area (Rodriguez t V Rojas, 2(X 12; I fofreiter & Rodriguez, 2006). The comparison was made with specific
dichotomous taxonomic keys cited by Hofreiter & Tilich (2003), Hofreiter (2004) and Hofreiter & Rodriguez (2006). The
:■:,.:... i:.. .■ ■: '. .. ■ ■
characters and habit. In this article are presented, the dichotomous taxonomic keys to subgenera and species level, and the
taxonomic description, discussion > ah other species, material examined, geographical distribution.
ecology, phenology and conservation status for all species restri huogeographic zone
(IUCN, 2001 ; Weigend, 2002, Leon & Salinas, 2006). The botanical material was deposited in the herbaria: HAO, HUT, MO
and USM. We present ten species of Bomarea into two subgenera: Bomarea subgen. Bomarea [Bomarea angniaia Benth..
Bomarea goniocaulon Baker. Bomarea lopezii Hofreiter & E. Rodr., Bomarea multipes Benth., Bomarea ovata (Cav.) Mirb.,
Bomarea trihrachiata Kraenzl.] y Bomarea subg Dk.) Beauverd, Bomarea peruviana
Hofreiter, Bomarea torta (Kunth) Herb, y Bomarea vargasii Hofreiter]. Of these, B. lopezii, B. peruviana and B. vargasii
are endemic to Peru. These species are Endangered (EN, B 1 ab (iii) except B. peruviana categorized as DD (Data Deficient).
The other species are located in the category of Least Concern (LC).
Palabras Clave: Species. />'< tiamarca.
El genero Bomarea fue propuesto por Mirbel 1 9 88; Berry, 1982; Duellman, 1979; Simpson, 1975,
( 1 804) con tres especies Bomarea salsilla (L.) Mirb., 1979 ; Weigend, 2002); las dos regiones geograficas
Bomarea ovata (Cav.) Mirb. y Bomarea multiflora con la mayoria de especies de Bomarea son la Region
(L. f.) Mirb. Actualmente se encuentra dividido fitogeografica Amotape-Huancabamba (33 especies)
en 4 subgeneros y varios "grupos informales de entre el sur del Ecuador ynorte del Peru, y la Cordillera
especies": Baccata Hofreiter (3 especies), Bomarea central ( 35 especies) en el Peru (Hofreiter & Rodriguez,
s.str. Baker (ca. 70 especies), Sphaerine (Herb.) Baker 2006). Asimismo, se ha determinado que los bosques
(12 especies) y Wichuraea (M. Roemer) Baker (18 relictos de la cordillera occidental son el limite
especies) (Hofreiter & Tillich, 2002). Los subgeneros meridional para la distribucion de las especies de los
Wichuraea, Sphaerine y Baccata nan sido estudiados subgeneros Bomarea s.str. con pocas excepciones y
criticamente (Hofreiter & Tillich, 2002, 2003; Sphaerine (Hofreiter & Rodriguez, 2005).
Hofreiter, 2006a; Hofreiter, 2008a). El subgenera ,
Las espe( marea son piantas
' ■ ■■'• ■ ,-i
2006b, 2008b). '. . J \ , . , ...
o en zonas disturbadas de los bosques de neblina;
Este genero se distribuye desde Mexico hasta Sphaerine son piantas erguidas y crecen en las
Argentina/Chile, restringido casi a la cordillera z onas de sombra dentro de los bosques de neblina:
los Andes de Ecuador y Peru. Habita desde la base erguidas y crecen en habitats abiertos de la jalca y
de los Andes hasta 5200 m de altitud. A excepcion de P una - El subgenera Baccata no se encuentra en el Peru
pantanos se puede encontrar especies en casi todos los (Hofreiter & Rodriguez, 2004, 2006).
La pnmera
ina, omasen os estertos, entre asrocas,pue en efectuada por Ki ,| jp ( 1936) Sobre | a base, de esta
revision v de genero (Vaigas,
de musgo; y su forma de vida puede ser voluble o m ^ ^ j%5 , %9; Smjth &
■'- ; - '■ ...
'--007). ^ J ■ n - I TO • Hp
& ' Gimnospermas del Peru se hstan a 78 especies, de
De las 5 regiones geograficas en que se dividen ellas 37 son endemicas (Brako & Jorgensen, 1993).
las cordilleras de Peru y areas adyacentes (Baumann, Sin embargo, muchas de las especies son sinonimos
Rodriguezes a/.: El g&v
ta\onomicos y otras han perdido
endemicas, para lo que <
Desde entonces, se han sucedido una serie de cambios
y adiciones: Hofreiter & Tilich (2003) rehabilitan a
B. andimarcana (Herb.) Baker, considerada como
sinonimo de la buena especie B. crocea (Ruiz &
Pav.) Herb., luego indican que B. densifolia Vargas
debe ser B. andimarcana subsp. densifolia (Vargas)
Hofreiter y ademas es descrita una especie nueva
nombrada como B. vargasii Hofreiter (ver tambien
Ulloa Ulloa et al., 2004). En el ano 2004 fue descrita
B. alstroemewides Hofreiter & E. Rodr. perteneciente
al subgenera Bomarea s.str. (Hofreiter & Rodriguez,
2004) y Bomarea peruviana Hofreiter incluida en el
subgenera Wichuraea (Hofreiter, 2004). Teniendo
en cuenta a Brako & Jorgensen (1993), Ulloa Ulloa
et al. (2004), Hofreiter & Tilich (2003), Hofreiter &
Rodriguez (2004) y Hofreiter (2004) son reconocidas
22 especies endemicas para el Peru (Leon & Salinas,
2006). Luegosonadicionadasal subgenera v at ..
especies nue\ as: A' foe v;,\ / uuui I lofreitery B. huanuco
Hofreiter (Hofreiter, 2006a). Con estos antecedentes,
despues de casi 70 anos del trabajo de Killip, se efectuo
la segunda revision del genera Bomarea en el ano 2006
(Hofreiter & Rodriguez, 2006). En esta reciente revision
se indican a 68 especies de Bomarea, de ellas 43
especies pertenecen al subgenera Bomarea, 9 especies
al subgenera Sphaerine y 16 especies al subgenera
Wichuraea. Seis de las especies del genera Bomarea
son nuevas para la ciencia: B. amazonica Hofreiter & E.
Rodr., B. libertademis Hofreiter & E. Rodr., B. lopezii
Hofreiter & E. Rodr.. B. maeusami I lofreiter& E. Rodr.,
B. pseudopurpurea Hofreiter & E. Rodr. y B. wigendii
Hofreiter & E. Rodr.. Colecciones recientes en las
■ ■
de Amazonas y Cajamarca, se han encontrado nuevos
registros para el Peru y compartidos con Ecuador: B.
brachysepala Benth., B. longipes Baker. B. o.xytcpala
Harling & Neuendorf y B. spissiflora Harling &
Neuendorf (Rodriguez et al., 2006 a, b; Rodriguez et
al., 2008, 2009).
Ent
desicluali/adas por ello
es inevitable efectuar estas tareas. En este sentido, la
bien documentada e ilustrada Diversidad Floristica
de Contumaza (Sagastegui, 1995) no es ajena a
este caso. Para esta flora desde su publicacion ha
cambios en s
Geltman, 1 998; Skrabal et al, 2001 ; Rodriguez e
2003; Weigend & Rodriguez, 2003; Weigend ei
2005, 2006; Weigend, 2006; Arroyo et al, 2008
del genera Bomarea existentes en la provinci,
Contumaza, departamento Cajamarca, Peru; asi c
su estado de c
CPUN, F, HUT,
HAO, MO, NY y USM (acronimos en Holmgren et al.,
1 990), en las colecciones y observaciones directas de
campo efectuadas en diferentes viajes a localidades de
los Andes de la provincia de Contuma^
C 'ajamarea. Peril. Adicionalmente. se consultant las bases
de datos disponibles: VV3 TROPICOS (http://tropicos.org)
w.ipni.org).
Elprocesotk
(Recoleccion de muestras) para el estudio critico se
efectiib segiin Rodriguez & Rojas (2002). Asimismo,
se tomaron datos «in situ» de la morfologia, habito,
nombres vulgares, fenologia, y datos generates sobre
la distribucion y ecologia de las especies (Rodriguez
& Rojas, 2002; Hofreiter & Rodriguez, 2006).
Adicionalmente al trabajo de campo se fijo y conservo
material en iqnuloi aleohol etilicoal 70%oAFA)para
estudiar la estructura floral.
>rfologico (descripcii
s representativj
del material de cada
Rodriguez (2006). Las descripc
incluven la description de i
detalles de la flor, el fruto ;
espeeie se siguio a Hofreiter A:
: 131 - 145,2010
: El genero Bomarea (Alstroemeriaceae) e
as exomorfologicas y habit
3 de Contumaza, Cajamarca, Peru
El estado de conservacion de las especies y
ndemismos fueron determinados segun "Categorias
- Criterios de la Lista Roja UICN" (UICN, 2001)
"II Iihro rojo de las plantas endemieas del Peru"
inediante < laves Taxonomicas dicotomicas citadas
por Hofreiter & Tilich (2003), Hofreiter (2004) y
Hofreiter & Rodriguez (2006).
distribucion geografica, ecologia. fenologia y estado
de conservacion para las die/ especies de la provincia
de Contumaza, restringidas a la zona fitogeografica de
Amotape-Huancabamba (Weigend, 2002).
Resultados y Discusion
Como resultado de la evaluacion del material de
especies de Bomarea distribuidas en los subgeneros
Bomarea subgen. Bomarea [Bomarea angulata
Benth., Bomarea goniocaulon Baker. Bomarea lopezii
Hofreiter & E. Rodr., Bomarea mullipes Benth.,
Bomarea ovata (Cav.) Mirb.. Bomarea inhrtteliiaia
Kraenzl. ] y Bomarea subgen. U^-lmniea \Bomarea
dulcis (Hook.) Beauverd. Bomarea peruviana
Hofreiter, Bomarea torta (Kuntli) Herb. \ Bomarea
varga\ii Hofreiter].
(modificada de f
, 2006)
Ovario semi-infero. Plantas generalmente erguidas. Flores pendulas o erectas, actinomorfas. Tepalos
persistentes en , nterno mas bajo generalmente con nectario funcional Wichuraea
Ovario infero. Plantas generalmente volubles (bejucos). Flores pendulas y actinomorfas u
zigomorfas. Tepalos generalmente caducos en el fruto maduro; tepalo intt
) funcional
( lav i para las espicks del Suh»riu-n> V
Flores pequefi;
Flores grander
Hojas pubesce
5 -3,5 cm dc la: c glabras •>
- 6 cm de largo; hojas abaxialmente pubescentes o ligeramente glabras 5
en la cara adaxial; tepalos internos iguales en tamano que los externos; inflorescencia
Hojas glabras en la cara adaxial; tepalos internos de menor tamano que los externos; inflorescencia siempre
Hipopodic
■ de k^
i Bores
Hipopodir
. de la^
i flora
prinianas
Ipipodio;
kxdei
i cm de larj
/>'. angiiUtni
5' Epipodio alrededor de 6- 1 c
Tipo: ECUADOR. Prov. Loja. Chuquiribamba.
Hartwegs.n. (K!).
=B. angustifolia Berth., PL Hartw. 156. 1 845.
Tipo: Ecuador, Prov. Loja, Chuquiribamba, Hartweg
853 (K!).
=B isopetala KraenzL, Bot Jahrb. Syst 40: 232. 1908.
Tipo: Ecuador, Prov. Canar, Huariacaja, near Pindili and
Marivina, 3000-3300 m, Lehmann 4609 (B!).
=B. cuencensis KraenzL, Bot. Jahrb. Syst 40: 232. 1 908.
Tipo: Ecuador, Prov. Azuay, Cuenca, near Yerbabuena
and Huasihuaico, 2600-3500 m, Lehmann 5886 (B!, K!).
=B. calyculata KraenzL, Kew Bull. 189. 1913.
Tipo: Bolivia, Pearce 205 (K!).
: largo, tallo robusto, hasta
o en el apice, glabra. Hojas
lanceoladas a
glabras, glabras en el enves, 3- 1 x 1 -4 a
un tirso en especimenes robustos y una umbela en los
mas debiles, hipopodio de las flores primarias 0,1-0,5
as del
mas bajas similares a las hojas
bracteasde las flores
x 0,1-0,;
Tipo: ECUADOR. Prov. Pichincha, Cerro C
2500 m, Andre 3646 (Holotipo: K!, Isotipo: NY).
=B. stuebelii Pax, Bot. Jahrb. Syst 1 1 : 333. 18*
Tipo: PERU. Dpto. Amazonas, between Ventan
Bagazan. 3000 m. Apr-June 1 875. Stuebel 25 (B!).
glabra, superficie abaxial glabra o pubescente, 6- 1 '.
x 24 cm. Inflorescencia densa, bracteosa, hipopodio c
i ededor de 5 en
conspicuas mas pequenas, b
de flores secundarias 0,3-0,5 x 0,2-0,-
PERU. Dpto. Caj;
Cascabamba (arriba
1 98 1 , A. Sagastegui, E. Garcia, S. Lopez &
10022 (HUT, MO, NY).
Bomarea angulata es muy similar a B. goniocaulon.
La principal caracteristica que separa a
el tamano de las fl<
i del Peru (
Lambayeque, Piura) y Sur del Ecuador (Azuay, Loja
vulgar.: «flor de duende» [E. Rodriguez e
PERU. Dpto. Cajamarca: Prov. Contumaza, Jalca
El Chuno (Pozo Chuno), 4000 m, 2 Noviembre 1979, A.
Sagastegui, E. Abitez & J. Mostacew 9386 (HUT); Arriba
de Contumaza, 2700 m, 24 Abril 1966, A. Sagastegui
. Rodriguez et ai: El genero Bomarea (Alstroemeriace;
& Fukushima s.n. (6101, HUT); 2510 m, 07°25'S
078°50'W, 31 January 1985, B. A. Stein & C. Todzia
2033 A (MO); Pampa de la Sal, 3600 m, 3 1 Mayo 1 990, A.
Sagdstegui, S. Leiva, C. Sagdstegui, T. Salinas &C. Tirado
14333 (HAO); 12-15 km below Contumaza on route to
Cascas, 2050 m, 7° 25'S-78° 47'W, 24 October 1990,
M.O. Dillon & A. Sagdstegui 6069 (F, HAO); alrededores
de Casa Hacienda de Lleden, 2500 m, 28 Marzo 1997,
5. Leiva, A. Sagdstegui & V. Quipuscoa 1948 (HAO);
Bosque de Cachil (parte alta), 2500 m, 13 Abril 1995,
A. Sagdstegui, S Leiva, P. Lezatna & R. Venews 15573
(HAO); Bosque de Cachil. 2500 m, 12 Octubre 1992, A.
Sagdstegui & S Leiva 14827 (HAO); Bosque de Cachil,
Estado de conservacion: Por la informacion
& C. Vergara 140 (HUT). Dpto. La Libertad: Prov.
Gran Chimu, Bosque Cachil, 2520 m, 23 Enero 2010,
• 17M0745487-91 8 1509,1. Calla, E. Rodriguez, L. Meza,
II I ustillo & J. Tiravanti 012 (HAO, HUT, MO, USM).
Tipo: PERU. Dpto. La Libertad. Prov. Trujillo.
omas de Vim. 550 m. 30 Setiembre 1976. A. Lopez,
L Sagdstegui & J. Cabanillas 8423 (Holotipo: HUT)
abaxial
glabra, 8-1 5 x 2-5 cm. Inflorescencia un tirso, hipopodio
de la flores principales 4-10 cm, epipodio 2-5 cm.
Bracteas de las flores principales frondosas o bracteosas,
2-5 x 0,5-1 cm, bracteas de las flores s
2-0,5 c
(Provincia Pichincha) de donde precede el
PERU. Dpto. Cajamarca, Prov. Contum
Benito-Guzmango), 1400 m, 20
istegui 11402 (HUT, MO); Cascas,
1845-1900 m, 14 Abril 1986,M O. Dillon etal 4500(F);
1985, A Sagdstegui, S. Leiva
& J. Guevara 12553 (HUT, MO, NY); Ceno Chungarran
(Guzmango), 2700 m, 24 Mayo 1 978, A. Sagdstegui & J.
Mostacero 91 75 (HUT, MO); Bosque de Cachil
Abril 1992,.
Tellez & C. Tirado 14546 (F, HAO); Dto. <
Cachil, 2640-2720 m, 30
M Binder, E. Rodriguez, H. Binder & 1
22 (HUT); Andaloy (San Benito- Yeton), 2000 m, 2
Marzo 1988, A. Sagdstegui, J. Arellano, J. Guevara +
provincia de Contumaza, Cajamarca, Peru
5 Leiva 13045 (HUT); Las Chirimoyas (San Benito- B. lopezii florece en la lomas costeras en setiembre y
Guzmango), 1 450 m, 5 Mayo 1 965, A. Sagastegui & M. en los bosques relictos de la vertiente occidental y sus areas
Fukushima s.n. (5056, HUT); Guzmango-Cruz Grande, adyacentes, «
2700 m, 18 Apr
L. Vdsquez s.n. (6368, HUT); Above (
road to Contumaza, 1950 m, 4 Aprill985, U. Molau, L. Estado de conservacion: Hasta el momento es
Ohman&A. Sagastegui 1 795 (HUT); El Chorrillo (Cascas- considerada una especie endemica del Peni. Debido a su
Contumaza), 2200 m, 18 Marzo 1995, A. Sagastegui, S. distribueion limitada y al habitat de ocupacion que esta
Leiva&P.Lezama 15555(F, H AO); Cerca de Contumaza. sometida a la deforestation connnua,seIecategorizacomo
sobre la ruta a Cascabamba, 2700 m, 2 1 Febrero 1987, EN - Blab(iii) (En Peligro) (UICN, 2001 ).
/. Sanchez Vega 4240 (CPUN, HAO); Alrededores de
Guzmango (Distrito), 2500 m, 7 Abril 1 990, A. Sagastegui
6 C. Sagastegui 14246 (HAO). Dpto. La Libertad: Tipo: ECUADOR. Prov. Loja, Chuquiribamba, 1841,
Prov. Gran Chimu, entrada al Bosque deCachil, 25 15 m, Hartweg854(K!).
07°24'23.0 ,, S-78°46'53.6"W, 1 Mayo 2006, E Rodriguez
j? c a ,n, , M7/1 , 11T R/ ,^ [mj1 Bejuco. ah.
A S. Irrovo .>/2_~>. j/27(HUT, MO, USM).
ca. 1 cm dc di lido. Hojas desde
Esta especie rue dedicada al i lustre bouinico peruano estrechamente a lanceoladas, resupinadas. superficie
Dr. Amaldo Lopez Miranda perteneciente al Herbarium adaxial glabra y abaxial glabra o pubescente, 6-15x2-4
Truxillense (HUT) (Hofreiter& Rodriguez, 2006). Intl res t a densa, bracteosa. hipopodio de las
flores primarias 0,5-2 cm, epipodio de 6- 1 cm: bracteas
La especie
Se indica que II lopezii c
comigera y B. cornuta, presentan un comiculo en los Filamentos rectos, ligeramente mas cortos que los tepalos
tepalos extemos (ver Horreiter & Rodriguez, 2006). o de igual longitud, ovario infero, 4-5 x 4-5 mm, glabros
o pubescentes. Capsula turbinada. dehiscencia locuiicida.
Distribucion, ecologia y fenologia: B. lope " *
restringida a la parte surefia de la denominada *
Amotape-1
(Weigend, 2002). Se distribuye en la lomas costeras (e.g. PERU. Dpto. Cajamarca. Prov. Contumaza.
lomas de Viru, provincia Vini, ver el tipo), provincias Contumaza-Cascabamba, 2700 m, 12 Junio 1981, A.
Gran Chimu y provincia Otuzco en el departamento La Sagastegui, E. Garcia, S. Lopez & J. Mostacero 9995
Libertad, y provincia Contumaza en Cajamarca, entre 500 ( HUT ^ MO , NY); Prov. Contumaza, Cascas, 2550 m, 27
y 3000 mdealtitudaproximadamente. Sin embargo, nose D j c i e mbre 1970,/i Lopez&A. Sagastegui 7tf59(NY).
descarta que se encuentre mas al norte. Habita en suelos
negros de humificacion variable entre rocas, matorrales La espec
y bosques montanos perenni folios (e.g.: Bosque Cachil. pertenecen a
relictos entre 2000 y 2800 m de altitud (e.g. : Bosque Cuyas
en el Dpto. Piura) en la zona fitogeografica Amotape-
Huancabamba; pero tambien crece en lugares donde
ha existido bosques (zonas disturbada) o en zonas de
vegetacion baja o arbustiva. Tambi
■'
despues de la estacion lluviosa hasta aproximadamente
>rovincia de Conrumaza, Cajamarca, Peru
=B. tomciuosa (Ruiz & Pav.) Herb., Amaryllidaceae
117.1837.
Basionimo: Alstroemeria tomentosa Ruiz & Pavon,
Fl. Pemv. Chil. 3: 62. 1802.
=B. variabilis Herb., Edwards's Bot. Reg. 28(Misc):
66.1842
Tipo: Peru. Matthews 866 (K!).
Tipo: Peru. Dpto. Huanuco, Mufia, Ruiz & Pavon s.n.
(BM!,MA).
Basionimo: „
t. 76. 1791.
Tipo: PERU. Habit. Peru, h R M (MA, photo BM!, F!).
=B. amoena (Herb.) M. Roem., Syn. Ensat. 274, 1 847. con el apice verde, amarillo palido intemamente. Tepalos
Basionimo: B. purpuraea var. amoena Herb. Amaryll. intemos libres, s
399, 1837.
Tyr*:Peru.Drjto.Chachapoyas, m5,Matthews874(Kl).
=A/norcoaj^(Ruiz&Pav6n)Hero.,Amaryllidaceae bngitud que los tepalos intemos, ovario infero. Capsula
1 14 - 1837 - turbinada dehiscente. Semillas esfericas, sarcotesta roja,
Basionimo: Alsti i dz& Pavon, 2-3 mm de diametro.
Fl. Peruv. Chil. 3: 62. 1802.
Tipo: Peru. Dpto. Huanuco, Pillao, Ruiz & Pavon s.n. Nombre vulgar: «choro choro» [(Huamachuco, Dpto.
(MA, photo ?) U Libertad. Ver coleccion de F. Pinillos s.n. (3655, HUT)]
=B. polyphylla Kraenzl., Ann. K. K. Naturhist.
Hofmus.27: 158. 1913
Tipo: Bolivia Yungas, Bang 593 (BM!, ED!, GH!,
MO!).
PERU: Dpto. Cajamarca: Prov. Contumaza, Cruz
Grande<:ontumaza,27()0m,20Abrill%7,^.&gdy/e < gw/,
M Fukushima & L. Vdsquezs.n. (6493, HUT); Alrededor
.«-_.%w. »^ L _ .1 J7 de Guzman go (Distnto), 2500 m, 7 Abril 1990, A.
i & C. Sagdstegui 14246 (F, HAO).
Tipo: Peril, Mathews s.n. (K).
Tipo: Peru, Matthews 786 (K!, E!, NY!). Las especies
=B. subsessilis Killip, J. Wash. Acad. Sci. 25: 373. 1 935. su limite meridioi
Tipo: Bolivia, Dpto. Cochabamba, near Cochabamba, occidental de los
3400 m, Troll 1 630 (B\,
Rodriguez et al.: El genen
y junto con B. ovallci (Phil.
(L.) Mirb. que habitan en Chile, son las linicas especies PERU: Dpto. Cajamarca: Prov. Contumaza, Dto.
que sobrepasan este lim ite.( Uofreiter & Rodriguez, 2005). Guzmango, entre el pueblo de Guzmango y Cruz Grande,
2600 m, 15 Mayo 2009, E Rodriguez & J. Ruiz 3167a
B. ovata al igual li. lo^ii > II latiplia Herb, (una (HUJ); £ , ^^ Guzmang0 29QQ m 2] Junio , %2
espee ie de la lomas de Arequ.pa) son las espeeies mas A <_ ^. ^ {m] Rm . Mmy ^^ de
vanables dentro del genero. Guzmango, 2500 m, 24 Junio \994, Sagdstegui,S.Leiva&
Distribucion, ecologia y fenologia: B. ovata creee C Sagdstegui 15397 (F, HAO); Lleden-San Martin, 2500
mayormente en partes muy secas de las Cordilleras de m - 31 Ma y° 1988 ' A Sagdstegui, R. Ramirez, E Garvia
Peru (registros en los departamentos Cajamarca, Cuzco, & S - Leiva 14021 ^ HAO - MC * ^^^ Cascas and
Huancavelica, Huanuco, Lambayeque. La Libertad Contumaza, S of the summit, below the tunel, 2550-2600
y Pasco), Bolivia (reaistros en los departamentos m - 6 A P nl 1985 - u - AM "'- L Ohman & A. Sagdstegui
1822 (HUT); Cascas-Contumaza, 2250 m, 1 9 Mayo 1 962,
entre A. Lopez, A. Sagdstegui & I. Sanchez s.n. (3698, HUT);
1600 m y 3700 m (Hofreiter & Rodriguez, 2006). Crece Bosc l ue de Cachi1 ' 2640 m < 30 Abril 1999 < M Binder -
E. Rodriguez, H. Binder & L. Mantes 1999-09 (HUT);
Bosque Cachil, 2400 m, 17 May 1993. M.O.Dillon. A
P.Lezama&P. Chuna6510(F, HAO.
MO). Dpto. La Libertad: Prov. Gran Chimu. entrada al
Bosque de Cachil, 25 1 5 m, 07 o 24'23.0"S-78°46'53.6"W,
10 Mayo 2006, E Rodriguez & S Arroyo 3126 (HUT,
MO. USM).
para la flora de Contumaza fue
edulis (Tussac) Herb. (e.g. ver coleccion
I402I-UUT), una espeeie no existente
i el Peru (Hofreiter & Rodriguez, 2006).
Prcsenla caracteres raros y atipicos dentro de Bomarea
tepalos intemos mas cortos que los
los tepalos no se separan despues de
hasta 0,5 la antesis ( Hofreiter & Rodriguez, 2006).
Distribucion, ecologia y fenologia: Crece en la region
Amotape-Huancabamba de Peril (presenta registros en
Cajamarca, La Libertad y Piura en el Bosque de Cuyas en
Ayavaca) y Ecuador, en la parte occidental entre arbustos
primarias mas anchas que las hojas normales 3-1 x 2-3 y ^^ ^^ ^ ^.^ ^ ^ my3mm
cm, bracteas de las flores secundaria*, 2-2,5 x 2-2,5 cm. dea , tkud Creceyfloreceduranteydespu6sdelaestaci6n
Estadode conservation: Porla information obtenida
y amplia distribucion geogralica, a este taxon se le uhicu en
la categoria de Preocupacion Menor (LC) (UICN. 2001 ).
vincia de Contumaza, Cajamarca, Peru
linayunas) 2
Tepalos internos cuneados y ahusados hacia la base B. diilcis
Inflorescencia densa, hipopodio de las flores primarias 0,3-0,5 cm B. torta
Infl r i a laxa, hipopodio de las flores primarias mayor a 0,5 cm (hasta 8 cm) 3
Flores 4-5 cm de largo, tepalos externos color rosado y verde, tepalos internos 0,5-1,2 cm mas largo que los
externos; hipopodio de las flores primarias 0,7-3 cm de largo; inflorescencia pendula; bejuco de hasta 4 m de
expansion B.
Flores 2-2,5 cm de largo, tepalos externos color rojo y amarillo, tepalos internos de igual longitud que los
externos; hipopodio de las flores primarias 2-8 cm de largo; inflorescencia erecta; planta erguida de hasta 1 m
t II cukvnsis Vargas, Bol. Mus. Hist. Nat. "Javier
Prado" 10:74. 1946.
Tipo: Pern. Dpto. Cusco, Prov. Calca, beneath Lares,
237. 1 83 1 . 4000 m, Vargas 3589 (CUZ!, MO! ).
Tipo: PERU. Near Pasco, Huaylluay, Cruckshanks s. =B. campanulijlora Killip, J. Wash. Acad. Sci. 25:
«.(K!, photo MSB!). 371.1935.
ICollania dulcis (Hook.) Herb., Amaryllidaceae 1 04. Tipo: Peru. Dpto. Puno, Prov. Carabaya, Quebrada de
1 837. Ivipata, Raimondi 10229 (B!, USM).
'Wichuraea dulcis (Hook.) M. Roemer, Fam. Nat. =B. cuzcoensLs Vargas, Bol. Mus. Hist. Nat. "Javier
Syn. 4: 287. 1 847 Prado" 1 0: 74. 1 946.
IBomarea glaucescens var. dulcis (Hook.) Baker, Tipo: Peru. Dpto. Cusco, Prov. Calca, Huairaccpuncu,
Handbook of Amaryllidaceae. 147. 1 888. trail to Lacko, 3600 m - 4200 m, Vargas 4031 (CUZ!).
=Wichuraea acicularis M. Roemer, Fam. Nat. Syn. =Collania guadelupensis Kranzlin, Ann. K. K.
4: 280. 1847. Naturhist. Hofmus. 27: 157. 1913.
Basionimo: Collania puberula var. acicularis Herb., Tipo: Bolivia. Near Guadelupe, valley of Chorolque,
Amaryllidaceae 1 05. 1 837. 3700 m, /
ahr. Syst. 50: Beibl.
: 3. 1913.
of B. puberula (K!). Tipo: Bolivia. Cerro Chancapina, 5000 m, Herzog
=Bomarca biflora Vargas, Bol. Mus. Hist. Nat. "Javier 2370 (B!).
Prado" 10: 74. 1946. =W pan 'ifolia M. Roemer, Fam. Nat. Syn. 4: 280.
Tipo: Peru, Dpto. Cusco, Prov. Paruro, abra de 1847 not B. parvifolia Baker 1888.
Capillanayocc, Vargas 446 (CUZ!, MO!).
Rodriguez et al.: El genero Bomarea (Alstroemeriaceae) en la provincia de Contumaza, Cajamarca, Peru
Basionimo: Collania dulcis var. parvifolia Herb.
Amaryllidaceae400. 1837. pendula, hipopodio de las flores primarias 0.3 - 1.2 cm
Tipo: Peru. Portachuela, Mathews s.n. (K). de largo, epipodio 0,8 - 1 ,5 cm de largo. Bracteas de las
=Collania petraea (Kranzlin) Kranzlin, Bot. Jahrb. flores primarias frondosas, 2-4x0,4- 0,8 cm, bracteas
Syst. 50: Beibl. 111:5.1913. de las flores secundarias frondosas 1 - 2 cm x 0,2 - 0,5
Basionimo: B. petraea Kranzlin, Amaryllidaceae cm. Flores de 2-3 cm de longitud, tepalos intemos de igual
Tipo: Peru. Dpto. Puno, near Azangaro, 4000 m, con el apice verde, adaxialmente amarillento. Tepalos
irillo con un rojo tenue y apice verde. Frutos y
T\po: Lobb s.n. (K\).
=B.puberula(Herb.) Kranzlin ex Perkins, Bot. Jahrb. Material Exami «ado:
Syst. 49- 192 1913 PERU: Dpto. Cajamarca: Prov. Contumaza, Jalca
Basionimo: Collania pubenda Herb., Amaryllidaceae
Wo Chuno). 4500 m, 2 Noviembre 1979.
105. 1837.
hitcz A ./. Mostacem 9360 (MO);
left specimen Arriba de San Benit0 ' ] 400 m ' ' 3 Abrii ' 996 ' S - ^iva G.,
' Sagdstegiii, J. Mostacem & V. Quipuscoa 1831 (HAO).
var acicularis (K!). g dulcis es la especie mas variable
=B. tacnaense Vargas, PI. Life 21 : 155. 1965.
Tipo: Peru. Dpto. Tacna, Prov. Tarata. trail from
to Tarata, 3800 m, Vargas 13025 (CUZ!).
ede apreciar que las
Herbario de Viena, probablemente por Kranzlin. fotogratla
(no.: 3 1 390) en el herbario del Field Museum.
=B. unifiora (M. Roemer) Killip, J. Wash. Acad. Sci.
25:372.1935.
Basionimo: Wichuraea dulcis var. unifiora M. Roemer.
Fam. Nat. Syn. 4: 278. 1847.
Type: Peru. Huayllauy, Mathews 864 (K!, E!, BM!).
s MS (nomen), Herb., Centra del Peru que presentan
. 1 837 (como sinonimo de B. dulcis). Hofreiter & Rodriguez, 2006). Es
=B. zosterifolia Killip, J. Wash. Acad. Sci. 25: 372.
1935.
Tipo: Peru. Dpto. Ancash, Martinet 742 (P, fotografla
yfragmentoUS!).
& Bolivia, Chile y Peru (<
Planta erguida o bejuco, entre 10 cm y 2 m de y Pasco), sobreladeras(barlov(
alto. Tallo rigido. recurvado en el apice. glabro o y 5200 m(Hofreiter& Rodriguez, 2006). Sin embargo con
pubescente, cuando pubescente aumenta la densidad esta contribucion queda demostrado que su distribucion
de la pubescencia hacia el apice. Hojas lineares o linear- geografica es mas nortena (Prov. Contumaza, Dpto.
lanceoladas, lado adaxial pubescente, blanco-amaril lento, Cajamarca) y
Inflorescencia puede ser un tirso densifloro o laxifloro material examinado en Hofreiter & Rodriguez, 2006).
Rodriguez et al: El genero Bomare,
Estado de conservation: A este taxon se le ubica en Distribucion, ecologia y fenologia: B. peruviana crece
la categoria de Preocupacion Menor (LC) por su amplia en la cordillera occidental de Peru en los departamentos de
distribucion geografica (UICN, 200 1 ). Ancash, La Libertad y Cajamarca, entre 2500 y 3 1 50 m de
8. Bomarea peruviana Hofreiter, Feddes Repert. 1 1 5(5-6): que crece, florece y fructifica antes y despues de la estacion
438, 440, f.lA-E. 2004.
Hofreiter &
Tipo: PERU. Dpto. Cajamarca Prov. San Miguel
de Pallaques. Above Agua Blanca: Tingo. 3084 m. Estado de conserv;
07°0r54 ,, S-079°03' 33" W. 14 October 2000. M. del Peru, limitada al nc
Weigend, E. Rodriguez, H. Forther & A . Dostert 20(H)' '42 Pacifico, y ubicada en la categoria DD ( Datos It
(Holotipo: MSB; Isotipo: HUT). debido al escaso conocimientode su distribucion (Leon &
Salinas, 2007).
Bejuco de 2-4 m de expansion, tallo robusto, alrededor
0,5 cm de diametro, no recurvado en el apice, pubescente, Q Bomarea torta ( Kunth) Her b., Amaryllidaceae 1 1 5.
mayor densidad de la pubescencia hacia el apice. Hojas 1 837
linear-lanceoladas a lanceoladas, lado adaxial pubescente, Basionimo: Alstwemeria torta Kunth, Nov. Gen. Sp.
i, 5-12 x 1-3 cm. ( qU artoed.) 1:283. 1815 [1816].
i un tirso laxifloro, hasta 25 flores, flores
secundarias a menudo no desarrolladas, hipopodio de las
flores primarias 0,7-3 c
las flores primarias pequefias, 0,5-3 x 0,2-0,8 ci
dos pubescente
0,3-0,7 x 0,2-0,3
apice. Hojas li
lente nervadas, glabras o
I, margenes revolutos, apice agudo, 3-8 >
Maurui lAammaao. primarias 0,3-0,5
PERU: Dpto. Cajamarca: Prov. Contumaza, Cerca densa,ramificada,2-3-flores. Bracteasde las flores primarias
del tiinel, carretera Cascas-Contumaza, 2550 m, 27 formandouninvolucro.LasbracteasdelinvolucTosimilares
Diciembre 1970, A. Lopez & A. Sagdstegui 7659 (HUT); en fomia y tamaflo a las hojas superioreSi hasta 5 x 2 cm,
Contumaza, entrada al bosque de Cachil. 2500 m, 13 1^ otras bracteas bracteosas, hasta 1 8 x 2 cm Bracteas
Diciembre 1993, A. Sagdstegui, S. Leiva & P. Lezama de las flores S ecundarias bracteosas, 0,5-1,2 x 0,1-0^ cm.
15125 (HAO). F | 0res 2.3,5 cm de longitud. Tepalcx
Sc distingue lacilmente del restu de esfxvies ilcl gmp< >
Glaucescens por sus flores grandes (4-5 cm ), asi como por
los tepalcs internos de 0,5- U cm mas largos.
a de Contumaza, Cajarr
San Miguel de Pall£
coleccion: E. Rodriguez eta/. 2459{\\\JJ\ «cachurcuillo»
(Huancabamba, Dpto. Piura. Ver coleccion: Lopez et al.
8913 (HUT)].
Materia! Examinad
PERU: Dpto. Caji
Cascabamba, 3000 m, 27 Junio 1983. /
Mostacem & E. Alvitez 10726 (F, HUT).
pubescente, blanco-amarillento, lado abaxial glabra
cm de largo, 0,2- 1 ,5 cm de ancho. Inflorescencia ere(
laxiflora, hipopodio de las flores primarias 2-8 cm. epip
0,5-3 cm. Bracteas de las flores primarias frondosas. :
Prov. Contumaza,
Dentin del grupo (Hutu vscens. />. torta \ II ponvcki
i las unicas especies que presentan flores con colores
is rojo y amarillo o rosado y amarillo en
las Hdivs scciindarias bractcosas en />'. to
\ li.g/am eseens versus laxiflorasei
qucsoportan ladcfinicioiicoiiiogrupo.
Distribution, ecologia y fenologia: B. torta crece en
Ecuador (Provincia Azuay) y el norte del Pern, asociada
\ *500 m de altitud. En la parte peruana se eneiientra on
los departamentos de Amazonas, Cajamarca, La Libertad,
Lambayeque. Piura y San Martin. Se distribuye justo en
la zona fitogeografica Amotape-I luancabamba peruano-
i Crcce. Iloivcc \ tniclilica en casi ukIos los
Prov. Conti
Rodriguez. 2(X)6).
ittheroadtoCascas.2530
i2W9(Holotipo: USM!; Isotipos: MO!, NY!).
PERU: Dpto. Caja
Alrededores del Pozo Kuan, 3600-3800 m, 13 Junio
1 98 1 , A. Sagdstegiii. E. Gaivia. S. Lopez c£ J. Mostacem
10056 (HUT. MO); Las Altamisas (Guzmango), 3080
m, 1 Mayo 1982, A. Sagdstegiii, E. Alvitez, S. Lopez &
./. Mostacem 10390 (HUT); Alrededores de Guzmango,
250(i in. :: Mayo 1978. A. Sagdstegiii <& J. Mostacem
9101 (HUT); La Herilla, Guzmango, 2850 m, 19 Abril
1967, A. Sagdstegiii, F. Fukushima & L. Vasquez s.n.
(6428. HUT); Contumaza. arriba de Contumaza, 2700
m, 24 Abril 1966. A. Sagdstegiii & M Fukushima s „.
(6102, HUT); ,
2600 m, 7 Mayo 1965. A. Sagastegui A
s.n. (5147, HUT);
( acini. 2720m. 30 April 1999. .1/ Binder. E. Rodnguez. II
liiiuhrA /. Monies 1999-16(V. HUT);CarreteraCascas-
, 27 Diciembre 1 970, A. Lopez & A.
Sagastegui 7668 (HUT); Herilla, 3400 m, 3 1 Mayo 1 959,
(2958, HUT); on the road to Cascas,
2800-3500 m, M Weigendet al. 98/556a (M). Dpto. La
Prov. Gran Chimu, entrada al Bosque de Cachil.
2200 m, 28 Enero 2006, E Rodriguez & S Anoyo 2932
(HUT, MO); entrada al Bosque Cachil, 2200 m, 24 Enero
2010. A. Ca/la, E. Rodriguez. L Meza. H. Castillo A. ./.
Tiravanti 013 (HAO, HUT, MO, USM).
|-.staes|vcicpara la flora deContunwafueconl'undida
con B. phyllostachya Masters e\ Baker (e.g. : \ er c> ilcccion
Sagastegui et al 6428-HVT), asi mismo con B. dulcis
(H(K>k.) Beauverd (e.g.:
10056-HUT)./
i 17(1): 131 - 145,1
Rodriguez et a\:. El genero Boma,
sinonimos, prevaleciendo B. duh
Rodriguez. 2006]. Mientras que B. v
flores erectas, tepalos internos ung
la base (claramente diferenciable er
e hipopodio de las flores primarias 2
B. ilulcis tiene flores pendulas. It
Finalmente se menciona que en el area de estudio Missouri Bot. Garden. 45: 607
se encuentran los dos grupos de Bomarea subgen. Duellman, W. E. 1979. The he
Wichuraea sensu Hofreiter & Rodriguez (2006): Grupo patterns of distribution, ori
Glaucescens que incluye a las especies B. peruviana, SouT/^^^ZJetoSi
B. torta y B. vargasii; y Grupo Dulcis que incluye a B. and Dispersal: 37 1 459. Mor
dulcis. La principal diferencia entre estos dos grupos es Kansas, no. 7.
que el Grupo Glaucescens presenta los tepalos internos Geltman, D.V. 1 998. New species
lina y una; mientras que en el Grupo Urtica (Urticaceae) in South A
3 son cuneadamente ahusados
k E. Rodrigut
ConduSIOneS Hofreiter, A. & H-J. Tillich. 2002. The delimitation, ecology,
distribution and infrageneric subdivision of Bomarea
Se determinan 1 especies de Bomarea en dos Mrbd^Alstroemeriaceae). Feddes Repert. 113(7-8):
subgeneros para en la Provincia de Cohtumaza Bomarea
subg. Bomarea [Bomarea angulata Benth., Bomarea Hofreiter, A. & E. Rodriguez. 2006. The Alstroemeriaceae in
goniocaulon Baker, Bomarea lopezii Hofreiter & E. ?e ™ a " d ne, ^ hbounn 8 areas - Rev - P eru - *>'<>•■ >3(1): 5-69.
Rodr., Bomarea multipes Benth., Bomarea ovata (Cav.) Hofreiter, A. 2004. A new species of Bomarea Mirbel, subgenus
Mirb., Bomarea tribrachiata Kraenzl.] y Bomarea Keoet^USiS 6 ° e 3 ^ )Baker(Alstroemenaceae) - Feddes
subg. Winchurea. [Bomarea dulcis (Hook.) Beauverd,
Bomarea peruviana Hofreiter, Bomarea torta (Kunth) Hofreiter ' A -. & E - Rodriguez. 2004. A new unusual Bomarea
TI , n .. TT . . . species in no riaceae). Arnaldoa
Herb, y Bomarea vargasu Hofreiter]. 1 1 (2) ; 2 1 -28.
144 Arnaldoa 17(1): 131-145,2010
Simpson, B. B. 1
, The South American
7 (M. Roemer) Baker of Bomarea Mirbel F\olution. and Dispersal: 157 -
(Alstroemeriaceae). Feddes Repert. 1 14 (3 -4): 208 - 239. Hist., Univ. Kansas, no. 7.
Leon, B. & N. Sa
Peru. En: B. Leon, J. Roque, C. Ulloa
N. Pitman & A. Cano (Eds.). Libro Rojo de
l.Edicion Especial 13(2;
} [Diciembre 2006]
VVeigend, M. & E. Rodriguez. 2003
iguez, E. & R. Rojas. 2002. El Herbano: Administracion stuebeliana group [Nasa We.gend ser. Saccat;
\1 ,„e,, d, < ..I^L.nes M ., uncus. Ed.t por R. Vasquez & Gilg) Weige.ni
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iguez, E.; D. Nei.l; E. Alvitez; S. Arroyo; V. Medina &
. Nunez. 2006a. Im Jc la flora Weigend, M., A. cano & t. i*
driguez, E, S. Arroyo; V. Medina; D. Neill; R. Vasquez; VVeigend, M.2006. Valid^ng-bfamily, genus a
R. Rojas & J. Campos. 2006b. Nuevas Adiciones de nam
e (Cornales). Taxon 55(2): 467.
N.D0 S .e rt; T.Hen„,„ g .C.Sch M ,d,
1 3(2): 3 1 8-322. subspecies names of the genera Nasa and Aosa (Loasaceae:
driguez, E.; D. Neill & S. Arroyo. 2008. Flora Vascular Cornales). Rev. per. b.ol. 13(1): 71-84.
de la Cordillera Huarango, Distrito Huarango, Provincia
San Ignacio, Cajamarca, Peru. Libro de resumenes del XII
Congreso Nacional de Botanica, Madre de Dios, Puerto
Maldonado, Peru. pag. 262.
rfrieuez, E.; S. Arroyo; D. Neill; R. Vasquez; R. Rojas;
Rodriguez, M.; E. Rodriguez* V. Rodriguez. 2003. Especies
del genero Nasa (Loasaceae: Loaso.deae) existentes en la
Provincia de Contumaza, Dpto. Cajamarca, Peru, 2003.
S< II \])<><h 1-2): 43-52.
Dr. Arnaldo Lopez Miranda
(26 de Junio del 1922 - 7 de Mayo del 2010)
Eric E Rodriguez Rodriguez
ft
El 7 de mayo del 2010 fallecio en la ciudad de riquezas de esa importante institution a tra\ es de hi serie
Trujillo, provincia Trujillo, departamento La Libertad, de los catalogos publicados". El Dr. Victor Quipuscoa
Peru, el Prof. Dr. Hermes Arnaldo Lopez Miranda, uno Silvestre de la Universidad Nacional San Agustin de
de los mas connotados e influyentes botanicos peruanos. Arequipa y del Herbarium Areqvipense (HUSA) afirma
Al enterarse de su desaparicion, el Dr. Michael O. Dillon "Con mucho pesar recibo esta noticia porque conoci al
del Field Museum de Chicago, EE.UU. menciona Dr. Arnaldo Lopez y fiie tambien parte de mi inspiration
"Lo siento mucho Arnaldo fue un gran hombre y en esta ciencia".
cientifico". La Dra. Blanca Leon del Plant Resources
/- . .T • v. r~r a ■ r^,,i, _. i Las palabi
Center. { m\crsit\ ot le\as at Austin. 1 L.l I . v del K "
M , „. . t t • a a xi ' son una muestra ^ e '° C l ue ^ ue >' se g llird siendo el Dr.
j „ w ^^„ ItM11 . ,. „ , Lopez para sus amigos y comunidad cientifica nacional
Mayor de San Marcos (TEX. USM) tndica "Tuve la . .
visitas al herbario San Marcos de la misma universidad en E i r>. Lopez nacio en el distrito de Ascope, provincia
fineza que lo caracterizaba, el Dr. Lopez Miranda facilito Curso sus estudios escolares primarios en el C.E. N 243
la consulta del herbario en Tmjillo. La contribucion del deAscope, los secundarios en el Colegio Nacional de San
Dr. Lopez Miranda a la botanica peruana es indudable, Juan ( eg res6 en 1939) y universitarios en la Facultad de
por haber continuado el reforzamiento institucional del Farmacia y Bioquimica de la
-1945), «
Rodriguez: Dr. Arnaldo Lopez Miranda (1922 - 2010)
Se caso con Hilda Alvarez Morales, natural de carrera universitaria. Ademas, fue Decano del Colegio
Arequipa, con quien tuvo tres hijos: Arnaldo, Rodolfo Profesional Quimico Farmaceutico de Trujillo.
y Mariella.
Conjuntamente con el Dr. Nicolas Anguln I >p\no
Su carrera docente en la Universidad Nacional de ( 1 888- 1 969), fundador del Herbarium Truxillense
Trujillo. la inicia en el afio 1946'como Instructor de (HUT) en 1941, son los pioneros de la ciencia botanica
los cursns dc Botanica de la Facultad de Ciencias y de en el norte del Peru y fonnadores de innumerables
la Seccidn Superior de Farmacia hasta 1948. Luego generaciones de botanicos. El Dr. Lopez llevoadelante
desde 1949 hasta 1955 fue Catedratico Interino de al herbario HUT, es asi que fue el ideologo y propulsor
la Facultad de Ciencias y de la Escuela de Farmacia del Convenio entre esta Institucion y el Jardin Botanico
y Bioquimica. Llego a ser Profesor Adscrito de la de Missouri, Saint Louis, EE.UU. firmado en 1993 y
Facultad de Farmacia y Bioquimica (1962-1968), que continua hasta el presente.
Profesor Principal de Ciencias Biologicas (1956-
1968) y Profesor Principal a Dedicacion Exclusiva Sedeberesaltar que a lo largo desu carrera, destaco
hasta e i9 a 8 2 .71^6 el cTrsTde BoZ SistemMca y etnobotanica (P lantas medicinales) con enfasis en
para Ciencias Biologicas y Farmacia. Su pedagogia y el norte del Peru " Asi mismo ' entre 1948 hasta ,998 '
eon mis lamososCursosL
a saber: Botanica General para Ciencias Biologicas y
Pre-Farmacia, Botanica para Pre-Medicas, Botanica
Sistematica Aplicada a la Farmacia para el Primer Ano
en el norte del pais, depositados pin
en los herbarios: HUT; USM, F, LP, MO, NY, US
(acronimos en Holmgren et al, 1 990). Aster squamatus
3 Ano de ( s P ren g) Hieron. (Asteraceae) es la primera especie
u coleccion registrada en el herbario HUT. Realizo
, Taxonomia Vegetal para el Cuarto Ciclo excursi °"^ botanicas a diversas partes del pais,
del Programa de Farmacia. destacando las que efectuara a los departamentos de
Ancash (Carhuaz, Huari, Huaylas, Recuay, Yungay),
El Dr. Lopez ejercio cargos importantes en su alma Piura (Ayabaca, Bosque Cuyas; Huancabamba),
mater, entre los que destacan el haber sido Delegado Cajamarca (Chota, Celendin, Contumaza, Cutervo-
de la Facultad de Ciencias al Consejo Universitario P.N. Cutervo, Hualgayoc, San Ignacio, Santa Cruz),
(1958-1 960), Director Interino de la Seccion de Ciencias Amazonas (Bagua, Chachapoyas), Loreto (Maynas)
Biologicas (1960), Miembro del Consejo General y a las diferentes localidades de La Libertad. En este
de Investigacion de la Universidad (1962-1968), departamento, el Dr. Lopez puso mayor enfasis en las
Miembro del Consejo Consultivo de Planeamiento exploraciones y colecciones botanicas, siendo muchas
de la Universidad ( 1 962- 1 968), Vice-Decano de la de ellas especies nuevas para la ciencia (tipos) (Figuras
Facultad de Ciencias Biologicas ( 1 964- 1 966), Decano 1 y 2). La ultima excursion botanica registrada fue a la
de la Facultad de Ciencias Biologicas ( 1 967- 1 968), zona colindante entre los departamentos La Libertad y
lUNTe
(1974-1975), F
del Herbarium Truxillense (HUT) (Lanjouw & Stafleu, Cons.derado una autoridad nacional e internacional
1964), asimismo fue Director en diversas oportunidades en la Scientia Amabilis peruana, hecho por lo que
(siendo el periodo 1995- 1998 el ultimo en la direccion), siem P re f "e invitado a disertar conferencias en
Director Emerito e integrante de los investigadores de numer °sos eventos en America Latina (e.g.: V, IX, XI
JornadasArgentinasde Botanica en 1960, 1 967 y 1970;
17(1): 147-153,2010
opez Miranda (1922 - 2010)
" m f: Wtwt>-
..Caminodc IK.; I'rov. Otuzco), 1 dejuniode 1951. B. EIGranero.
:ampana Prov. Trujillo): Con el Dr. R. Ferreyra (USM), Dr. N. Angulo (HUT) y alumnos de
versidad de San Marcos, Lima; entre ellos la Dra. E. Cerrate y el Dr. O. Tovar ( 1 8 Agosto
iel Cerro Campana (idem C). (Fotografias eortesia Familia Lopez Alvarez).
I Congreso Latin
1972; II Congreso Latinoamericano de I
Brasilia, 1978; VIII Congreso Mexicano de Botanica, montanosrelictosdelnorteperuano(e.g.:Cachil,Cutervo)
Morelia Mich., 1981), Estados Unidos y Europa (e.g.: yde las lomascosteras (e.g.: Cerro Campana), proponiendo
Congreso Mundial de Botanica realizado en Leningrado declararlas Parques Nacionales a aquellas mas importantes
en 1975). Asi como en los Congresos Nacionales de de lacosta Peruana.
Botanica (CONABOT), Congresos Nacionales de
Biologia (CONABIOL) y Congresos Peruanos de
Farmacia y Bioquimica, entre otros.
Siempre fue un preocupado del conocimiento d
flora del departamento de La Libertad, sueno cristaliz
esta perennizado en los nombres de un genero (Amaldoa)
y varias especies, muchas de estas ultimas descritas
sobre la base de sus ejemplares. El genero Arnaldoa
(Asteraceae) fue propuesto y publicado en 1962 por el
Rodriguez: Dr. Arnaldo Lopez Miranda (1922 - 2010)
cmmcnte hotanico argentino Dr. Angel L. Cabrera, Cabrera, Lucilia lopezmirandae (Cabrera) S.E. Freire],
reconociendo Arnaldoa magnified Cabrera como la Onoseris lopezii Ferreyra. Purugviioxvs lopezii (M.O.
especie tipo, empleando el ejemplar recolectado por el Dillon & Sagast.) Cuatrec., Senecio arnaldii Cabrera,
Dr. L6pezenlaprovinciaCelendin(Cajamarca)en 1960 Senecio lopez-mirandae Cabrera, Verbesina lopez-
(Cabrera, 1962). Posteriormente, en 1964, el Dr. Lopez miruiuhn Sagast.. ( Asteraceae). Saiureja lopczii Epling
junto con el Dr. A. Sagastegui propusieron Arnaldoa (Lamiaceae), Nototriche lopezii Krapov. (Malvaceae),
peruviana Lopez & Sagast., la cual fue descrita como Calceolaria lopezii Edwin (Calceolariaceae), Byttneria
una especie nueva para el norte del Peru, empleando el lopez-mirandae Cristobal (Sterculiaceae), Lippia lopezii
ejemplar que ellos recolectaran en la provincia Pataz, Moldenke (Verbenaceae). Pi/eaimia lopezii LB. Sin..
Huaylillas-Tayabamba, 2350m, 21 mayo 1961, A. Lopez Puya lopezii L.B. Sm.. Tilland.sia lopezii L.B. Sm.,
M. & A. Sagastegui A. 3410 [Holotipo: HUT; Isotipo: Vriesea lopezii L.B. Sm. (Bromeliaceae), Bomarea
HUT] (Lopez & Sagastegui, 1964). Entre las especies lopezii Hofreiter & E. Rodr. (Alstroemeriaceae)
que llevan y perennizan su nombre estan por ejemplo: ultima especie nombrada en su honor el afio 2006.
Coreopsis lopez-mirandae Sagast., Croncpiisiuinihiis
lopez-mirandae Cabrera) R.M. King & H. Rob. Asimism0 ' ARNA LDOA es una revista indexada
[-Eupatorium lopezmirandae Cabrera], Dvssodia en honor a SU nombre ' P ubl,cada desde 1991 P or el
lopez-mirandae Cabrera, Lueilioelme lopezmirandae HerbarioAntenorOrrego(HAO)delMuseodeHistoria
(Cabrera)Anderb.&S.E.Freire[=^//oa/^z/», ra ^ NatUral de la Univ ersidad Privada Antenor Orrego,
Trujillo, Peru.
Su actividad cientifica fue sumamente fructifera, entre los principales trabajos de investigation y libros publicados
1950. «BotanicaGeneral». l a . Ed. Trujillo. 214 pp.
«Los trabajos Practicos de Botanica General y Aplicados a la Farmacia».
«Botanica General ». 2da. Ed. Trujillo. 220 pp.
«Tres nuevas especies botanicas». Revista Universitaria. 3 a Epoca. 3(5-6): 31-34.
e La Libertad» Rev. Univ. 3 a Epoca. 5(9- 1 0): 1 3-24.
. l a . Ed. Trujillo, 257 pp.
«Botanica Aplicada a la Medicina». l a . Ed. Trujillo. 1 10 pp.
«Dos taxones nuevos de la flora del Departamento de La Libertad» Rev. Univ. 3 a Epoca. 8( 1 5-1 6): 1 55-1 59.
. 3ra. Ed. Trujillo. 225 pp.
». Ed. Tmjillo, 259 pp.
iriedad nueva de la familia Compositae para la flora del Departamento de La Libertad».
Rev. Univ. 3 a Epoca. 10(19-20): 61-68.
«Nueve taxones nuevos de la flora peruana». Rev. Univ. 3 a Epoca. 1 1(2 1 -22): 1 30- 1 39.
«Bromeiiaceas nuevas para la flora del Dpto. La Libertad». Rev. Univ. 3 a Epoca 1 2(23-24): 1 90- 1 97.
«Una nueva especie del genero Arnaldoa». (con A. Sagastegui A.). Revista de la Facultad de Ciencias Biologicas
1(1): 12-16.
>.3 a . Ed. Trujillo, 270 pp.
i inflorescencia de Zaniede.se/iiu </< iliiopini Spivng». Revista de la Facultad de Ciencias
Biologicas 1(2): 39-41.
<Se propone declarar Parques Nacionales a las Lomas mas importantes de la costa Peruana». Revista de la
Facultad de Ciencias Biologicas 1(3): 88.
<Estudio general y sistematico de la Flora Peruana y su publicacion». Revista de la Facultad de Ciencias
Biologicas 1(3):89.
I (Fotografias
. C. En plena la
n-Mon boumca del Dr. Lopez, ar
■ork-Mii I ..riiilia Lopez Alvarez;
pto Fotografia [.:'. I n
I W>. .. I a Sociedad Botanica de La Libertad». Bol. Soc. Bot. 1(1 ): 103-109.
1 970. «Las XI Jornadas Argentinas de Botanica». Boletin de la Sociedad Botanica de La Libertad 2( I -2 ):^77-S( I.
1 97 1 . «Nota sobre el Parque Nacional de Cutervo». Boletin de la Sociedad Botanica c
197 1 . (Contribution al mejor conocimiento de la histologia floral, de tres especies de 1
Medicina Tradicional». Boletin de la Sociedad Botanica de La Libertad 3(2):
1 972. «La ensenanza de la botanica en el Peru y la necesidad de modificar los planes».
I Congreso Latinoamericano y V Congreso Mexicano de Botanica. 477-487.
I Ml). "I -"4
s de Symposia del
(17(1): 147-153,2010
laldo Lopez Miranda (1922 - 2010)
1 Departamento de La Lib
. Boletin de la Sot ■>,
975. «Catalogo de Tipos e Isotipos del Herbarium Truxillense». Boletin de la Sociedad Botanica de La Libertad
977. «Notas sobre Mortblogia Vegetal». Boletin de la Sociedad Botanica de La Libertad 9(1-2): 1-4.
978. «Las Compositae Nuevas del Herbarium Truxillense (HUT) descritas por Angel L. Cabrera». Bol. Soc. Bot.
98 1 . «Notas sobre la anatomia de las especies de Arnaldoa ( Compositae )». Boletin de la Sociedad Botanica de La
Libertad 12(1-2): 1-14.
983. «Especies vegetales comunes de la Region Norte del Peru». Boletin de la Sociedad Botanica de La Libertad
13(1-2): 1-29.
region norte del Peru m 1 1 icional».
cada a la Farmacia». Copias Mimeografiadas, Trujillo. Peru,
e Peru y Mexico usadas en medicina tradicional».
; medicinales del norte peruano»
Plantas fanerogamas de la flora medicinal peruana y su taxonomia».
HAO: Un nuevo herbario en el norte del Peru». Arnaldoa 1(1): 63-64.
Flora del Departamento de La Libertad (Primera parte) ». Arnaldoa 1(3): 15-44.
Peru». Arnaldoa 2(1): 65-75.
«Catalogo de la Flora del Departamento de La Libertad (Segunda parte) ». Arnaldoa 3( 1): 59-91
«Catalogo de la Flora del Departamento de La Libertad (Tercera parte) ». Arnaldoa 3(2): 35-72
«Catalogo de la Flora del Departamento de La Libertad (Cuarta Parte) ». Arnaldoa 5(1):93-125
«Catalogo de la Flora del Departamento de La Libertad (Quinta Parte) ». Arnaldoa 5(2): 215-263
«Catalogo de los Tipos e Isotipos del Herbarium Truxillense (HUT). Parte II». (con E. Rodriguez R. & V.
Medina I.). Arnaldoa. 10(2): 39-92. 2002.
«Adiciones al catalogo de los Tipos e Isotipos del Herbarium Truxillense (HUT) ». (con E. Rodriguez R. &
S. Arroyo A.). Arnaldoa 1 6( 1 ): 4 1 -52.
debido a su gran vocacion cientifica, Medalla de Plata y Pergamino concedidos por el Concejo
su investigacion y produccion de Provincial de Trujillo en 1964; nombrado Profesor
;n el herbario HUT, reflejado en sus Honorario en la Universidad Nacional de Cajamarca y la
a la Oficina General de Promocion y Desarrollo de la y 2001 respectivamente; en su alma mater y a solicitud
Investigacion de la UNT (OGPRODEIN). Fue nombrado del Herbarium Truxillense (HUT), el 29 de diciembre del
Profesor Emerito de la Universidad Nacional de Trujillo 2008, recibio la maxima distincion en Primer Grado Simon
en 1 984 y Director Emerito del herbario HUT. Bolivar, otorgada por la Universidad Nacional de Trujillo.
Por su trayectoria cientifica y actividad intelectual
recibio numerosos premios y distinciones tales como de profesor
Pergamino otorgado por la Promocion 1959 de la hombredeb
Facultad de Farmacia y Bioquimica; Diploma otorgada por siempre.
por la Federacion Universitaria de Trujillo en 1961;
a practica de la humildad, perduraran
da (1922 - 2010)
ra. Blanca Leon por la revision del texto (TEX, USM);
por proporcionar una BD de
s especies dedicadas al Dr. Lopez.
( abrera.A.I.. i'X<2.( ompuestasAndinasNw
Holmgren, P.; N. H. Holmgren & L. C. I
Instrucciones a los autores
PERFIL EDITORIAL FQti , ft
avasculares y vasculares, morfologia. citologia y genetica. a P ie ae P a g ina -
corologia y ecologia. einobotaniea. biologia reproductiva, -Las palabras deberan ir separadas por un solo espacio.
estructura y desarrollo. fisiolotua vegetal, ficologia,
. ,
6 s J gina. Se citaran las
:■■■:■■•■ ..■{■■.
incluyan obituarios de personalidades botanic
i'Os c mt'ragenericos se e
cion de la forma o correccion de estilos a car-o del P or debajo. se mdieara luiiai de tiabajo, direccion postal
Abreviaturas
PAUTAS DE ESTILO
Instrucciones generates
ordenados al tabetic
= Loasa vestita Killip, Journ. Wash. Acad. Science 1
194. 1929. TIPO: PERU. Dpto. Ayacucho, Prov. Huant
al Norte de Huanta, cerca de Huayllay, 3500-3600 i
Weberbauer 7591 (Holotipo: US!; Isotipos: K!, F!, N\
En parrafo aparte, se escribira la descripcion detallada
Luego. se come
la descripcion, se colocara el nombre, en
iiva, seguido por el nombre o sigla del autor; a
se indicara el tipo de novedad que se propone
nb. no\.. entre otras). Al final se debera hacer
la ilustracion, si existiera (ver ejemplo).
siglas) del herbario (s) donde se halla
6. Especimenes adicionales examinados
•alyx S. Leiva, E. Rodr. & Campos
TIPO: PERU. Dpto. Cajamarca. Prov. San Ignacio:
Distrito Tabaconas, caserio La Bermeja, bosque de neblina
La Bermeja, La Bermeja Huaquillo, 1700-1940 m, 20-
XI- 1997, E. Rodriguez & R. Cruz 2052 (Holotipo: HUT;
Isotipos: AMAZ, CONN, CORD, F, HAO, HUT, M, MO,
MOL, NY, USM).
A continuacion, se comenzara en parrafo aparte, la
ima vernaculo, seguido en parrafos aparte:
; especies afines, distribucion y ecologia. fcnologia
Se consign^
cursiva) seguido por el nombre o sigla del autor(es) y la
ifica; a continuacion se colocara el basionimc
si correspondicr.i ScLMiiran mmcdiatamente los datos
del material TIPO, empleando signos de admiracion si c
figura (Fig). En parrafo aparte se indicaran los sinonimos
\a.sa carunculata (Urb. & Gilg) Weigend. comb. mn.
Arnaldoa 5(2), 1998. Basionimo: Loasa carwuuluiu Urb
& Gilg, Nova Acta Caes. Leop. Carol. German. Nat. Cur
76:243-1900.
parentesis la sigla del o de los herbarios donde se hallan
. Scscpararan loscemplaiv-
talcs como continentes o subconi i
separadas; dentro de ellas. los \\
a sur y de oeste a este, constituyendo cada uno un parrafo
Los estados, departamentos y provincias de un mismo
PERU. Dpto. Amazonas, Prov. Chachapoyas:
Leymebamba, alrededores de Laguna de los Condores, 2500-
2700 m, 1 6- VIII- 1 998, V. Quipuscoa et al. 1 24 1 "abundante".
(CONN, CORD. F. HAO, HUT MO).
modelos: Weigend (1998); segun Weigend (1998);
Weigend (1998:162); (Weigend, 1998); Weigend ( 1 998,
2002); Weigend & Rodriguez (2002); Weigend &
D'Arcy, YV. G. 1986. The genera of solanaceae and tl
■
i, las que deberan respetar el ancho del formato
dicar las medidas mediante escalas.
Hunziker,A.T. 1979. Estudio sobre Solanac
ae: A synoptic
aparte, indicando el nombre del ma
erial ilustrado y su
survey, pages: 49-85. In J. C. Hawkes, R
D. Skelding. ed g} and Taxonomy
Academic London Press. London.
- Las figures deberan ser montadas sobre carton (apenas
adheridas, para que puedan despegarse) y protegidas
Mione, T. & F. G. Coe. 1992. Two new co
el soporte deberan
Peruvian Jaltomaia (Solanaceae). Novon 2: 383-384.
anotar-se el numero de la figura, el n
mbre del autor y el
titulo abreviado del trabajo.
Wei»iMicl. M.& E.Rodriguez. 1998. Una nu
eva especie de
Ment/elia ( Loasaceac) procedente del Va
- Las ilustraciones originales deberan se
el Norte del Peru. Arnaldoa 5( 1 ): 5 1-56
la version definitiva del manuscrito.
Enfasis en las tablas, Cuadros, los n
ismos que debe ser
8. Ilustraciones
realizados en Excel o afines.
- Las fotografias, dibujos, mapas, grafico
S, entre otros,
individuales o agrupados se trataran
como figuras
9. Separados
(abrei tur Eg.).
numeros arabigos, siguiendo el orden cor
ra identificado
Cada autor recibira gratuitame
ademas, podra solicitar a su cargo un
del trabajo.
te 50 separados;
culas de izquierda a derecha y de ai
:cionar el tamano de las letras de n
formato (caja) de la revista, midan 3
deben ser a color o en bianco y negro, en papel lisc
300 dpi o ppp, archivos TIF o JPG), y buen contraste; s
Revista ARNALDOA
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menos dos marcas de latitud y de longitud y una esca
kilometres. Se recomienda especialmente para trab
anatomicos \ hum Tologicos c\ itar repetir dibujos de ci
leyendas) es el del formal
(alto)x 14cm (ancho); de
del texto (caja), o sea 2<>cm.
rmayores, para reducit las. sc
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del ano 2010, se termino de imprimir el mes de Diciembre, en
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sobre la vegetacion y flora del Parque Nacional Rio Abiseo /A
dynamic perspective on the vegetation and flora of Rio Abiseo National Park
KENNETH R. YOUNG
Nuevas adiciones a la flora del Peru, V/New records for the flora of Peru, V
107 Flora vascular y vegetacion de los Bosques Montanos Hiimedos de Carpish (Huanuco - Peru) /
The vascular flora and vegetation of the Carpish Humid Montane Forests (Huanuco - Peru)
HAMILTON BELTRAN & IRAYDA SALINAS
131 El genero Bomarea Mirbel (Alstroemeriaceae) en la Provincia de Contumaza, Cajamarca,
Peru / The genus Bomarea Mirbel (Alstroemeriaceae) in Contumaza province, Cajamarca, Peru
ERIC E RODRIGUEZ RODRIGUEZ, LILIAN A CALLA QUEVEDO,
ANTON HOFREITER & JOSE MOSTACERO LEON
Obituario
147 Dr.Arnaldo Lopez Miranda (1922-2010)
ERIC E RODRIGUEZ RODRIGUEZ
A Revista del Museo de Historia Natural A
ArnaldoA
DAD PRIVADA
17(2)
io - Diciembre
2010
ARNALDOA
Volumen 17, Numero 2 ISSN 1815-8242
Julio - Diciembre, 2010
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educa, investiga y difunde los conocimientos que generan
sus colecciones cientificas para impulsar la valoracion y
comprension de la diversidad biologica y cultural de
nuestro pais, a favor del desarrollo de la comunidad.
17(2)
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Jorge Vidal Fernandez
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Hamilton Beltrdn Santiago
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0434, Lima 14, PERU, wilmersantiago@hotmail.com
Mario Benavente Palacios
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0434, Lima 14, PERU, mjbenaventep@uahoo.com
Eloy Lopez Medina
Departamento de Fisiologia Vegetal, Universidad Nacional de Trujillo, Jr. San Martin 392,
Trujillo, PERU, elm@unitru. edu.pe
ArnaldoA
UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO
Volumen 17(2) Julio - Dicembre, 2010
Contenido / Contents
Pag. ARTICULOS ORIGENALES
1 5 5 Browallia sandrae (Solanaceae)
sandrae (Solanaceae) a new species
SEGUNDOLEfVA GONZALEZ, FRANK FARRUGG1A, ERIC J. TEPE & PAUL MARTIN
1 63 Modillonia una nueva seccion de Ja > Solanaceae) con una nueva especie del
norte del Peru / Modillonia a new section ofkilu • S >ianaceae) with a new
species from northern Peru
SEGUNDOLEIVA GONZALEZ, THOMAS MONE, LEON YACHER & VICTOR QUIPUSCOA
1 73 Asteraceae en el banco de semillas del suelo de ambientes afectados por incendios en las Sierras
Chicas de Cordoba, Argentina / Asteraceae in soil seed bank of fire affected environments in the
Sierras Chicas of Cordoba, Argentina
ELSA FUENTES, MARIA ESTER CARRERAS, MARIA JOSE LOYOLA.
JIMENA EUSA MARTINAT& GUILLERMO JEWSBURY
1 93 Plant diversity of Paramo and andean forest in Podocarpus National Park - Loja, Ecuador / La
diversidad de plantas del paramo y el bosque andino en el Parque Nacional Podocarpus - Loja,
PABLO LOZANO, RAINER W. BUSSMANN & MANFRED KUEPPERS
203 Catalogo de los arboles y afines de la selva central, Peru / Catalog of woody plants in the selva central, Peru
ABEL L. MONTEAGUDO MENDOZA & MARLENI HUAMAN GUERRERO
RAINER W. BUSSMANN & ASHLEY GLENN
RAISER IV. BUSSMAXN A ASHLEY GLENN
: E! genero Bomarea Mirbel (Alstroemeriaeeae) en la Provincia de Contunwa. Cajamarca,
mus Bomarea Mirbel (A/strocmcriai cue) in Coiuumaza Province, Cajamarca, Peru
ERIC F RODRIGUEZ RODRIGUEZ, ANTON HOFREITER. JOSE MOSTACERO LEON
& LIU ANA CALLA 01 E\ TAX >
7 17(2): 155 - 161, 2010
Browallia sandrae (Solanaceae) una nueva especie del
Departamento Cajamarca, Peru
Browallia sandrae (Solanaceae) a new species from
Cajamarca Departament, Peru
Segundo Leiva Gonzalez
Museo de Historia Natural, Universidad Privada Anterior Orrego. Casilla Postal 1075, Trujillo, PERU.
segundo_leiva@hotmail.com
Frank T. Farruggia
Biology Department, 257 South 1400 East, University of Utah Salt Lake City, Utah 84112, USA.
ftfarruggia @gmail. com
Eric J. Tepe
Department of Biological Sciences, 614 Rieveschl Hall, University of Cincinnati, Cincinnati, Ohio
45221, USA. eric.tepe@utah.edu
Christopher T. Martine
Department of Biological Sciences, State University of New York at Plattsburgh, Pittsburgh, NY
12901, USA. christopher.martine@plattsburgh.edu
Resumen
X .:, ..:■_,.' -. - . .. .' \ . . ■ v. : . ■■...!>.:■ ." :, ■.-:■■■.■
Cajamarca, Peru. Browallia sandrae es propia del lugar denominado El Balconcito, ruta El Algarrobal-San Benito, Prov. Contumaza,
Dpto. Cajamarca, Peru, entre los 800 y 1000 m de elevation. Se cara< las floras en racimos,
el indumento de sus > • mica con pocas semillas 18-26 (-33), negras. coriaceas. Se inclmen
datos sobre su d i si ad ual y sus relaciones con otra especie afin.
Abstract
Benito. L ontuma/a Pro\ nice.
Micrs. uuedan cienti
u obra: "Flora of Peru" asi
:Especi<
(1964) considera 8 taxones. Soukup (1977)
"pequeho genero con 5-6 es/ .
del sur del Peru, dos ". Hunziker ( 1 979) reconoce para el
■■■:■■:■>■-. . : - ■■ . ..'..'• ■■,■■.■■,
siguiente afio, Sagastegui & Dios ( 1 980)
i especie mas: Browallia acutiloba
Sagastegui & O. Dios, propia del Dpto. Cajamarca, Peru.
D'Arcy (1991) sostiene, que el genero solamente consta
de las tres ultimas especies. Bracko & Zarucchi (1993) en
su obra: Catalogo de las Angiospermas y Gimnospermas
del Peru, en la pagina 1 1 00 nombran 4 especies para Peru:
Browallia abbreviata Benth., Browallia acutiloba
Sagastegui & O. Dios, Browallia americana L. y Browallia
speciosa Hook. Ese mismo afio, Van Devender & Jenkins
( 1 993 ) publican Browallia eludens Van Devender & P. D.
Jenkins, que habita en Santa Cruz, Arizona, al sureste de
los Estados Unidos y noroeste de Mexico. Dos afios
despues, Leiva (1995) inicia sus estudios en el genero, y
publica una nueva especie: Browallia mirabilis Leiva, que
habita en la ruta al Bosque El Chaupe, Prov. San Ignacio,
Dpto. Cajamarca, Peru, la cual, ademas, esta nombrada en
la pag. 1 94 de la obra titulada: Diez afios de adiciones a la
flora del Peru: 1993-2003, publicadaporUlloae/a/. (2004).
Hunziker (2001 ) en su libro: Genera Solanacearum en la
pag. 88 indica: ...possibly a nas six species... " de las
cuales nombra a 5, a saber: Browallia americana i ...
Browallia demissa U Browallia elata L.. Browallia
grandiflora Benth. y Browallia speciosa Hook.
Recientemente, Limo et al. (2007) publica una nueva
que habita en el Distrito Salpo, Prov. Otuzco, Dpto. La
Libertad, Peru. Por estos antecedentes, consideramos que
el genero necesita mas observaciones de campo, estudios
citogeneticos y moleculares, para poder delimitar las
especies, y de tal mancra. preparar la monografia
principal aporte y objetivi
Material \
El material estudiado para la nueva especie que se
describe, corresponden a colecciones efectuadas
n ;nte al lugar denominado El Balconcito (ruta El
Algarrobal-San Benito), Prov. Contumaza, Dpto.
Cajamarca, Peru. Las colecciones se encuentran registradas
principalmente en los Herbarios: CORD, F, HAO, HUT,
MO, UT. Se fijo y
etilico al 70% y FAA) para estudios p
organos vegetativ
descripcion basada en caracteres exomorfologicos,
discusion con la especie mas afin, fotografias, delineacion
de la especie y distribucion geograflca. Los acronimos de
los Herbarios son citados segun Holmgren et al. (1990), y,
para la diagnosis en latin se uso Steam (1997).
S. Leiva, Farruggia & Tepe sp.
'•(Fig. 1-2)
TIPO: PERU, Dpto. Cajai
, El Balconcito (ruta El Algarrobal-San
Benito), 07° 27' 22"S, 78° 57' 22"W 800 m, 18-X-2010, S.
Leiva, F. T. Farruggia, £ J. Tepe & C. T. Marline 4927
(Holotipo: HAO; Isotipos: CORD, F, HAO,MO, UT).
y los Andes de Sudamerica hasta Bolivia ( Hunziker, 200 1 ).
Las especies del Norte del Peru, habitan desde los 20 m
glandularis hyalinus i'oliu
subscssilia; laminae cllipticac.
supra viridis. subtus virides
ihvsivnti. nenibus nam elevens, 23-24 conaceas, veroe- oscuro la superncie aoaxiai. ver
crasso per anthesis; 5-lobulato, lobulis la superficie abaxial, rodeadas por una densa corx
itus, lobuli superior? et mayore ovado, Pelos glandulares transparentes en ambas sup
i mucronatus apicem, extus el intus agudasenelapice,obtusasoredondeadasenlabas«
7 luteis, extus nervibus elevatis, extus en los bordes, 17-19 mm de largo por 9-10 mm d
jimus, intus glabrus, 7-8 mm
longis et 13-14 mm latis; lobulis lateralis 5-5,5 mm longis
cum antherae heteromorphica, fertilis su
;bnis, 1,3-1,4 mm
: Una nueva espc
; D. Antera superior e
:ceo, J. Corola desplegada; 1
17(2): 155-161,2010
•ine, 4927. HAO).
afao 17(2): 155 -161, 2010
s principales s
externamente. glabrescente rodeado por algunos pelos
glandulares transparentes a lo largo de las nervaduras
largo por 13-14 mm de ancho; dos lobulos 1;
es rodeados por
s transparentes externamente,
:, 3-3,2 mm de largo por 6-6,1 mm de
) 20-22 mm de largo por 34 mm de
>. Estambres 4, didinamos, inclusos, insertos en el
I del tubo corolino, dos estambres superiores con
3 heteromorficas, las fertiles subreniformes,
1 ,3- 1 ,4 mm de largo por 1 - 1 , 1 mm de diametro; las anteras
esteriles o abortadas subreniformes, blancas, glabras, sin
mucron apical, 0,7-0,8 mm de largo por 0,3-0,4 mm de
libres compresos,
2 mm de largo por 0,7-0,8 mm de a
semirolliza, verde-amarillento, glabrescente, rodeada p
pelos simples transparentes. 20-21 mm de largo; d
glabrescente rodeada por algunos pelos simples
transparentes que llegan hasta el nivel superior del ovario,
17-18,5 mm de largo. Ovario oblongo, verde. suculento,
i cobertura de pelos simples
) nestarifero ausente?,
mm de largo por 1,5-
>; estilo incluso, filiforme los 3 / 4 basales,
17-17,5 mm de longitud; estigma umbraculifero,
tetralobulado, 4 cavidades (dos en la superficie adaxial y
dos en superficie abaxial), verde-oscuro en el area media,
:remoso en los bordes en la superficie adaxial, cremoso en
i superficie abaxial, glabra, 1,4-1,5 mrr
3-4ramdediame 5nte,ac escente
que envuelve ajustadamente a toda la capsula, lobulos
mimic Ion- ti , Scinillas
1 8-26 (-33) por capsula, lisas, negras, coriaceas, testa
levemente reticulada-foveoladas, 1 ,3- 1 ,4 mm de largo por
1-1,1 mm de diametro.
PERU, Dpto, Cajamarca, Prov. Contumazi, Distnto
San Benito, El Balconcito (ruta El Algarrobal- San Benito),
7° 29' S, 79° 00' W. 750 m, 18-X-2010, S. Leiva, F. T.
Farruggia, E. J. Tepe &C.T. Marline 4928 ( F, H AO, MO,
UT).
transparentes
, Farruggia & Tepe es aim
:ie de amplia distribucion
de pelos g
la hipocraterifonne,
cobertura de pelos glandulares
i, geniculados capsula e
; pero, Browallia scmtlrae presenta corola
logfa: I testa el momento solo se
El Balconcito (ruta entre El Algarrobal-San Benito), Distrito
los 800-1000 m de elevacion, como un integrante de la
abacea y arbustiva en las laderas secas. prefiere
suelos arenoso--. \ da con Nicandra
, i ruviana (I ..i
L. (Asteraceae): Hurscni ^niwoh /,> i Kunth) Triana &
Planch, "palo santo" (Burseraceae). .■irnniinccrcn\
cartwrightianus (Britton & Rose) Backeb. ex A. W. Hill.
hcrrcmc ( )oststr. "campanilla", Ip
Schult. "campanilla". .hnyiicmon.
& SchulL) O Donell "campanilla"
Estado actual 1
a en peligro de extincion.
Sandra Knapp cientifica del Natural Hision, Museui
London, Inglaterra. Por sus permanentes estudios (
Flora peruana, como lo demuestran las numer
publicaciones al respecto, especialmente en la far
peruanos.
Modillonia una nueva section de Jaltomata Schlechtendal
(Solanaceae) con una nueva especie del Norte del Peru
Modillonia a new section of Jaltomata Schlechtendal
(Solanaceae) with a new species from northern Peru
Segundi
segundt
Biology Department, Central Connecticut
Department of Geography,
Facultad de Ciencia Biologicas, Uni
U'iva Gonzalez
i Antenor Orrego, Casilla Postal 1075, Trujillo PERU.
va@hotmail.com
te University, New Britain, Connecticut. 6050-4010.
onet@ccsu.edu
eon Yacher
State University, New Haven, Connecticut 06515-
yacher@sourthernct. edu
San Agustin, Arequipa, PERU.
vquipuscoas@hotmail. com
Se describe Modillonia S. Leiva & Mione una nueva seccion de Ira en detalie Jaltomata
calliantha S. Leiva & Mione una nueva especie del Norte del Peru. Modillonia (Jaltomata calliantha) es propia de arriba de Platanar.
ruta Platanar-Pagash, Distrito Salpo, Prov. Otuzco, Dpto. La Libertad. Peru, entre los 1420-1480 m de elevation. Se caracteriza
principalmente por sus tallos exageradamente fistulosos, estilo erecto y rigido, estigma puntiforme o clavado. las baya blancas a la
madurez rodeada Boja |ue la envuelve en 100% y se abre en 5 lobulos. flores solitarias, area
soldada de los estambres con un abultamiento basal rodeado por una densa cobertura de pelos simples transparentes. petalostemo en
forma de disco con 5 lobulos concavos en donde se almacena abundante nectar rojo en el area basal del tubo corolino. Se incluyen datos
Abstract
Modillonia S. Leiva & Mione a new section of Jaltomata Schlechtendal (Solanaceae) is
iva & Mione a new species of Northern Pern it's illustrated in detail. Modillonia | '/ on u B *o) is t\pical from abovi
tanar, route-Pagash Platanar, Salpo District, Prov Otuzco, Department of La Libertad - Peru, between 1420-1480 m in elevation. I
;nt calyx that surround- I < ers. area stamens welde<
It includes data ecology current slaiib
i, una nueva seccion de Jaltomata para
Hebecladus creado por Miers en 1 845. Hunziker ( 1 979) y
Nee (1986), reconocen que ambos generos deben ser
tratados como uno solo, es decir como Jaltomata, trabajos
contemporaneos de Davis (1980) y D'Arcy (1986, 1991),
sostienen que ambos generos deben mantenerse
, Mione (1992)
s y Jaltomata con el epiteto generico de
& Anderson en 1994.
Jaltomata (incluyendo Hebecladus) de la Familia
Solanaceae, Subfamilia Solanoideae, Tribu Solaneae,
(Hunziker, 200 1 ), y ratificado recientemente en la filogenia
molecular de la familia propuesta por Olmstead et al.
(2008), quienes sostienen, que Jaltomata comparte la
filogenia en un clado solamente con el genero Solanum.
Esta representado por unas 60 especies herbaceas o
de este genero en el Peru (Knapp, Mione & Sagategui;
1991; Mione & Coe, 1996; Mione & Leiva, 1997; Leiva,
Mione & Quipuscoa, 1998; Leiva & Mione, 1999; Mione,
Leiva & Yacher, 2000, 2004, 2007; Leiva, 2006, Leiva,
Mione & Yacher, 2007, 2008, 2010), y, ante nuevos viajes
de campo efectuados en estos ultimos anos, se han
na especie de Jaltomata, que
s particularidades referidas a
, bayas rodeadas por el caliz
is vegetativos y organos
s especies descritas hasta ahora,
la creation de una nueva Seccion: Modillonia. Dar a i
esta nueva entidad y Seccion es el principal aporte y objetiv(
Material y metodos
todas con bayas comestibles (Leiva, Mione & Quipuscoa
1998; Leiva, etal. 2007, 2008, 2010). Se distribuyen desde
el suroeste de los Estados Unidos hasta Bolivia y el Norte
de Argentina y en las Antillas (Cuba, Jamaica, Haiti,
Republics IXiminicana, Puerto Rico), con una especie en
las islas Galapagos (Mione, Anderson & Nee, 1 993; Mione,
Olmstead, Jansen & Anderson, 1 994; Mione & Coe, 1 9%).
Considerandose, que el genero tiene dos centres de
: Mexico con unas 10 especies 3
. En el Peru,
5, desde la costa desertica hasta
s la zona norte la que presenta
s comestibles.
efectuadas desde el aiio 2005 hasta la actualidad por S.
Leiva(HAO),T. Mione& L. Yacher(CCSU), V. Quipuscoa
(HUSA), entre otros, en las diverts expediciones en el
Norte del Peru, especialmente al Dpto. La Libertad.
Provincia Otuzco, Distrito Salpo, entre los 1420-1480 m
de elevation, a fin de efectuar colecciones botanicas
extensivas para realizar la monografia: "Reusion
sistematica del genero Jaltomata Schlechtendal
CORD,
F, HAO, HUT, MO. Paralelo a las colecciones de herbario
se fijo y conservo material en alcohol etilico al 30% o AFA
para estudios de la estructura floral y tricomas de la especie.
Se presenta la description basada en caracteres
exomorfologicos, la discusion con la especie r "
datos sobre etnobotanica. distribution geognillca
ecologiaLosat
; 1 990) y para l«
(1967)
caulibus. Cauliivis
Hierbas 60-65 (-80) cm de alto. Tallos tipocanaFlores Y inck'sccns fistulas
solitarias; filamentos estaminales filiformes, morados, smy r s //, /,\ i s
glabros;areasoldada.; iltamiento , , . ,-.•.■.
basal rodeado por una densa cobertura de pelos simples
transparentes, petalostcmo t> m maiui. > im umllo. con 5 t .-.•/,.,
glaucuss. subtu:
ocupa 60-70 % de la long,tud basal del ovano, 3-3,5 mm glabrecenti ^ & ,
largo por 4,5-6,1 mm diametro; estilo incluso, subulado, ' m ^ milms ,,^
erecto, rigido; estigma puntiforme o clavado, ligeramente f 6-7 cm k
bilobado, Bayas globosas, blancas a la madures, ( 12-) 14- . 4 _ 5 u!al
)451469porbaya.
glabivsccnti pills simplis
Herba perenn
ftstulosiLS.Floribuss
TIPO: PERU, Dpto. La Libertad. Prov Otuzco,
Distrito Salpo, arriba de Plalanar, ruta Platanar-Pagash. 8°
00' 86" S y 78° 4T47" W, 1430 m. 1 1 -111-2005. S. Lava
3 J 54 (Holotipo: HAO; Isotipos: CCSU, CORD. F. HAO.
HUT, MO).
: Modillonia, una
iraelnortedelP
/ 17(2); 163-171.2010
17(2): 163 -171,2010
anguloso el area distal, ligeramente morado la su{
adaxial, verde la superficie abaxial, glabrescente n
,-1 os simplest!
5-8 mm de longitud. Caliz rotado o
la V 2 basal, verde la Vi
cremoso interiormente, suculento, glabrescente rodeado por
pelos simples transparentes en mayor densidad en la
superficie adaxial, verdoso la superficie abaxial,
exageradamente fistulosos, lustrosos, sin lenticelas,
glabrescentes rodeados por algunos pelos simples
;in agrietamientos longitudinales, 7-9 (-12)
•o en la base; tallos jovenes 4-5 angulosos,
; morado la superficie adaxial, verde la
ial, fistulosos. sin lenticelas, glabrescentes,
una cobertura de algunos pelos simples
dispersos. Hojas alternas las basales,
, 9,5-10.2 cm de largo por 6,7-7 cm de ancho las
I U- 1 3,3 cm de largo por 6,8-7,2 cm de ancho las
transparentes dispersos, erecto y ligeramente inclinado hacia
un costado, (7-) 22-34 mm de longitud; pedicelo 4-5
estaminales homodinamos; area libre d
estaminales tilu ramente hacia el
(4-)7-8 mm de longitud; area soldada verde, con un
abultamiento basal y rodeado por una densa cobertura de
pelos simples transparentes hacia el ovario, petalostemo
en Forma de un disco con 5 lobulos concavos en donde se
almacena abundante nectar rojo, cada lobulo oblongo con
una depresion en el area apical,
i 5 dientes iguales. 48-50 mm de
Viiiillas
(251-)431^69porovario,
1,4-1.6
PERU: Dpto. La Libertad, Prov. Otuzco, Distrito
Salpo, arriba de Platanar, rula Platanar-Pagash, 1420-1453
m, 24-111-2005, S. Leiva, V. Quipuscoa & M. Leiva 3155
(CCSU, CORD, HAO, MO, UT); arriba de Platanar
(Platanar-Salpo), 8° 00' 790" S y 78° 41' 463" W, 1480 m,
23-111-2007, S. Leiva, T. Mione & L. Yacher3658 y T. Mione,
S. Leiva & L. Yacher 758 (CCSU, CORD, HAO, MO, NY,
UT); 4 km S del Puente Casmiche, ruta Trujillo-Otuzco, 7°
8' S y 78° 5 ' W, 1 870 m, 1 8-III- 1 999, D. M Spooner 7315
(CCSU).
Jaltomata calliantha S. Leiva & Mione es afin a la
Has 1520- 2000 n
ha colectado en esta area geografica, arriba de Platanar
(ruta Platanar-Pagash y Platanar-Salpo. asi como cerca al
puente Casmiche), Distrito Salpo. Prov. Otu/co. Dpto. I ,i
Libertad, Peru, entre los 1420-1 870 m de elevation, entre
8° 00' 86"- 8° 00' 790" S y 78° 41' 47"- 78° 41' 46" W,
como un integrante de la vegetation de las vertientes
siempre se encuentra entre plantas de Puya casmichensis
"achupalla" (Bnmieliaceae). lo que asegura su proteccion.
discolor (Kunth) A. Robyns "pate" (Malvaceae),
Heliotmpium arborescens L. "cola de alacran'". C onto
mimda I. M. Johnst. Cordia macrocephala (Desv.) Kunth
(Boraginaceae), Portulaca oleracea L. "verdolaga"
(Portulacaceae). Tributes terrestris L. "abrojo"
(Zygophyllaceae). Baccharis linearifolia (Lam.) Pers.,
Verbesinasaubinetioides S. F. Blake, Zinnia peruviana (L.)
H. Rob. (Asteraceae), Lantana escabiosaeflora fo. albida
Moldenke (Verbenaceae), Setaria geniculate! Seibert ex
Kunth "cola de zorro", Chloris halophila Parodi (Poaceae),
Espostoa melanostele (Vaupel) Borg "lana vegetal"
(Cactaceae)./'. nih'congonade
zorro" (Piperaceae), Vasconcellea candicam (A. Gray) A.
IX .
Leiva et al.: Modillonia, una nueva seccion de Jaltomata para el norte
"odeque" (Caricaceae), Tara spinosa (Molina) Britton & Puya casmichensis L.B. Sm.
Rose fc 1aya" (Fabaceae), Porphyrostachys pilifera (Kunth) estima que si su habitat
Rchb. f. "'orquidia" (Ochidaceae), Lycianthes lycioides (L.) no estara en peligro de extincion.
Hassl. "tomatito del valle" (Solanaceae), Commelina
, , „ Nombre popular: "Sangre de toro' (en
Leiva, V. Quipuscoa & M. Leiva, 3 155, HAO).
i: Es una especie que posee ra
: Es un honor dedicar, la Seccion
Modillonia, al Dr. Michael O. Dillon, del Field Museum,
U.S.A. por sus estudios de la Flora Peruana, como lo
s botanicos peruanos; de i
i, el epiteto especifico calliantha, viene del latin
i
a de coleccion, comparte su habitat entre plantas de flor.
I >tili,il
reflexo, aplanado, cuando acrescente envuelve a lo mas el 50% del area basal de la baya.
B. Bayas negras, purpuras o verdes a la madurez. Corola rotada. Tricomas simples, raramente dendroides.
2. Seccion Jaltomata Schlechtendal
B'. Bayas rojas, anaranjadas a la madurez, Corola campanulada, ciatiforme, tubular, ventricosa, rara vez rotada.
Tricomas simples.
3. Seccion Hebecladus Miers
Agradecimientos Literatura citada
Arcy, W.G. 1991. The Solanaceae since
Review of its Biogeography. In J.G. Hawke
M. Nee and N. Estrada (eds.). Solanaceae I
Chemistry, Evolution, pp. 75-137. The F
i 17(2): 163- 171,2010
49-85. Linnean Society Symposium Series NE 7 17: 49-58.
Nee, M. 1996. Solanaceae I. 1
Hunziker,A.T. 2001. Genera Solanacearum. A. R. G. Ganther Instituto de Investigate
Leiva, S., T. Mione & V. Quipuscoa. 1998. Cuatro nuevas Olmstead, R., L. Bohs, H. A
especies de Jaltomata Schlechtendal (Solanaceae: Garcia & S. Collier. 20
Solaneae) del Norte de Peru. Arnaldoa 5(2): 1 79-192. the Solanaceae. Taxon 5
Leiva, S. & T. Mione. 1999. Dos nuevas especies de Stearn,W. 1967. Botanical L
iltomata Schlechtendal (Solanaceae) del
e & L. Yacher. 2008. Dos nuevas especies
Schlechtendal (Solanaceae) del Norte del
i 15 (2); 185-196.
e & L. Yacher. 201 0. Jaltomata parviflora
iva, S. 2006. Jaltomata alvii
Arnaldoa 13(2) 282-289.
, T. 1992. Systematic
olanaceae) Ph. D.
mnecticut Storrs, CT.
Mione. I.. (..
ions otdiloroplastDNA variation
:ted physaloid genera (Solanacea
f Botany 81 (7): 912-918.
, T. & A. L. Coe. 1996. Jaltom
vu.n 6: 280-284.
j 17(2): 173 - 192, 2010
Asteraceae en el banco de semillas del suelo de ambientes
afectados por incendios en las Sierras Chicas de Cordoba,
Argentina
Asteraceae in soil seed bank of fire affected environments in
the Sierras Chicas of Cordoba, Argentina
Elsa Fuentes, Marta Ester Carreras, Maria Jose Loyola, Jimena Elisa Martinat <&. (iuillcrnui
Jewsbury
Herbario ACOR. Facultad de Ciencias Agropecuarias. Universidad Nacional de Cordoba. Av.
Valparaiso s/n Ciudad Universitaria, 5000, Cordoba, ARGENTINA. efuentes@agro. unc.edu. ar
n provocado cambios de I < le las sierras de Cordoba, Argentina. En
as de regeneration de la vegetation en esas areas serranas atectadas por incendios, se esta
o de los campos de sierras proximos a Falda del Carmen (Sierras Chicas). El reconocimiento
The tire and h
itext and as part of n
n (Sierras Chicas). The n
e for the successtiil regeneration of plants from s<
is context. The aim of this study is to help identify the fruits of 40 1£
ioil samples. A dichotomic key have been pi
i descriptions a
ged expansions, p
IntroduCCion incendios que aflviaron superficies de o2 .(XM > ha
2008 y de 100.000 ha en el ano 2009 (Estac
I fuego es tin factor asociado a la estacionalidad del , ncendios Forestales, 2008; Estadistica de I
i el Chaco Sudamencano. Vere.no y ?0KStales 2m)
Cordoba en Argentina. En esta provincia se han registrado composicion floristica. e
como asi tambien de la perdida de especies vegetales; i
sumado a las actividades extractivas,
practicas agricolas, el desarrollo de 1;
incendios, ubicados en las proximidades de Falda del
Carmen de las Sierras Chicas de Cordoba, cobra
importancia la elaboration de claves dicotomicas sobre la
base de los caracteres de las semillas y/o frutos de las familias
mas abundantes, para resolver los problemas de
identificacion de las especies (Martinat etal, 2009; Carreras
et al, 2009; Fuentes et al., 2009a).
uso del suelo (Duguy & Vallejo, 2008), y
subterraneos como xilopodos, rizomas o bulbos (Granstrom
& Schimmel, 1993; Tyler & Borchert, 2003), de la
capacidad de rebrotar de yemas, de la persistencia y
consistencia de las hojas, del grosor de la corteza y diametro
de los tallos, de la ubicacion en el suelo, viabilidad y
& Hensen, 2006).
Los bancos de semilla del suelo, persistentes al fuego,
reducen los riesgos de disminucion o de extincion de las
especies (Hanley, 2003; Haretche & Rodriguez, 2006;
Bossuyt et al., 2007), siendo los bancos permanentes de
icia para el exito regenerativo de las
especies de r
t al, 2006).
viabilidad debe
mprobarse (Thompson et al., 1998), suelen germinan
ecomponede 179es]
e plantas vasculares, siendo las Asteraceae y las F
is familias con mayor riqu*
: periodos de almacenamiento, estratificacion fria,
)sicion a la luz, oscuridad, determinado rango de
)eratura, choques de calor, o sustancias quimicas
kin&Baskin, 1989).
D or otro lado, Piudo & Cavero (2005), senalaron las
.ion de las semillas en muestras de suelo
destacando el tiempo y esfuera
la ineficacia frente a semillas de pequefio tamano,
ausencia de claves de identificacion de so i
La zona dec-
en las laderas orientales de las Sierras Chicas proximas a
Falda del Cannen (3 1 ° 28'-3 V S, 64° 26'-3 1 ' O), que fueron
en el afio 2005. Esta region pertenece al Departamento
Santa Maria de la provincia de Cordoba, ubicada en el
centra de Argentina ( Fig. 1 ).
! Iaivac\itluaci.i p
sbajas(500-
80% de su superficie ocupada por roca aflora
°C a -6 °C). La precipitation anual varia entre 700-900 mm,
NE y E predominan de agosto a marzo y los del O en
invierno. Fitogeograficamente esta comprendida en el
Distrito Chaqueno Serrano y corresponde
predominantemente a un Bosque Serrano abierto,
gradado por antiguos incendios y
actividad antropica predominante es la
, seguida por actividades agricolas y
cameras (Atala et al., 2005).
Los frutos maduros de
inventariados en los censos floristicos realizados
laderas serranas, entre los 500-900 msnm, durante los
de primavera, verano y otono de los anos 2008, 2
2010, fueron observados y fotografiados mediar
i las colecciones CS
(Coleccion de Semillas) y AMP (Coleccion Ana Maria
Planchuelo), depositadas en el herbario ACOR de la
Facultad de Ciencias Agropecuarias de la Universidad
ivicrenciu
^ Zuloaga y colaboradores (2010).
s aquenios se han anii/.kloi^
s mencionados en la bibliografia espedfica, conw
i, 1963, 1971, 1974, 1978;Freire,
1995; Freire & Katinas, 1995; Cabrera & Freire, 1997;
Petenatti & Ariza Espinar, 1997; Cabrera et al., 1999;
Cabrera et al, 2000; Giuliano, 2000; Novara & Petenatti.
2000; Bartoli & Tortosa, 2003; Cristobal & Dematteis,
2003; Sancho & Ariza Espinar, 2003; Freire et al., 2005),
publicaciones periodicas (Cabrera, 1947, 1961, 1985;
TRIBU-SUBFAMILIA
Baccharis nifescens van
Grindeliu pulchella van c
MM I l-'l\l I STUDIAIX)
CS 294, CS 1145
CS 507, AMP 2710
CS 326, CS 624
CS 410, CS 695, CS 1327
CS 943, AMP 2723
CS 306, CS 537, CS 633
CS430,CS738,AMP2715
CS 421, CS 736, CS 1053
CS 11 46, AMP 27
CS436,CS613
CS398,CS598,/
CS4IX.CSS05.(
n:>
AihyrocUnc tomcntosu
CnimoclhiLki fila^inca
CS 305, CS 933, AMP 270*
CS310
CS 329, CS 1142
CS331,CS641
CS 397, CS423, CS 645
CS 549, CS 555, AMP 2711
CS592,CS737,AM
CS492,CS682,AM
CS556,CS735,AM
CS 805, AMP 2732
(Cordoba, Argentina), al
^ectadas por incendios
Liabeae- Asteroideae
( S (OS
Mutisieae-Asteroideae
Chaptalia integerrii
CS4Wx( s io:w.
AMP 2712
Senecioneae-Asterotdeae
Senecio pampeumis
Kdbcobr
css"
CS 998, CS 1300
-- :•■ -
.:.■•■'
' .■,//,,'■■;■•'. -.;
CS 1301
Referencias: CS, Catalogo de Semillas (ACOR); AMP, Catalogo A. M. Planchuelo (ACOR).
Clave para la diferenciacion de los frutos de 40 taxones de Asteraceae presentes en los bancos de semillas del suelo de
campos de sierra (Sierras Chicas, Cordoba, Argentina) afectados por incendios.
n anillo o reborde marcado en el extremo distal donde se inserta un vilano caduco o facilmente quebradizo. Sin
o papilosos.
7- Aquenios cilindricos, subglabros a pubescentes, de 0,5-1 mm de longitud.
34- Solidago chilensis var. chilensis
T- Aquenios cilindrico-prismaticos, pubescentes, con glandulas sesiles, de 2A mm de Ion
38- Vernonia nudiflora f. nudiflora
5"-Aqiicnios con 3-5 costados, prismaticos.
8- Aquenios con glandulas sesiles.
\9-Eupatom
s dispersas, de 4.5 a 5 mm de
35- Sevia satwviifolic
j 17(2): 173 -192, 2010
2""- \quaiios dcnsd
M •'■-.;.... • ■•■■■■■.■. ■■:-...:■- : .,..'..--: :■ : ■■..■■ ' -
35'-Aquenios<
38- Aquenios glabros.
U-Bidenss
1 \-Bidens subalternans var. subcdi
(aquenio del disco)
(aquenio del disco)
s largas (caedizas) y 34 pajitas
3ft- Tagaa mimOa
33"- Aquenios con paleas o
Fuentes et al:. .Astri.ur.u r
\\-Si-l)kiii>nu pinihini
2 puntitas sobresalientes.
:nios oblanceolados-lineales. b
■ satureioides (Lam.) DC. (Fig. 2 As) A-Acmella decumbent (Sm.) R.K. Jansen var. affinis
(Hook.&Arn.)R.K.Jansen (Fig. 2 Adl, Ad2 y Ad3)
perenne nativo. Aquenios ovoideos,
ibros. estriados, de menos de 1 mm de longitud, con un Hierba perenne nativa. Aquenios obconicos, brillantes,
illo donde se inserta el vilano caedizo constituido por con aspecto estriado y algunos pelitos sobre su superficie,
merosos pelos blancos y asperos. con una escotadura en el extremo distal; de 3-4 mm de
2-Achyrvctine tomentosa Rusby ( Fig. 2 At) ^^ '° S ^"^ ^^ * '° S dd ^ ^^
comprimidos, levemente marginados con los margenes
Subarbusto perenne nativo. Aquenios ovoideos, ciliados. Vilano representado por 2 o 3 aristas pubescentes.
bras, superficie con aspecto liso, de menos de 1 mm de
*4 con un anillo donde se inserta el vilano caedizo ^""'^ *""**' S|TO * ,F * 2 AK)
istituido por numerosos pelos blancos y asperos. Hierba perenne nativa. Aquenios obconicos, incluidos
en el involucre reticulado y pubescente, de 2-3,5 mm de
longitud, con un rostro corto y grueso rodeado por puntas
3-Achymcline venosa Rusby (Fig. 2 Av)
) perenne nativo. Aquenios ovoideos
/ 17(2): 173- 192.2010
i. Aquenios iguales a los de Bidem
12- Chaptalh.
yChi2)
; de 3-4 mm de longitud; los marginales
triquetrosylosdt irtridoscon3y2
alas respectivamente, bien desamol ladas. Vilano representado
por 2 o 3 aristas breves.
7-Batcharisjlabellata Hook. & Am. (Fig. 3 Bfl y B£2)
Arbusto perenne endemico. Aquenios cilindrico-
piiMiiaiuos. glabros, con 10-11 costillas bien marcadas,
de 1-1,3 mm de longitud, con un anillo conspicuo donde
;. van rufescens (Fig. 3
. Aquenios cilindric
por 2 series de cerdas que presentan el apice ligeramente
9-Bidem pilosa L. var.pihsa (Fig. 3 Bpl y Bp2)
Hierba anual nativa. Aquenios oscuros, rectos, lineales
res. tetragonales, laxai
4-16 mm de longitud. Vilano repre
•a anual nativa. Aquenios- oblonuo-coinpnmiikN
rebordes laterales bien marcados, laxamente
,5 mm de longitud, con un anillo donde
se inserta el vilano formado por una serie de pelos simples.
15- Eupatorium argentinum Ariza (Fig. 4 Eal y Ea2)
Subarbusto perenne nativo. Aquenios prismaticos,
negros, con pelos esparcidos sobre 5 costillas bien marcadas
1,7-2 mm de longitud, con un anillo conspicuo donde se
inserta el vilano formado por una serie de cerdas capilares
Hierba anual nativa. Aquenios o
e 5-8 mm
e hispidos, los del disco de 8-12
mm, glabros; vilano representado por 4 aristas, rara vez 3,
I -2,5 mm de longitud con pelos retrorsos.
\6-Eupatorium bumifolium Hook. & Am. var.
himufnlium (Fig.4Eb)
17(2): 173 -192,2010
li
Bpl lmm
I* » .1.
Chil^ lmm Chrl lmm Chr2 '
17(2): 173-192,2010
nsertaelvilanoformadoporunaseriedecerdascapilares 22-Gamochaetafilaginea (DC.) Cabrera (Fig. 5 Gf)
tamente barbeladas, amanllentas. ^^ ^^ end ^ mica Aquenios c i|i n dricos con
1 1-Eupatorium catarium Veldkamp (Fig. 4 Ec) aspecto granuloso, cortamente pubescentes; de 1 mm o
menos de longitud, con un anillo donde se inserta el vilano
H ierba perenne nati va. Aquenios prismaticos, negros, blanco f ormac io por pelos delgados, escabrosos, unidos en
i pelos esparcidos sobre las 4 costillas y parte distal de | a base y caduco en conjunto.
caras; de 2-2,5 mm de longitud, con un anillo conspicuo
rie de cerdas 23-Grindelia pidchella Dunal var. discoidea (Hook.
& Am.) A. Bartoli & Tortosa (Fig. 5 Gp)
1 Z-Eupatorium inulifolium Kunth (Fig. 4 Ei) Subarbusto perenne endemico. Aquenios gruesos,
tetragonales, glabros, de 2-3,3 mm de longitud, con un
Arbusto perenne nativo. Aquenios prismaticos, negros, reborde irregular en el extremo distal donde se inserta un
5-costados, glabros a subglabros con glandulas sesiles y\\wa formado por 3-6 aristas asperas, rigidas y caducas.
dispersas en las caras; de 2-2,5 mm de longitud, con un
anillo conspicuo donde se inserta el vilano formado por 24-Helenium argentinum Ariza (Fig. 5 Ha)
una serie de cerdas capilarcs .
...
amanllento claras. , m „ . ,
densamaitec i ma de kngRud,
\9-Eupatorium subhastatum Hook. & Am. (Fig. 4 con un vilano formado por 8-1 1 pales
EslyEs2)
is
1 1 \
17(2): 173- 192,2010
33-Simsia dombeyana DC. (Fig. 6 Sdl y Sd2)
i. Aquenios obovados, comprimidos,
;enes aplanados y cuerpo de 4,5-5,5
2%-Parthenium hystemphonis L. (Fig. 6 Ph 1 y Ph2) formado por 2 aristas delgadas algo pilosas.
34-Solidago fink n^is \lo\en \ar.< lulensis (Fig.7Sc)
vilano blanquecino, 1-seriado, formado por pelos
29-Podocoma hirsuta (Hook. & Am.) Baker (Fig. 6 escabrosos iguales.
35-Steviasatiirvii folia ( Lam. ) Sch. Bip. var. satwviifolia
Hierba perenne endemica. Aquenios elipticos, (Fig. 7 Ssl y Ss2)
ano 1 -seriado formado por pelos blancos o amarillento:
siguales.
30-Pomphyllum ruderale (Jacq.) Cass. (Fig. 6 Prl y 20 cerdas largas.
I)
36-Tagetes minuta L. (Fig. 7 Tml y Tm2)
Hierba perenne nativa. Aquenios cilindrico-lineales,
iriestriados, oscuros, de 7-9 mm de longitud, cubiertos Hierba anual nativa - Ac l uenios <*"**< ^fo" 1165 ' de
4,5-6 mm de longitud, pubescentes con pelos apretados y
callo basal conspicuo. Vilano formado por 1 6 2 pajitas
aristiformes largas, caedizas y 3-4 pajitas aristiformes cortas
mil) Spreng. ssp. discolor ( D.
>n)Katinas(Fig.7Td)
Arbusto perenne endemico. Aquenios cilindrico-
eales, de 2,5-5 mm de longitud, con el cuerpo cubierto
3 por largas cerdas asperas.
i2-.S< //(< -in panipcamts Cabrera (Fig. 6Spal y Spa2)
Hierba perenne endemica. Aquenios cilindricos, 8-12
i 17(2): 173 -192, 2010
Fuentes et al.: Asteraceae en b
i'
Gp W lmm Ha lmm
lmm Ho2f* lmm Ho3 ■ lmm
,1^1 -Ha" lmm M^ lmm
o del aquenio; Gp: Grindelia p
3X-Vemonia nudiflora Less f. nudiflom (Fig. 7 Vnl y Por otro lado, si bien no s
is del s
(Bidens spp., Conyza sp., Gamochaeta sp., Parthenium
Subarbusto perenne native. Aquenios c.lindrico- sp Sawcj() , p Solulago sp ., Tagetes sp .) sue len
prismaticos, 8-10 costados, de 2-4 mm de longitud, comportaree con un habit0 invasor (Randall, 2002) en
capilar y la externa formada por pajitas mas cortas. Lo expresado pone de manifiesto la relevancia de contar
conunacla\cii
39-Zexmenia buphtalmiflora (Lorentz) Ariza (Fig. 7 jdentificacion de los taxones de Asteraceae presentes en el
Zbl , Zb2 y Zb3) banco de semnias de] sue ] de g^ region de las Sierras de
Cordoba, con la ayuda de un microscopio estereoscopico
Agradecimientos
Agradecemos a la Secretaria de Ciencia y Tecnica de
o por dos aristas , a Universidad Nac ional de Cordoba (SECYT, UNC) con
desiguales y varias escamas membranaceas intermedias. cuyQ subsidio otorgadf) a proyectos de inve sti g aci6n
^Zinniaperuviana^L. (Fig.7Z P l,Zp2,Zp3yZp4) bianuales 2008 - 2009 V 201 °- 201 ^ se ha finandad °
parcialmente este trabajo, y a la Facultad de Cienctas
Hierbaanualnativa. Aquenios dimorfos,de 5,5- 10 mm Agropecuarias de la UNC por habernos facilitado el
de longitud; los del margen oblanceolados, estriados, vehiculoconelquesehicieronlosviajesderelevamientoy
brevemente pubescentes, sin vilano pero con ligula recoleccion.
persistente; los del disco oblanceolados, comprimidos,
estriados, con un angosto adelgazamiento marginal, Literatura citada
a(ZuloagaeM/.,2010).
>hl lmm Phil lmm
Pr2
I
1
Spl
Spa2
Sdl^
H7(2): 173- 192.:
■ Ssl I T
^ 0, 5mm Ss ,f -mm f>mn,
I
1 1
j j lmm W I mm
I
za
ibrera. A. L. & Freire.
i 17(2): 173- 192,2010
\ R.I. I mo I'c
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serranas (FaUia del Carmen, Cordoba) afectadas por
>gicas I ibrode resiimenes:
il de la Patagonia San Juan Bosco.
Plant diversity of paramo and andean forest in Podocarpus
National Park - Loja, Ecuador
La diversidad de plantas de paramo y del bosque andino en
el Parque Nacional Podocarpus - Loja, Ecuador
Pablo Lozano & Manfred Kueppers
Hohenheim University, Institute of Botany and Botanical Garden, Garbenstr. 30, 70599 Stuttgart,
GERMANY, pablo_lozano@hotmail.com
Rainer W. Bussmann
William L. Brown Center for Plant Genetic Resources, Missouri Botanical Garden , P.O. Box 299, St.
Louis, MO 63166-0299, USA. rainer.bussmann@mobot.org
Abstract
A floristic inventory and vegetation survey was carried out in the eastern part of Podocarpus National Park. Ecuador. Vegetation
plots were established from North to South along the altitudinal gradient. A total of 412 Sj
sp. were endemics for the park, i hese were mainh. \egetation "Ecotone". t
■ ■
T grouping endemism and speeiation. The analysis of vegetation data by Twinspan yielded two
ranoco-biplol ordiiution. using eimronmen 1 i
resulted as relevant forthe floristic composition. A ck pt unit is given 11k
research shows a high plant diversity- and endemism in southern Ecuador.
Key word: Diversity, Endemism. Ecology, Podocarpus Park. South-Ecuador
Resumen
So realizo un inventano lloristico y de vegetaeion on el oeeidente tie! Parque Viciona! I\xu>earpus, I'aieelas de vegetaeion e,_
Se registraron 4 1 2 especies. de estas 52 son endemicas para el parque generalmente
los 2.800 a 3.200 m. en : tnio. "Ecotono".
las endemicas. El analisis de vegetaeion segiin Twinspan separa d< >s , - paisaje. datos que
i corroborados por el analisis de ordenacion Canoco a traves del las variables ambientales para agrupar las parcelas. Element
itiieiiie. ivsuhando rele\ anie para la compoMcion floristica. Se provee una descripcion de las comunidades vegetales y especies para
aiea. I I estudio senala la alta diversidad y endemismo exisienie en el >ui del l.cuador.
Palabras Clave: lindemismo. Ecologia, Parque Podocarpus, Sur-Ecuador
Introduccion
are ivgaixied as
I cuatlor is a Megadiverse country. The catalogue of occur in the southern pixn inces of I o\a and /amora
'ascular Plants of Ecuador (Jorgensen & Leon-Yanez, Podocarpus National Park (PNP) is located between these
999) lists 15901 species, and additional set of species two provinces and is known for least 99 endemic species
ave been recorded since, with an actual record of 1 7058 (Lozano et al. 2003). This is the highest degree of endemism
secies (Ulloa Ulloa & Neill, 1 999-2004). About 40 1 1 in any protected area of Ecuador. Ecuador
trial Park - Loja, Ecuador
has lost more than 40% of its potential natural vegetation Inceptisol, with rock admixture (Apolo, 1984). An intense
(Sierra, 1 999), mostly over the last 50 years. Predicting exact water-storage capacity exists at high altitudes. The soil pH is
extinction rates has been difficult. Recent data show that at slightly to strongly acidic (3.6). The average percentage of
least 46 endemic plant species (1.1%) have gone extinct, oiganicmaiter is medium to high (8.6' I 1,1 1 lerbario Reinaldo
and 282 species in the country qualify as critically Espinosa, 2000), Nitrogen (N) values can fluctuate between
endangered ( Pitman et. ai, 2002). high and very high in some areas, e.g. above 3000 m and up,
ide (F) is bound in the soil and not accessible to
>fPodocarpusPark
s (Herbano Reinaldo Espinosa, 2000). Due to the h
(San Francisco ECSF) was grouped into four forest precipiMion5 leaching of ^ fot ^ layer 1S intense . Large
formations subdivided in different vegetation communities 3^^ f i ons | jk e Ca++ Mg++ K+ and Na+ are found in
(Bussmann, 2002). 627 epiphytic plant species were ^ ^ ^ fection
identified in the reserve by Bussmann (2001 ). The reported
plant formations were floristically and structurally different The present research was designed to identify the
from the central western part of Podocarpus Park floristic composition and structure of natural, undisturbed
(Cajanuma). Madsen & Ollgaard ( 1 994) described a high vegetation. Environmental parameters are included to allow
?-diversity, with 75 species and 28 families on a one hectare an in-depth ecosystem analysis.
plot at 2900 m. Keating (1995) described the paramos of
Podocarpus as rich and diverse, finding 58 plant species on Study S,te
a36m2plotOtherstudies,e.g.Qu.shpeetal.,(2002)found Podocarpus National Park, with a surface area of
22 1 species on the Podocarpus paramos. Lozano et al., 146280 ^ ^ an a , titude fro ml000 to 3600 m, is located
(2003), found 70 species restricted to Podocarpus Park. in ^^ Ecuador at 4 o 10 ^ 79 o Q ^ was created in
The paramos, elfin and cloud forests of Podocarpus 1982 < A P° l0 ' 1984 >' ( Fi §- l > ^ main studv area lies in
National Park are strongly influenced by rainfall. The the western P 3 * of PNP ' ™ d encompasses the elfin forest
precipitation varies between 2500 and 5000 mm along the Mt md P^ vegetation. Study locations see (Fig. 2),
altitudinal gradient (Keating, 1 995; Bussmann, 200 1 ). from North to Soutn see Table • ■
above 3000m. The paramos of Cajanurr
ii (Richtcr. 2(103). Rama
Materials and Methods
i and Soil survey
permanent humidity (means values 90%) comes mainly
from the Amazon side. A clear "Foehn effect" can be In order to identify vegetation changes in natural
observed on the crest of the Cordillera. The average vegetation, 19 plots along the altitudinal gradient were
temperatures drop from 20°C to 8°C ascending in the forest established from North to South. The releves were sampled
belt to the timberline (Ulloa & Jergensen, 1995). At the following the Braun-Blanquet method (1979). The plot
highest altitudes of the Podocarpus paramos, the noon surface area was chosen according to vegetation type, with
temperature drops to 1 0°C, the minimum temperature to eleven herb-shrub dominated plots of 5x5 m. and eight tree-
4,2 °C. Frost does however not occur (Richter, 2003). The shrub plots of 1 Ox 1 m, representing three plots per location
vegetation coni|x sh ibfy a response (four on Cerro Toledo).
The floristic inventory registered in each plot was based
The geology varies from strongly weathered clay to on species presence/absence and percentage ofherbs, shrubs,
sandstones. Phyllitic slates are abundant in the lowest areas hemi-epipl
(Zech & Wilke, 1 999, in: Ohl & Bussmann, 2004). The soil geographic
composition in Cajanuma, in the North-Central part of Vouchers c
Podocarpus, above 2880 m, varies between Entisol and plant n
17(2): 193-202,2010
i Podocarpus National Park - Loja, Ecuador
Geographical Position
Alritudinal Range
identified ai( LOJA) herbarii
\.r.
& Andersson (1974-2006), the nomenclature of higher
plants follows Jorgensen & Leon-Yanez
Zarucchi ( 1 993) and Valencia et al. (2000). The collections
t (OCA) (Pontificia
Universidad Catolica Quito Herbarium) and (QCNE)
(Museo Nacional de Ciencias Naturales
Nacional. Quito). Vouchers of all
in LOJA and QCA.
Soil
gradient in each plot (three per area). The
litter layer, root depth and drainage
in the field. An analysis of pH, organic material (OM),
nitrogen (N), was carried on at soil laboratory of Universidad
Nacional de Loja. Other environmental data collected
included inclination, slope, altitude above sea level and
physiography of each plot.
forms, shrubs and herbs were the most relevant groups
(Table 2). Endemism was highest between 2600-2800 m,
and above 3200 m, at Cerro Toledo (Fig. 3 ). Endemic plants
The "dwarf
2800 to 3200m, showed the
TWINSPAN i r
landscape units, according to their
4). The first separation
of 0,612 indicating a good variability in
The 2nd level of separation appears
fcladogram), while
the left side a higher variability exist (0,564). Landscape
belonged to the San Francisco forest belt at 2100
. II 1M-
of the phytosociological data yielded a
matrix of 1 9 samples and 4 1 2 species. Data were analyzed
by Canonical Correspondence Analysis (CCA),
Correspondence Analysis (DCA), this method allows the
factors along the main axes of DCA: samples are separated
i other units. The closest related landscape
unit was 1.2. 1 . at Cajanuma (2500 m). The other vegetation
units in this community represent a transitional forest belt
between 2500 to 2900 m. Community (II) represents
basically paramo vegetation, from 3000 to 3400 m. Both
landscape units (II. 1 and II.2) found at this arm were very
close related with regard to species composition.
t(l.L), plot (1). represent a
forest belt at 2100 m altitude at San Francisco. Landscape
unit (1.2.1), represented by plot (7), was a cloud forest at
2500 m at Cajanuma. These two were the most close related
i: plant speeies. belonging to 185 genera of 75
wrticilhiici. I ndemic
campii, C 'hmquca l<>.\
eryngioides, SymplcK
.
1
I 10
I.I. Ill ll
2100 2200 2300 2400 2500 2600 2700 2800 2900 3000 3100 3200 3400
Altitude
. 3. Endemism found a
(1.2.2.) was composed of plots (8,
2) ranging from 2600 to 3200 mainly from
upper part of Vilcabamba place and just
Huperzia eversu \ensis, Miconia
theaezans. Oxalispeduncularis, Pernettya pmstrata, Puya
Symplocos Juscata, I
.■tro.i
1.2.3.)
of plots (2, 3, 16, 19) ranging from 2200 to 2700 with
a plot in Cerro Toledo at 3100 was closely related. The
vegetation represented azonal Andean high-shrub
were: Anthurium andraeanum, Baccharis oblongifolia,
Blechnum auratiim, Blechrtum lima, Cladonia tomentosa,
Disterigma empetrifolium, Gaiadendron punctatum.
t/tiitcnsis. Brachyotum rotundifoliiim. Centropogon
comosus, Centropogon erythraeus, Centropogon
steyermarkii, Chwquea leonardiorum, Chusquea loxensis,
Freziera minima, Geissanthus vanderwerffii, Hedyosmum
purpurascens, Larnax psilophyta, Miconia dodsonii,
Miconia hexamera, Meriania loxensis, Oreanthes
hypogaeus, Palicourea azurea, Peperomia persulcata,
Puya ohconica, Senecio iscoensis, Symplocos fitscata,
quatorialis.
species in this laiulsL uv unit were Ixunu o </// ens s
Brachyotum campii. Chusquea loxensis, Clclhra
parallel inervia, Cuatrecasanthus flexipappus, Fuchsia
steyermarkii, Geissanthus vaiklenverffii, Macrocarpea
ikirlm^n. Munnozia eampii. fepcromia pcrsulcata. Puya
eiyngioidcs. Symplocos juscata.
\ttl
i ihisdudc. landscape unit (1.3)
s). ranging IroniriK mo :0( ll ),n
included in clade II. The unit (II. 1 .) comprised plots (9, 13,
14, 1 5), ranging from 2950 to 3400m, from Cajanuma and
Cerro Toledo. These were the areas with the highest
landscape unit (II.2.), comprised by plot (6) at 3000 m from
El Tiro. Different species, mainly shrubs appeared here,
isolating these plots. The vegetation can be addressed as
shrub and herb paramo, from 2950 to 3400 m altitude. A
high number of species were common in this vegetation
type, e.g. Bnn ir. fueasa in km
Clethra ovalifolia, Distehgma alahrnoidcy Pamhaca
Loricaria thuyoidc\. l.w <<;■
peruvianum, Paepalanthus ensifolius, Puya nitida,
Rhynchospora vuk am. Auvs \ulmkna Indemic species at
Brachyotitm can Centropogon
steyermarkii, Chusquea leonardiorum, Chii.se/iwa ioxensis.
Fuchsia summa, Gynoxys cuicochensis, (jynoxys
MiamiaikHtsuHii. \lnonu,
stenophylla, Neumlepis laegaardii, Puyaeryngioides, Puya
maculata, Ruhus laegaardii, Symplocos clethrifolia,
Thelypteris euthythrix.
The Canoco biplot analysis used environmental and soil
variables and confirmed the TWINSPAN pattern (Fig. 5).
The separation factor tor landscape unit ( 1 . 1 ) was mainly slope
(P), and deep organic litter(H). These two features were more
significant in the forest belt (2 1 00 m). Two other groups were
clearly separated. One at the lower altitudes from 2500 to
3 1 00 from Cajanuma to the southern part of the park at t erro
Toledo (plots 7, 8. 1 1 . 1 2. 1 6) grouped plots mainly by acidity
(ph). organic material (OM) and forest structure (E). A dry
group included higher altitude plots (9. 1 3, 14), and indicated
-mni.L; intlueiKvol altitude \). Nitrogen (N). and deep roots
(PR).
Cryaquepts nuclei ■ 1 \ ised on the soil
map of PRONAREG-ORSTOM, 1984) scale 1:200 000.
The soils are characterized b> hi.' 1 ,r iriit\ with an average
pH of 3.71. At pH values of less than 5.5 the activity of
bacteria and Actinomycetes is at a minimum, while their
numbers increase towards more neutral or basic pH. The
average content of soil organic matter is high (12.67%), as
. The e
t of organic matter and Nitrogen is
imate. especialK temperature and
n the chemical and biochemical characteristics of the soils,
rid oscillates between 4° and 1 3°C. Factors influencing
>i! temperature are color, \egetationeo\er. inclination ami
imuic i \i Soil tcxiuiv i I ). VkIuy (pH). Organic n
IO), Nitrogen (N). Slope- (P). Plnsioempln (I ). Sun
I. Deep ( )ru : ,n,c I mc. (III. Soil depth (LHA). Deep
Lozano ct a!.: Plant diversity In Podocarpus N
The western side of Podocarpus sampled area, showed
different soil layers, with a deep average of 60 cm from
three different layer types exist for each place:
i profile is: 2800-3400 m. (2.300 n
H1.5YR2.5/1 BLACK.
• Clay, presence of fine and coarse roots, fine particli
nica, plastic in humid, Franc sandy.
H 2. 7.5 YR 5/6 CASTANO STRONG
• Few roots, Presence of fine particles of mica
• Clay sandy, Between H 1 y H2, iron presence of 1
H 3. 5 YR 4/2 GRIS ROJ1ZO DARK.
• High amount de Quartz, meteorized rock, sand>
Sand
Lime
Cla>
Class
plf
OAI
N
78.72
7,28
14,00
Fo,Ao
3.M)
;;.;s
;s.,j),,
Interpretation:
pH => Extremly Acid.; O.M. => Very High.;
N=> Very High.
H 1. 10YR2/1 BLACK.
H 2. 7.5 YR 5/8 CHESTNUT DARK
• Very plastic in humid, hard In dry, abundant roots
H 3. 10 YR 3/4 BROWN YELLOW DARK.
final layer.
Analyses
Sand Lime Clay Class pH O.M. N
38,44 49,00 12,56 Fo 3.80 7.86 80,00
Interpretation:
pH=> Extremly Acid; O.M.=> High; N=>High.
HI. 5 YR 2.5/1 BLACK.
• Sandy Franc (humic clay), smooth, r.
in Podocarnus National \
H2. 5 R 3/1 GREY REDDISH DARK.
• Clay sandy, presence of small rocks and !
(. - Loja, Ecuador
if" °' 20m,La
H3. 10YR 5/6 CHESTNUT YELLOW.
• Clay sandy, hard to mild, presence of meteorized re
Sand Lime Clay Class pH O.M. N
64,72 28,56 6,72 Ao,Fo 3,80 14,34 180,00
Interpretation:
pH=>ExtremlyAcid; O.M. => Very High; N=>Very
HI. 5YR 2.5/2 BLACK
• Franc. Abundant roots fines and few gross,
H 2. 5 YR 3/2 CHETNUT REDDISH OBSCURE
• Franc clay, p
Sand
1 imo
(la>
( lass
pH O.M.
N
48,72
$4,0
1 7,28
Fo
3,76 8,68
95,00
HESTNUT DARK.
H 2. 7.5YR 5/6 BROWN DARK.
• Very handly, Presence of gross roots, franc clay.
H 3. 7.5YR 4/6 BROWN DARK.
• Very handly, sandy clay
Sand Lime Clay Class pH O.M. N
41,44 48,00 10,56 Fo 3,40 5,24 60,00
Conclusions
The "dwarf forest" belt and paramo, are induced directly
by permanent rainfall, strong winds and high humidity
during most of the year, caused by the "Foehn" effect
(Bussmann 2002, Richter 2003). The dwarf forest
represented a transitional belt from 2800 to 3200 up,
grouping the richness endemicity, e.g. at landscapes unites
(1.3.) and (ILL). 20 endemic species were found in this
group. Other high endemic plant diversity was found in
landscape unit (1.2.3.) with 13 endemic species. No clear
and either the higher paramo (2900 m, up) nor the lower
forest belt (2700-2500 m ). The shrub vegetation above 2800
m. represented an optimum habitat for endemic plant
concentration. One endemic species (Peperomia
-dwarf forest interface. \\ itli plant g
Ccntiupoiion. Micoiiiu. and Puva
p 1 1 1 1 h h endemism. Other
and l.cpaiuhcs showed the same h
e*a£,20Q3).
paramo \ chelation. The landseapes amis jvk\ their
Francisco. In his description four forest belts were
J\ dovetailed
with the adjacent pai Mot analysis
trough environmental variables. The analysis indicated that
strong influence on vegetation and plant species Br
composition along the altitudinal gradient. These results
from the Andean forests and paramo of Podocarpus _
. diversity and
endemism found in I ciuuli >r. o >rron< n'atina the findings of fla
>f paramo elements, because the presence o
dissection and presence of dry Huancabamba depression
as a barrier of natural floristic dispersion.
The soils at altitudes between 2 1 00 a 2880 m are
Entisols and IneeptisoK mixed •■■ nh rock\ material. The
allows a high wate
Phosphorpous is most
1 Park - Loja, Ecuador
403-423.
Ohl, C. & R. Bussmann. 2004. Recoli
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: ortran program for
Catalogo de los arboles y afines de la Selva Central del Peru
Catalog of woody plants in the Selva Central of Peru
Abel L. Monteagudo \fcndo:.n S. Uarleni Hiiuimm Guerrero
Jardin Botanico de Missouri, Prolg. Bolognesi Mz.E-6, Oxapampa. PERU.
monteagudomendoza@yahoo.com, marlenihg@yahoo.es
a anotada de 1408 especies de plantas arboreas lenosas de la Selva Central,
flora peruana, 77 especies son endemicas del area y de estas, 32 especies si
i se han introducido y cultivan 57 especies, y solo 12 especies nativ
es, Selva Central, Peru
We present an.: d\ plant- ol tho SohaCc I I \. ui ot which 8 species ai
the Peruvian flora, 77 species are endemic to the area and of these 32 species are new to science and not yet published,
been introduced and cultivated 57 species, and only 12 native species are currently cultivated.
Keywords: Trees, Selva Central, Peru
io tuvimos acceso a las colecciones; sin embargo
aso se incluye la cita bibliografica que indica que
El area de aplicacion de este estudio esta restringida a la especie esta presente en el area, e.g. Attalea butyracea
la region denominada Selva Central del Peru, que abarca (Mutis ex L. f.) Wess. Boer, sin coleccion en el area, citado
los territorios de, la provincia de Puerto Inca en el para Huanuco en Henderson, A., G Galeano & R. Bemal
departamento de Huanuco, la provincia
el departamento de Pasco,
parte de la provincia de Satipo en el departamento de Junin;
la Selva Central se localiza entre las coordenadas
geograficas Lat: 09°30< S hasta 12W S y Long: 73°30' O " bremente «**■**• con "» **> m ° P"™ 3 ^ COn ™
hasta75°30'O,entrelos3CK) y 3400msobreelmar. tgual o mayor que 5 m y diameu. tgual o mayorque 10
cm, a la altura de 1.30 m desde el suelo. Siendoasila
flora arborea de la Selva Central esta compuesta por
1408 especies, distribuidas en 473 generos y 1 14 famiiui-
Lin numero de especies cons derablementc
yen especimenes de referenda porque son especies arboles, puede ser comparado solo marginal mente. con
cidas y ampliamente cultivadas. Muy pocas veces no las 6350 especies de arboles que se indican para el Pert)
:luyen especimenes de referenda para especies nativas, (Pennington, Reynel & Daza, 2004), porque ellos
erguidas, mono o multicaules de 3 a mas m de alto; com pers.K 01 Lissocarpa (I bcnaeeae). 01 Bomtima
asimismo incluyeron arbustos escandentes como dos (Loganiaceae)> 01 />n/v/o (Putntng,vaceaeMR.Vasquez
especies de Pleumpetalum (Amaranthaceae), lianas como com pen;.); 01 Auithaxylum I Rutaceae). (C. Reynel com
Entada polystachya (L.) DC. (Fabaceae), Pleurisanthes pers.) y 01 t \m,,stcya ( Mclastomataceae) indicado como
flava Sandwith (Icacinaceae) y arbustos postrados como FlorMla wwiku kn ( I . Schnell. genem \ especic nueva
. estan referidos a las especies
Hemos considerado util restringir la definicion de arbol
este catalogo, porque de este mcxlo la utilidad sera mayor
plantas
end POM (punto optimo demedida),siendoasi, el trabajo siendo asi en la SeKa ( eiitral ha\ " especies de arbolcs
en los bosques de la Selva Central y areas adyacentes sera endemicos. de las cuales 32 son especies nue\ as para la
mas facil tanto para los investigadores que estudian en ciencia.
parcelas permanentes y como para cualquier otra
'- isqikv \ Ko|;is i( liMaceac). S'/m,/,/, ,
van der WerfT, y Tachigali cenepensis van der Wert
(Fabaceae), Magnolia \antmalaisis (I o/anoi (.o\aeil
/Cuatrec. (Meliaceae
io nuevos registi
nombres que se citan por primera vez para el Peru, debido a Penn. y Gi
cambiosdeestadotaxon6mico,comoelcasode Welfiaregiu T.D. Penn.
Mast ( Arecaceae).quereemplazaa Welfiageorgii H. Wendl.. chickcanai
citado en Brako & Zarucchi ( 1 993 ). Tambien se incluyen 32 subsp. gig
especies nuevas para la ciencia aun no publicadas que se Penn. y l>< i
glycycaipayLeoniaglyc\'carpavaT.racemosa(Mart.)LB. pueden llegar a tener porte arboreo. Algunos
Sm. & A. Fernandez (Violaceae). nativos ocasionalmente pasan los 5 m de a
Aulonemia queko Goudot y Rhipidocladum h
Porrazonespracticasnohemosincluidoenelcatalogo, ( Paro( |j) McClure, (Poaceae); tambien el bambti
una lista larga de especies silvestres y cultivadas, que en ^^^0 y cu i t ivado, Phyllostachys aurea Carriere ex
otras circunstancias podrian ser tipificados como arboles; a ^^ & Q ^^ ( p Qgceael ocasionalmente puede
continuacion indicaremos solo las mas conspicuas,
justificando escuetamente su exclusion del cal
pedicellata (Ruiz & Pav.
(Ruiz & Pav.) Harms y Sc
(Araliaceae); algunas especies de Ousia, como Clusia
IwwifliiH ca Planch. & I nana<( lusiaceae)\ tambien varias diferenciacion clara entre el tronco principal y copa; Carica
especies de Ficus hemiepifitos como. Fk us amerieana Aubl. ptpaya L. (Caricaceae), puede alcanzar los 5 m, sin embargo,
ysus\ arias categorias mt"raespccitica.s./-7<7,.s < //,•//,>//</ Mill, su tronco no forma madera solida Otras plantas cultivadas
y Ficus periusa I .. {"., tienden a f'ormar arboles con el tiempo, como onnanentales o cercos vivos tal e
pcro no sc incluyen porque el e
Wendl. & Dmde (Arecaceae), a
m; Dracaena fragmns (L.) Ker Gawl. (Ruscaceae) y Yucca
gloriosa L. ( Agavaceae), iacilmente alcanzan los 5 m de alto,
i el catalogo, porque es mas trecuente encontrarlos como ^ ^ su condici6n de no fomia r madera solida no se
tustos, estas especies son: Geonoma interrupta (Ruiz & induyen m e , ^^
av.) Matt y Geono (Arecaoeae);
Hill ex Maiden. Eucalyptus saligna Sm.. (Myrtaceae)
i)kiyinl<,Ihi.\.\ \Uh ilVi ccad ' . . armarium tomialmente no esta publicado.
(Rhamnaccac): I anmica ,.;/v////^ Mull \rg . I ^ unco ^ ^ ^ n {Jm y ^^ (m]) . ^ ^^ ^
glanMosa P^pp.ZVndly Joo.su, Jnho,o„,a(Rmz& ^^^ ^.^ MUCsC11Ki , cancnB n l mmitt(1992)y
arboreas registradas hasta la fecha en la Selva Central, las
Angiospermae, 1
3 especies n
final de cada g
i cientifico, el estado de la especie (e.g. r
a altitud o el rango
PTERIDOPH
CYATHEACEAE Kaulf.
Ahophila cuspklaiu (kun/e) D.S.
J'ociacwpm olcitolnis D. Don ex Lamb.
Native 2000-3500 m.
D. Smith & A. Pretel 8040
Native 1000-2600 r
lonteagudo, R. Francis & C. Rojas 4832
Sambucus nigra subsp ■■ ivum i ktmih > Rolli
Native 2400-2800 m.
A. Monteagudo, C. Mateo & G. Ortiz 3742
llhurnuw hallii (Oerst.l killip & A.C. Sm.
Nativo. 900-3500 m.
ALZATEACEAE S.A. Graham
Nativo. 300-600 r
Nativo. 320 m.
i 17(2): 203 -242,:
'
Native 350-500 m.
A. Gentry, D. Smith 6
Via mtidifolia Ruiz & Pa
luanuco en Leon rto/. (2006).
na glaberrima R.E. Fr.
.1. Pcrca. ( . Mateo &G Ortiz 0371
/ Maas & Westra
. Monteagudo 10444
iuninensis R.E. Fr.
ativo. 300-700 m.
n en Leon et al. (2006).
pteropus Benth.
ativo. 350-900 n
Nativo. 350-1000 m.
D. Smith 2901
* Rollinia exsucca (DC.
) A. DC.
Nativo. 370 m.
nia mucosa (Jacq.) Baill.
Introducido y cultivado.
350 1000 i
:066
Roll,
Nativo. 300-1000 m
Roll,,
R. Foster 9227
RuIlL
ma ulei Diels
Nativo. 350-2500 m.
D. Smith 3157
tdendmn ovale (Ruiz & Pav.
Nativo. 350-500 m.
A. Gentry & C. Diaz 586
) R.E. Fr.
l B. Wallnofer 112-81085
Nativo. 370 m.
ylopia parviflora Spruce
APOCYNACEAE /
ativo. 350-500 m.
.. Gentry, D. Smith & N. .
1 Gentry, D. Smith & N. Jara
Native 350-1000 r
A. Gentry, D. Smitl
Native 350-1000 r
mm schuhesu \\
ativo. 400-850 n
AQUIFOLIACEAE DC. ex A. R
gate (Ruiz &Pav.)Lo
. Woytkowski 34059
van der WertT, t
tivo. 2100 m.
iKvex Mull.Arg.)
:agudo, C. Mateo & G. Ortiz
tana Loizeau & Spichiger
Native 2800 m.
R. Vasquez. <7 a/. 31549
•
Monteagudo & li ,k< i.) ->■!>. j u'ntrjl dol IVm
.. Gentry, C. Diaz & O. Phillip
Native 250-300 n
R. Vasquez, e/ al. 2003, 27910
Oreopanax capitatus (Jacq.) Decne. & Planch.
Native 890-2500 m.
. Vasquez, et al. 30533
nico. 2000-2200 r
.. Francis & C. Rojas 4834
t al. 7557
Schefflera actinophvlla (Endl.) Harms
hi u/ei Dammer
Native 350-1000 n
R. Foster 8683
Schefflera inambarica Harms
Nativo. 2000 2500 m
Native 1500-3000 m.
D. Smith, R. Foster & E.
D. Smith 2775
Native 1700-2400 m.
A. Monteagudo, C. Mateo & G. Orti;
^3758
Eu,e ^ ep ZT^2^ e T ric
Schefflera morototoni (Aubl.) Maguire, Steyerm. & Frodin
D. Smith 3800
A. Monteagudo, et al. 8390
Nativo. 1350-2550 m.
Nativo. 3000-3500 m.
A. Monteagudo & G. Orti
D*^^ 2000 "*
Schefflera n. sp. 1
Nativo. Endemico. 2000-2700 m.
A. Monteagudo, et al. 7039
Schefflera n. sp. 2
,,,, 'TEh 2 r? ,i,m -
Native Endemico. 2000-2850 m.
A. Monteagudo, et al. 7402
Vim.'
17(21:203-242.2010
Nativo. 350 500 m.
z&O. Phillips 63541
R. Rojas, A. Pefia & C. Rojas 3218
Gvnoxys congestiflora Sagast. & MO. Dillon
Nativo. 2550-2600 m.
M. Dillon 2608
Nativo. 3200-3300 m.
BETULACEAE Gra
a glabra (A. DC.) Bureau & \
Kigelia africana (Lam.) Benth.
Introducido y cultivado. 400-700 m.
Nota: sin coleccion, visto a
Introducido y cultivado.300-1800 m.
Nota: sin coleccion, visto en Oxapampa.
Tahcbuia capiiata (Bureau & K. Schum.) Sandwich
G. Hartshorn. J. Quijano & C. Mateo 2744
Monteagudo & Huaman: Arboles y afines de
BORAGINACEAE /
.. Gentry, D. Smith &
Itsonii Sandwith
lativo. 300-500 m.
. Gentry, et al. 6332-:
ativo 350-850 m.
. Monteagudo, et al.
.. Gentry, D. Smith & >
russipfhilum C'uatrec.
lativo. 350-500 m.
BRUNELLIACEAE Engl.
n klugii J.F. Macbr.
A. Gentry, el al. 63339
. 2000-3500 m.
th & A. Pretel 7943
.. Foster, et al. 78 1 5
stenoptera Diels
lativo. 700-2500 m.
BURSERACEAE Kunth
Nativo 600 620 n
Tetragastris panamensis il nd i kunt/e
. Pariona & A. Sebastian 4
f afines de la selva central del Peru
Native 1250-2630 n
CHLORANTHACEAE R. Br.
. Gentry. I). Smith & N. Jaramillo 42039
SABACEAE Marti
Natno. 270 m.
D. Smith, A. Bottger & H. Bottger 7
Nativo. 1000-2500 m.~
A. Monteagudo & G. Ortiz. 4616
Nativo. 2000-3500 m.
eagudo, etal. 4681
ivianum Todzia
Monteagudo & Huaman:
2500-3500 m.
i & A. Pretel 7577
Native. 2000-2500 r
lativo. 350-500 r
i. Gentry, D. Smil
( Y//w,.< spluwrtH ,ir/ui Planch ,
irifera Planch. & Triar
(ativo. 2000-2500 m.
chiformis Vesque
Termtnalia
. 350-500 n
A. Gentry, C. Diaz & O. Phillips 6
Terminalia oblonga (Ruiz & Pav.) Steud. r. Vasquez et al. 31534
R at F V °" 45 Q ° 4 u ELAEOCARPACEAE Juss. ex DC.
Sloanea brachytepala Ducke
CORNACEAE (Dumort.) Dumort. Nativo. 850 m.
I miii rod n
Sloanea brevipes Benth.
Nativo. 350-500
tivo. 1500 3000 r
fmuhUi ro :o3 -:4:. zoio
\ali\n. vSO II „
i & N. Jaramillo4
Nativo. 1500-3500 m.
D. Smith & J. Canne 5
ERICACEAE Juss.
D. Smith & A. Pretel 1
ERYTHROXYLACEAE Kunth
Nativo. 350-1500 m.
D. Smith & W. Brack 3(
Nativo. 350-1500 m.
R. Rojas & R. Vasquez
Nativo. 2000-3500 r
D.Smith 8132
^cnllnnntpanu-ulahHRuul
Nativo. 1500-3000 B
Nativo. 500-3000 r
D. Smith & J. Albai
EUPHORBIACI \l Juss.
.. Gentry, C. Diaz & O. Phillips 63254
Nativo. 2080 m.
D. Smith 2692
squez & A. Montt i
D. Smith & W. Brack
Monteagudo & Huaman: ,
& A. Smith 25229 citado para
al. (2006).
visto en Oxapampa.
Nativo. 900-1300 m.
D. Smith, W. Brack &
.. Vasquez & A. Monteagudo 34373
3 spruceana (Baill.) R.E. Schult.
lativo. 350-500 m.
i. Gentry, D. Smith & N. Jaramillo 41807
A Ibizia pedicellaris (DC.)
Nativo. 300 m.
Sapiu*
"o'li
Rich.) Grise
1). Smith
:ssd
Sap.un
im ZTo ri 3
Om.
a Hartsh
Quijano & i
Idem skutc,
hnmu
Croizat
ativo. 250-300 m.
. Foster 8736
2 cateniformis (Ducke) Duck
ativo ycultivado. 400-1500 i
.. Gentry, D. Smith & N. Jarai
. Francis & G. Ortiz 5354
Copaifera paupera (Herzog) Dwyer
Nativo. 620-680 m.
A. Monteagudo, et al. 10586
Delonix regia (Bojer i
iukU< ■
Nativo. 350-2000 r
D. Smith 3204
FABACEAE Lindl.
■vmu jupunKn Willd.) Britton & Killip
j 17(2): 203 -242, 2010
1), Smith. \ Boii-ci .V II. Holder
Inga gracilifolia Ducke
.. Gentry', D. Smith & >
\ati\o. 'o<) 2 r
hi'^i a, mvcphala Steud.
Native 350-2000 r
A. Gentry, D. Smith
Native 350-3000 r
Native 270 m.
B. Kroll 502
a pluricarpellata T.D. Peni
D. Smith, et al. 869
mlaUHilatu Ducke
Nativo. 350-1500 r
Monteagudo & Huaman:
. Monteagudo, C. Mateo & G. Ortiz 3982
a G Don
ativo. 350-1000 m.
Nativo. 200^00 n
D. Smith, et al. 1550
rigillosa Spruce ex Benth.
Nativo. 350-2000 m.
en Leon et al. (2006).
i. 650-1000 m.
. 700-800 m.
. 1050-1200 m.
quez, et al. 27878
. Rojas & R. Vasquez 3603
Itijuga (Rich.) H.S. Irwin & Barneby
[ativo. 350-1000 m.
i. Smith 6943
/>.»-./< wn Duck,-
Tachigali fort
R. Fc
(Benth.) Zarucchi & He
-800 m.
L-Egg 6938
ritki Zarucchi & I
ichigali peruviana (Dwyer) Zaru
D. N. Smith 5725
ichigali setifera (Ducke) Zaruccr
C. Diaz, et al. 463:
Native 200-100 n
Arbol.Nativo 350-1500 r
Zygia longifolia (Humb. & Bonpl e\ Willd.) Hniu.n Ji Rose
Zygia macrophylla (Spruce ex Benth.)
Nativo. 350-2000 m.
J. Salick 7079
GOUPIACEAE Miers
JUGLANDACEAE DC. ex Perleb
Nativo. 350-3000 m.
A. Gentry, C. Diaz & O. Phill
LACISTEMATACEAE Mart.
A. Monteagudo, et al. 891
HUMIRIACEAE Juss. ex A. St.-Hil
C. Diaz 1646
Vantanea parviflora Lam.
Nativo. 300-600 m.
G. Hartshorn, J. Qiiijano &
HYPERICACEAE Juss.
Nativo. >>0 2000 ,
Monteagudo & Huaman: Arboles y
th & N. Jaramillo4
Nativo. 350-500 m.
Endlicheria griseo-sericea Chanderbali
'. Pariona & I. Pedro S
rubriflora Mez
Nativo. 350 1300 m.
J. Perea & C. Mateo 0C
mfolia (Kosterm.) Kostei
Nativo. 200-600 m.
■. Carbajal & Z. Perez FZ-
•num triplinervc (Ruiz & F
a Pasco en Leon et al. (2006).
tshorn, J. Quijano & E. Meza 2838
(flora Nees
. 350-2500 m.
l. Gentry & D. Sn
ijapurensis Nees
lativo. 350-500 n
nsis O.C. Schmid
Native 350-2000 m.
dra pulverulenta Nees
Nativo. 270 m.
E. Tello 240
ishorn, J. Qmjano ,S
350-2500 m.
1 17(2): 203 -242. 2010
nteagudo & Hua
. Endemico. 2200 r
Native 350-1000 m.
Rhodostemonodaphn, sj wna « r \ w^r;
Native 300-1000 m.
W. H. Hodge & M. Lescano 01
LECYTHIDACEAE A. Rich.
Native 350-500 m.
. Foster 8788
ra andina (Rusby) J
ative 350-500 m.
C. Mateo & G Ortiz
W. Pariona & I. Pedro 987
Native 350-500 m.
H. van der Werff. ei ui 1 7SS9
subcordata (Ruiz & Pav.) Nees
Native 500-3000 m.
Native 350-500 n
A. Gentry, D. Smit
LOGANIACEAE R. Br. ex
LYTHRACEAE I St IM.
Lafoemia acummura iRuw K
Native 700- 1100 it
C. Arias 0262
Lafoensia punicifoliu D(
E. Becerra 1435
MAGNOLIACEAE Juss.
Native 350 m.
A. Gentry & C. Diaz
MALPIGHIACEAEJ
Nativo. 350-2000 m.
A. Gentry & D. Smith 35827
ma armeniaca (Cav.) DC.
Nativo. 700 m.
A. Gentry & C. Diaz 58654
■■
Nativo. 350-500 m.
*>. 350-500 m.
nith 1899
icata (Cav.) DC.
o. 780 m.
Tiith 4058
ativo. 1700 m.
. Smith & W. Brack 7630
Native 250-300 m.
Nat, no 500 25011 n
D.Smith, etal. 871
17(2): 203 -242. 2010
Mi, nnin tloccosa Cogn.
Nativo. 2500-3500 m.
L. Cardenas y R. Francis 0895, c
Bonpl.) DC.
Nativo. 2100-2720 m.
A. Monteagudo, C. Mat*
:o & G. Orti;
;3787
Nativo. 350-2500 m.
I \audin
Nativo. 1500-3000 m.
D. Smith 2885
D. Smith, A. Bottger & H. Bottger 7869
>/./ L-nltiu, J.F. Macbr.
Nativo. 350-1500 m.
Nativo. 2900-3100 m.
18052
Miconia prasina (Sw.) DC.
Nativo. 350-500 m.
R. Foster, M. Chanco & J. Alban 7863
Miconia pujana Markgr.
Nativo. 400-850 m.
Nativo. 1300-1700 m.
Miconia punctata [Dm.) D. Dor
:o & G. Ortii
i ex DC.
'424S
m icosandra Gleason
Nativo. 350-2000 m.
Monteagudo & Huaman: ,
. Gentry & D. Smith 35828
a central del Peru
F. Mellado, E. Ortiz, J. I
. rugifolia Triana
Nativo. 1200-2900 n
Native 2200-2900 m.
A. Monteagudo, C. Mateo & G. Ortiz 34
Miconia serrulata (DC.) Naudin
Nativo. 350-1000 m.
R. Foster, M. Chanco & J. Alban 7866
C. Diaz & S. Baldeoi
Nativo. 2000-3500 r,
D. Smith, et al. 1565
a ternatifolia Triana
Nativo. 350-2000 m.
A. Gentry, et al. 39889
Nativo. 2600-2800 m.
Honpl.l Cogn.
i.va(Rich.)D. D*onex DC.
400-1000 m.
rteo & G. Ortiz
. Gentry. I). Smith &
;, ro/'hvlhi suhsp. pen
[ativo. 350-500 m.
. Gentry, D. Smith &
i 17(2): 203 -242. 2010
ivo. 350-3000 m.
smith, et al. 8656
rnis (C. DC.) T.D. 1
Native 300-500 n
i nigra (DC.) Mode
ttger & H. Bottger '
omentosa Cuatrec.
tivo. 1900^2300 m.
MONIMIACEAE J
, S. Knapp & J. Mallet 6470
MORACEAE Link
Artocarpus altilis (Parkinson) Fosberg
Introducido y cultivado. 350-600 n
Nativo. 350-2000 r
uluvado. VMI Win n
(Ducke) Fosberg
l. Gentry & D. Sm
(Ducke) C.C. Berg
I. Flores & E. Tello 1263
< !)(
L Gentry, D. Smith & N. Jaramillo 41749
Monteagudo & Huaman: j
. Monteagudo, et al. 8602
f afines de la selva central del Peru
A. Gentry, D. Smith & R. Vasquez 40142
350-1500 m.
. 2000-3000 m.
ith, etal. 8681
. 1200-3000 m.
7 (Standi.) C.C. Berg
Mitoliu (I'ocpp. & Endl.) C.C. Berg
. Monteagudo. ('. \1;
lativo. 350-1500 m.
. Becerra & J. Perea 1
lativo. 350-2000 m.
i. Smith & W. Brack 3
lativo. 1500-2500 m.
I'scuJohncJni laevigata I'recul
A. Gentry. I). Smith \: \. .
lonteagudo. el al. 9713
i macrophylla Trecul
to. 300-1000 m.
17(2): 203 -242. 2010
Monteagudo & Hu
,,•> \\ V KnJri.i
Native 350-1000 m.
F. Carbajal& Z.Perez FZ-0 19
rarvi/o/ia(Markgr.)A.H. Gentr
Nativo. 350-1250 m.
D. Smith 6603
C.C. Berg
C. Mateo & G. Ortiz 3857
'. h2>*
Native 350-2000 n
D. Smith, et
MYRICACEAE Blume
Nativo. 1800-3500 m.
D. Smith & G. Pretel 8056
MYR1STICACEAE R. Br.
Compsoneura capitellata (A. DC.) Warb.
Nativo 350-1250 m.
A. Monteagudo, G. Ortiz & R. Fre
Compsoneura sprucei (A. DC.) Warb.
Nativo. 350-500 m.
A. Gentry, D. Smith & N. Jaramil
" >ra crassifolia A.C. Sm.
Nativo. 350-500 m.
Virola calophylla (Spruce) Warb.
A. Gentry, D. Smith & N. Jar
Nativo. 350-2000 m.
A. Monteagudo & C. Rojas 3
Virola elongata (Benth.) Warb.
Nativo. 350-500 m.
A. Gentry, D. Smith & N. Jar
W. Pariona & I. Pedro 953
Virola pavonis (A. DC.) A.C. Sm.
Nativo. 350-1000 m.
A. Gentry, D. Smith & N. Jar
Virola sebifera Aubl.
Nativo. 350-1500 m.
A. Gentry, D. Smith & N. Jar
Virola surinamensis (Rol. ex Rottb.) \
Nativo. 350-2000 m.
G. Hartshorn & J. Quijano 29
Virola theiodora (Spruce ex Benth.) V
A. Gentry, et al. 63295
Nativo. 1000-2000 m.
A. Gentry & C. Diaz 58635
MYRSINACEAE R. Br.
Nativo. 400-850 n
C. Diaz & S. Bald<
lera macrophylla (B<
Nativo. 350-500 n
A. Gentry, D. Smit
n & C. Todzia 2336
i (Mez) Pipoly
. 2000-3500 m
Osteophloeum platvspenmtm ( Spruce e
Nativo. 350-500 m.
A. Gentry, D. Smith & N. Jara
election en el area, citado parj I humid-
i& J. Quijano 1053
tuiz & Pav. ex G. Don) McVaugh
la selva central del Pen
lativo. 1800 m.
llax (Rich.) DC.
lativo. 1100-2500 m.
tianensis (Aubl.) DC.
c G. Ortiz 4304A
mthcs rhopaloules (Kunth) McVaugh
Native 2000-3000 m.
R. Vasquez & R. Francis 28052
edicclltitiini McVaugh
iativo. 2440-2500 m.
. Monteagudo. C. Matec
n Leon et al. (2006)
:agudo, G. Ortiz & C.
lith, A. BottgctcV I! Hr.ugci "
R. Vasquez el. al. 29845
a muricata DC.
Nativo. 350-1000 m.
a omissa McVaugh
Nativo. 2900 m.
J. Perea 1864
a racemiflora O. Berg
en Leon et al. (2006)
a riparia DC.
Nativo. 350-2400 m.
A. Monteagudo et al. i
a stipitata McVaugh
NYCTAG1NACLAI Jus>.
Neea divaricate Poepp. & End
Neea macrophvlla Poepp. & Endl
Nativo. 350-1500 m.
17(2): 203 -242, 2
Monteagudo & Hu
W. Morawetz & B Wallm.ter 1 ' rw. ,
omo endemico para Huanuco en Leon el a
2006)
B Wallnofer 12-31088, citado como endemic
Native 1000-2000 m.
W. Pariona & J. Ruiz 1023
Native 900-1380 m.
irmiuin, lubk ina (Poepp.) Benth. *
Chaunochiton kappleri (Sagot ex Engl.) Ducke
Native 350-2500 m.
A. Monteagudo, C. Mateo & G. Ortiz 40(
Heisiena acuminata (Humb. & Bonpl.) Engl.
f, Pariona & I. Pedro 924
mtida Engl.
. Smith 7569
spruceana Engl,
ativo. 1250 m.
OXALIDACEAt: R. Br.
1YLLONOMACE
OPILIACEAE (Benth
I'unwinni sell, nvii Mihsp spnuama llngl.) Pi
PIPERACEAE C. Agardh
PUTRANJIVACE
Monteagudo & Huaman:
do & Huaman:
. Gentry, C. Diaz, & C
V.tiw» 1500-3000 m.
D. Smith, A. Bottger & H. Bottger 7825
Nativo. 1000-2000 m.
I) Smith & A. Pretel7661
nLi iounutoriiopsis Standi.
Nativo. 2000-2500 m.
R. Foster & D. Smith 7566
'. Smith 2550
i lineata Benth.
ativo. 2000-2750 r
Nativo. 400-2400 n
A. Monteagudo, G. Ortiz &
laevis (Triana) B.M. Boom
Name. 350-2000 m.
D. Smith 5192
Britton ex Rusby
Nativo. 1500-2000 m.
1). Smith. A. Pretel & L. Ac
Kuminatissima Mull. Arg.
Name. 900-1000 m.
I). Smith, ciai 2433
Nativo. 300 m.
A. Monteagudo, C. Mateo, i
. Vasquez et al. 27920
ativo. 2150-2450 m.
. Foster, M. Chanco & J. Alban 7700
a latifolio (Rudge) Roem. & Schult.
ativo. 700-1900 m.
. Gentry & D. Smith 36001
apimimcmis (Walp. & Duchass.) Walp.
.i<s de la selva central del Pen
Nativo. 350-500 m.
R. Foster 8621
R. Vasquez, et al. 29565
Nativo. 350-500 m.
Nativo. 2100-2700 m.
W. Pariona & A. Sebastian 66
A. Monteagudo, et al. 4721
Nativo. 1850 m.
P\\chorria viridis Ruiz & Pav.
Nativo. 350-1000 m.
A. Monteagudo, G. Ortiz & R. Francis 5048
a GLA Sullivan
Nativo. 500-1000 m.
R. Vasquez, et al. 29644
tfa (Ruiz& Pav.) Spreng.
Nativo. 1850 m.
D. Smith 2970
D. Smith 3973
Nativo. 420-1200 m.
. Foster & D. A'Chille 1
rinata Radlk.
l. Gentry, D. Smith & N. .
JaiiMo iapmvnsis (C. DC.) Radlk.
icmphylla (Mart. I Radlk.
J selva central del Peru
A. Gentry, D. Smith & N. J;
Micmphohs wi/liamii Aubrev. & Pel
G. Hartshorn & J. Quijano 2
Native 1350-2350 m.
Pouteria bangii (Rusby) T.D. Penr
l. Gentry, C. Diaz & O. I
Nativo. 300 n
SAPOTACEAE Juss.
itivo. 350-1500 m.
Gentry, D. Smith & N. Jaramillo 41667
aimito (Ruiz & Pav.) Radlk.
Uivo ycultivado. 350-1500 m.
). Perm. Pouteria ji
!)( ".) Hvma
Nativo. 350-1000 m.
G Hartshorn & J. Quijano 2926
>0() m.
\ R. Francis & G Ortiz 5098
orni subsp. glabra I'.I).
ativo. 250-300 m.
. Foster 8816
Monteagudo & Huaman: Arboles y
. Gentry, C. Diaz, & O. Phillips 63449
Siparuna cuspidala (Jul) A. DC.
Native 350-2500 m.
iteagudo & G. Ortiz 5704
mm Ruiz & Pav.
350-2000 m.
Native. 2500-3000 m.
A. Monteagudo, et al. 4654
Sessea macrophylla Francey
Nativo. 2400 m.
C. Todzia & B. Stein 2788
Nativo. 1100-1200 m.
D. Smith 6642
Nativo. 1000-3000 m.
Nativo. 890-3110 m.
H. van der Werff, et al. 18440
D. Smith & W. Brack 3076
STAPHYLEACEAE Martinov
Turpinia occidental is (Sw.) G Don
Native 350-3000 m.
D. Smith, etal. 1558
STYRACACEAE Dumort.
Wcrtr. ,■/,// is«»:i
tivo. 2500 m.
Smith & A. Pretel 7978, citadc
^uanuco y Pasco, en Leon et a
SYMPLOCACEAE
cos apiciflora B. Stahl
Nativo. 2600 m.
D. Smith & A. Pretel 8022
cos arechea L'Her.
. Gentry, et al. 63370
Nativo. 350-500 m.
propagacion de las e
ierm Phylogei
F. Carbajal & Z. Perez FZ-044 Vasquez, R., R. Rojas G. E.F. Rodriguez R. 2002[2003].
Agradecimientos S^STaSS tiyttuo ^ *" An8iospermas para
Los autores expresan su agradecimiento al Fondo Vasquez, R., R. Rojas G, A. Monteagudo M., K. Meza V.,
Taybr, ,x>r bnndar ,a subve„c,6„ eco„6 m ica pa. e*e l£.ZZZ£, SESS^S.
estudio,al Missouri Botanical Garden (MO), Field Museum de la composition fl.-nstu i dc ires Areas Naturales
of Chicago (F) y Herbario Selva Central (HOXA), por el Protegidas. Arnaldoa. 12(1-2):1 12-125.
accesoa las colecciones;alServicioNacionalde Naturales Vasquez, R. & R. Rojas. 2009. Una nueva especie de
Protegidas por el Estado (SERNANP), por las faciHdades \ * * ' luSiodcae: Clusieae) dd
de investigation en la Selva Central. Asi mismo nuestro
reconocimiento al Ing. Rodolfo Vasquez M. por las
sugerencias y revision del manuscrito, y la Blgo. Rocio del
Pilar Rojas G, por susacei
Leon B., J. Roque, C. Ulloa Ulloa. N. Pitman, P.\
.H)r«ens t .nx V .1 ;„„..
Endemicas del Peru. Rev. peru. biol. Vol. 1 3i 2 1: 1 <r |
naldoa 17(2): 243 - 253, 2010 ISSN: 1815 - 8242
Peruvian medicinal plants for the treatment of liver and
gallbladder ailments
Plantas peruanas usadas como remedios para higado y
vesicula
Rainer W. Bussmann & Ashley Glenn
iam L. Brown Center, Missouri Botanical Garden, P.O. Box 299, St. Louis, MO 63166-0299, USA.
rainer.bussmann@mobot.org
Disorders of into
43 genera and 3 1 families were docin es in Northern Peru. Most species used
were Asteraceae, followed by E
■■■;..'.: , ; . ■:: ...:■.■. ■ ' , ' '■ :'.■■■■■:,
of herbal preparations employed for liver ailments were prepared from the whole plants. In almost 65% of the cases fresh plant materia
was used to prepare remedies, which differs little from the average herbal preparation mode in Northern Peru. Most of the remedie
were applied orally. This is highly different from the regional average of application. Over 71% of all remedies were prepared a:
Almost no scientific e\ idence exists to date to pro\e the efficacy of the species emploved as li\ci and -alibi .ddc: emedies
Northern Peru. Only 8% of the plants found or related species in the same genus have been studied at all. The information gained o
frequently used traditional remedies against liver and gallbladder ailments might give sc
in order to develop new drugs. However, r
remedies employed traditionally.
Keywords: Medicinal Plants, ethnobotany, 1
Resumen
Problemas de organos intemas no cuentan enti
5 1 especies de plantas de 43 generos y 3 1 familias
Pert septentrional. La mayoria de las plantas fueron Asteraceas, seguido por Euphorbiaceas y Gentianaceas.
faltan en la farm. si I 'o" i de I 6 a
promedio de aplicaciones en la region. Mas que 71% de los remedios representaron n
sancochando las plantas en agua o aguardiente. Este indica que los curanderos cuentan con un conocimiento profiindo sobre los efectos
smergisticos de plantas.
Casi no existe evidencia cientifica sobre la eficaz de estos remedios. Solo 8% de las plantas han sido investigadas. La informacion
. • !
Regional Office for the Americas (AMR< ) P \l H > ) reports
that 7|"„ , - and 40",, of the
Traditional Medicine is use cfl> l y . , , T •■ ■
.
% A . , , ... A In many Asia Vfedione is widdj
«■ a u. i u, , , • a ■ *. umn used, even:! s ohen readily
Bussmann & Glenn: I'LinN toi the t
doctors prescribe
■'. : : ■
of visits to providers of Complementary Alternative
to all primary care physicians (WHO 1999, 2002).
Complementary Alternative Medicine is also becoming
more and more popular in many developed countries. Forty-
2003, June-August 2004, July-August 2
2006, June-August 2007, June-August 2
2009 and June-August 2009. The specimens are registered
under the collection series "RBU/PL," "ISA," "GER,"
"JULS," "EHCHL," "VFCHL," "TRUBH," and
'TRUVANERICA," depending on the year of fieldwork
and collection location. Surveys were conducta
by fluent speakers. Surveyors would approach healers,
:ndors and explain the premise for
goal of conservation of medicinal
e(WHO thestud ind
42% in 1997 (UNCCD 2000).
The expense for the use of Traditional and
Complementary Alternative Medicine is e; p lly
growing in man > 997 out-of-pocket
estimated at US$ 2.7 billion in the USA. The world market
estimated at US$ 60 billion (Breevort 1998).
Northern Pern is believed to be the
Andean Health Axis (Camino 1992), and traditional
medicinal practices in this region are still an important
component or everyday life (Bussmann & Sharon 2006,
Bussmann 2006, De Feo 1992, Joralemon & Sharon 1993,
Polia 1988, Sharon 1978, 1980, 1994, 2000, Sharon &
knowledge and i
Vouchers of all specimens were deposited at the
Herbarium Truxillense (HUT, Universidad Nacional de
Tmjillo). and Herbario Anterior Orrego ( H AO, Universidad
Privada Antenor Orrego, Tmjillo). In order to recognize
under the (
providers. Peru's Nai
Medicine and the Pan American Health Organia
According to WHO (2002), the
and harvesting of medicinal species is one of the most
important challenges for the next few years.
Materials and Methods
Plant Collections
Plants in Pern were collected in the field, in maikets,
and at the homes of traditional healers (curanderos) visited
in August-September 200 1 , July- August 2002. J u !>- \ ugust
:■...:,' ;
material was conducted entirely in Peru. No plant
wis exported in any form whatsoever.
The nomenclature of plant
follows the Catalogue of the Flowering
s of Peru (Brako & Zarucchi 1993) and the
Leon-Yanez 1999). The n
the TROPICOS d£
the available volumes of the Flora of Peru (McBride 1 936- ^ ^fi^ ^ ^aage
1981),aswellasJ0rgensen&UlloaUlloa(1994),Pestalozzi Northem PenJ (Tab . 4) . M ost of the remedies were applied
(1998) and Ulloa Ulloa & Jorgensen (1993), and the orally (over 9^), while ^ rema ining ones were applied
topically. (Tab. 5). This is
1 identified as liver and
sin Northem Pern. Most species
Euphorbiaceae (4 species, 7.85%)
,5.89%). All other
some other medicinally important
families (e.g. Solanaceae, Lycopodiac
Rosaceae) are complete!) missing from the liu
portfolio (Tab. 2) (Bussmann & Sharon 2006).
Acknowledgements
The presented study was financed through MIRT
(Minority International Research and Training) or MHIRT
Health |)isp;ini\ International Research and
Training) as it was recently renamed a grant from the National
Institutes ofHealth (Fund: 54 1 1 2B MHIRT Program, '
G0000613). initially administered hv the Fo
Table 4. Plant constitution
Constitution
%
Fresh
Dry
64.28
Table 5. Meth
d of application
Application %
Oral
8 93 ?
D.C. MHFRT-Peru is coordinated In San Diego State
University (SDSl » in cooperation with the San Diego
Museum of Man (SDMM), the PA. Hearst Museum of
Anthropology at the University of California Berkeley
(PAHMA-UCB), and the University of Hawaii at Manoa in
the US, ard the Universidad Privada AntenorOrrego(UPAO,
Herbarium HAO), the Universidad Nacional de Trujillo
(UNT, Herbarium HUT and Instituto de Medicina Tropical)
and the Clinica Anticona Trujillo (CAT) in Pent. Fieldwork
lor this protect vsas supported through the assistance of
MIRT/MHIRT students Maria Rrodme. Gabriel Chait.
- .',;,.■- !■■.':
healers have a very profound knowledge about the
synergistic effects of plants in multi-ingredient preparations.
(University of Haw an at Manoa); (a
I ni\ ersitv ); Taisha Ford, Ana Jones.
Almost no scientific evidence exists to date to pmve the
Ly. Ryan Martinez, Tahirah Rasheed.
efficacy of the species employed as liver and gallbladder
Stlva and Melinda Soriano (lm\
remedies in Northern Pern. Onlv S"„ of the plants tound or
Berkeley).
related species in the same genus have Iven studied at all.
to be used in liver ailments (Guerrera & Leporatti 2007), but
no other species found in Northern Pern have been shown to
None of the work would \mm Ux
Julia ( alden in. Isabel ( 'hinguel. and ( )l
Bussmann & Glenn: Hants tor the ti
For three field seasons we were fortunate to have the Jergensen, P.M.,
tise of our SDSU colleague Alan w^LTr^
Kilpatrick. Project consultants included microbiologists 75.
Marisella Aguilera and Doris Diaz; ethnobotanists Pablo Jergensen, P.M., Ulloa Ulloa, C. 1994. Seed plants of the
Lozano, Jay Chicoin, Carlos Reyes, Jason Schoneman, and f'^"^ ° f EcUad ° r ~ a Checklist AAU Re P orts 34 -
Genevieve Gilbreath; biologist Carolina Tellez, and IT
„.,„,.,., T . caz JCV „, k . tJ1 - McBride. .Lh ,1,1.1 !•., j.v u.uu ot Peru. Fieldiana.
spec.ahstsJohnEffioandStevenSkoczen.Aspecaldebtof Botany Fidd Museum of Natura , History Chjcago
grahtude goes to our dedicated volunteers, Kaye Sharon, ^^ ^ ^ ^ .^^ ^^ ^^
Tucker Sharon, and Renee Summerfield. Nacional de Bolhia and llcrb.no Forestal National
Cardenas, < ochabamba.
Thanks also gold
i.M. "^ I
1 IUT) and Abundio Sagastegui. Segundo Lciva. and Mano Andma on d IVr.i scptcnmoca! I una., c ePeSer. 1988.
Zapata (Herbario Antenor Orrego, HAO) for the asc of their Sharon , D . , g 80 . E , chaman de los Cuatro Vientos. Siglo
facilities and assistance in plant identification. The partial veintiuno cditorcs, Mexico, D.F. 1980.
support by the Deutsche Forschungsgenieinschaft (DFG) is Sharon, D. 2000. Shamanismo y el Cacto Sagrado - Shamanism
acknowledged. Most of all, we want to express our sincere and ^ Sacred Cactus - ^ ^^ Museum Papers 31
gratitude to the people of Northern Peru toi sharing thai Sharon. I). I'> 1 >4. Tuno \ mis colzas, notas eomparaii\a>.
ethnobotanical knowledge. Scnol'sTa^^taStol' y < ^de^ 1 < tel > n^ d!l
Literature Cited Sharon. I). M~.s. Wizard of the 1 our Winds. A Shaman's
Ill
sil
in § is i
•II! I ijj I
is I :
lilliliill
i liisiii
i i
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13
Bussmann & Glenn: Plants for the ti
n i i ill i iliiil i! i
ii rf 8 1 1
it
Amaldoa 17(2): 255 - 270, 2010 ISSN: 1815 - 8242
Plants used for the treatment of gastro-intestinal ailments in
Northern Peruvian ethnomedicine
Plantas usadas para el tratamiento de problemas gastro-
intestinales por la etnomedicina en el norte del Peru
i & Ashley Glenn
Brown Center, Missouri Botanical Garden, P.O. Box 299, St. Louis, MO 63166-0299, USA.
rainer. bussmann@mobot. org
Intestinal disorders continue to be a major health challenge worldwide esp« v fast development <
! i;se. Manyp
disorders, and some have been investigated fc
of comprehensive ethnobotanical data to help choose plant candidates for potency/efficacy tests. A total of 75 plant species belonging
n Northern Peru. Most sr
overall medicinal flora, while some other medicinally important families (e.g. Asteraceae), are much less important. The majority of
anti-infectious herbal preparations were prepared from the leaves of plants (29.25%), the whole plant (22.64%), and stems (16.04%).
In almost 60% of the cases fresh plant material was used to prepare remedies, which differs little from the average herbal preparation
mode in Northern Peru. Interestingly, only about 83% of the remedies were applied orally, while the remaining ones were applied
topically. Over half of all remedies were prepared as mixtures of multiple ingredients. Almost 50% of the plants found in this study have
shown efficacy in scientific studies.
iMicsiinal
InfeccionesdekvintL^tin^es^
delsistemagastro-intcstnu.l > algunoshaiisido ime*liga^ ( vrlaciciKiaregula^^
Un problema serio esta la escasez de datos etnobotanicos exactos para
rate estudio un total de 75 especies de plantas de 62 generos y 39 famil
problemas gastro-intestinales. La mayoria de los especies pertenece a Lamiaceae ( 1 3,33%), seguido por Asteraceae y
o una especia a la farmacopoeia. Las familias
Introduction
s public health problem m;( conlmcnl , v\ bile cholera has devastated much o\~
e foodbome diseases are well recognized, ^ ^ A1 ^ ca f or years _ its introduction for the first time
y become more common. Outbreaks of m a|mos[ a ccnUl|A on lho Soum American continent in
z Glenn: Plants u
sboth\\dl-i
and emerging. While cholera is often waterborne, many
foods also transmit infection. Infection with Escherichia
coli serotype 0157:H7 (E. coli) was first described in 1982.
»ed rapidly as a major cause of
bloody diarrhea and acute renal failure. Outbreaks of
infection, general! i e been reported
in Australia, Canada, Japan, United States, in various
European countries, and in southern Africa (WHO 2002).
Traditional Medicine is used globally and is rapidly
growing in economic importance. In developing countries.
Traditional Medicine is often the only accessible and
affordable treatment available. The WHO reports that
Traditional Med . care system for
Andean Health Axis (Camino 1992), and traditional
medicinal practices in this region are still an important
Jussmann & Sharon 2006,
, De Feo 1992, Joralemon & Sharon 1993,
Polia 1988, Sharon 1978. 1980. 1994, 2000, Sharon &
Bussmann200(M I i jainingmore
and more respect by national governments and health
providers. Peru's National Program in Complementary
Medicine and the Pan American Health Organization
recently compared Complementary Mediun.
medicine in clinics and hospitals operating within the
Peruvian Social Security System (EsSalud 2000).
According to WHO (2002)
America, the WHO Regional Office for the Americas
( AMRO/PAHO) reports that 7 1 % of the population in Chile
and 40% of the population in Colombia have used
Traditional Medicine. In many Asian c
Medicine is widely used, even t
often readily available. In Japan, 60-70%
more and more pi da entries. Forty-
two percent of the population in the US have used
Complementary Alternate Medicine at least once (WHO
42% in 1997 (UNCCD 2000). The number of visits to
providers of Complementary Alternative Medicine (CAM)
now exceeds by far the number of visits to all primary care
physicians in the US (WHO 1999, 2002).
The expenses for the use of Traditional and
Complementary Alternative Medicine are exponentially
growing in many parts of the world. The 1 997 out-of-pocket
Materials and Methods
it Collections
and at the homes of traditional healers (curanderos) in
Northern Peru (Fig. 1 ) in August-September 2001, July-
August 2002, July-August 2003, June-August 2004, July-
August 2005, July-August 2006, June-August 2007, June-
August 2008, March-April 2009 and June-August 2009.
the Trujillo and Chiclayo area were interviewed using
:
>S 2,700 million in the USA. The world
il medicines based on traditional km >w leduc
d at USS 60,000 million (Breevort 1994,
them, by them, or available at their
questionnaires did not include an\ ret
concepts, plant parts or preparatior
participants were onK asked simple
mixture." Ml question- were asked in
follows the Catalogue of the Flowering Plants and
Gymnosperms of Peru (Brako & Zarucchi 1993) and the
Catalogue of Vascular Plants of Ecuador (Jorgensen &
Leon-Yanez 1999). The nomenclature was compared to
the TROPICOS database. Species were identified using
the available volumes of the Flora of Peru (McBride 1 936-
1981 ), as well as Jorgensen & Ulloa Ulloa (1994),
Pestalozzi (1998) and Ulloa Ulloa & Jorgensen (1993),
& Hailing 1978-2009), and reference material in the
herbaria HUT, HAO, QCA, LOJA and QCNE.
Results
A total of 75 plant species belonging to 62 genera and
39 families were documented and identified as herbal
remedies for intestinal ailments in Northern Peru. Most
species used were Lamiaceae (13. .33%), followed by
Asteraceae and Rutaceae (both 5 species, 6.67%). Most
other families contributed only one species each to the
pharmacopoeia (Tab. 1 ). A complete overview of all plants
with the b
"RBU/PL," "ISA,"
"GER," "JULS," "El ICHL," "VFCHL" "TRUBH," and
"TRU VAN ERICA," depending on the year of fieldwork
and collection location. Surveys were conducted in Spanish
by fluent speakers. Surveyors would approach healers,
collectors and market vendors and explain the premise for
the study, including the goal of conservation of medicinal
plants in the area.
Vouchers of all specimens were deposited at the
Herbarium Truxillense (HUT, Universidad Nacional de
Trujillo), and HerbarioAntenorOrrego(HAO, Universidad
Privada Antenor Orrego, Trujillo). In order to recognize
Pern's rights under the Convention on Biological Diversity,
most notably with regard to the conservation of genetic
resources in the framework of a study treating medicinal
plants, the identification "I the plant material was conducted
entirely in Peru. No plant material v
lheina|o:i ' eparationswere
prepared from the leaves of plants (29.25%), the whole
plant (22.64%), and stems ( 1 6.04%) (Tab. 3). This indicates
that the local healers count on a very well developed
knowledge about the properties of different plant parts. In
almost 60% of the cases fresh plant material was used to
prepare remedies, which differs little from the average
herbal preparation mode in >
only about 83% of there
the remaining ones were applied topically. Over hall ol all
by boiling plant material either in v
i 17(2): 255 -270, 2010
Family Genera Species
■„
Lamiaceae 8
10 13.3
Rutaceae
2 5
6.68
PoaceaT 4
4 533
5.33
Chenopodiaceae 1
Euphorbiaceae 1
Passifloraceae 1
2 2.68
M™21T I
1.33
Asphodelaceae 1
Brassicaceae 1
1.33
Cricacce 1
1.33
1.33
Clusiaceae 1
Cucurbitaceae 1
Krameriaceae 1
1.33
Lemnaceae 1
1.33
1.33
Lycopodiaceae 1
1.33
Malvaceae 1
L33
1.33
Olacaceae
Papaveraceae 1
Piperaceae 1
Plantaginaceae 1
1.33
Scrophulanaceae
Theaceae
1.33
Tropaeolaceae 1
L33
Total 62 7
5 100
Discussion
A large part of the species used for
world, especially Europe. Many of these are well known,
and almost 50% of the plants found in this stud\ lia\c shown
efficacy in scientific studies.
A large number of Apiaceae is used tor then stomach
calming and antibacterial effects (e.g. Apium graveolens:
Singh & Handa 1995; Ahmed et al. 2002; Foeniculum
vulgare: Subehan et al. 2007; Pimpinella anisum:
Kreydiyyeh et al. 2003; Mahady et al. 2005; Al Mofleh et
al.2007).C
BCtn it> | \nelt & Woyike 2008), as did Yarrow i Achillea
millefolium) (Cavalcanti et al. 2006; Yaeesh et al. 2006),
as well as Arctium lappa ( Lin etal. 2000. 2002; Mahady et
al. 2005; Dos Santos et al. 2008). Schutz et al. (2006), Park
et al. (2010) and You et al. (2010) reported tl
officinale (Dandeloin) relieved oxidative stress a
gastro-protective effects, and Capsella bursa-past. >ri-
function (Kuroka & Takagi 1969; Kuroka et al. 1974;
Kuroka & Akao 1974). Well known medicinal plants, e.g.
Hypericum sp. (An et al. 2009), Croton lechleri
effects of Duckweed ( Len
Lythraceae is also well know
: Howinny et al. 2009; Aristatile at al.
^(Rosmarinus officinalis) has potential io
I lw>:< astillo-.luarezetal.2009; Gutierrez
2010. Kawagishhn
1.(20011
icttvit\ m Avocado (Persea
fqv.ital -astro protective
/ 17(2): 255 -270, 2010
Juarez et al. 2009), and the Near- and Middle East (Ciiiburz Acknowledgements
et al. 2005; Kultiir 2007; Ishtiaq et al. 2007) indicate.
The presented study was financed through MIRT
Maity et al. (2008). Yadav & Bhatnagar (2007). ami MHIRT i Minont\ I lealth Disparity International Research
Chaturvedietal.(2009)demonstmtai!lk'^t]kaL\.>iliHiuin and Training)a grant from the National Institutes of Health
spices as gastroprootective agents. Passiflora sp. as well as i Fund: 54 1 1 2B MHIRT Program. Grant; G00006 13).
Piper sp. and riceiOryzasativa) were found to demonstrate Fieldwoik for this project was supported through the
strong anti-bacterial and anti-o\iilant properties (Cliau <\; assistance o\ a large number of MIRT MHIRT students
Huang 2005; Mahady et al. 2005; Rudnicki et al. 2007; and volunteers. Thanks to all of them. None of the work
Only recently anti-mllammatoty acti\it> of Citrus sp. collaboration of Douglas Sharon and our Peruvian
(Akachi et al. 2010). and Rm.i gra\coleiis i Ratheesh et ai. :oileagues. especially curanderas Julia Calderon, Isabel
protective function ha\e onl\ Iven studied in detail dining Hciarano. I imer ( ni/. and Ivan Cruz. Thanks also go to
the last fewyears. e.g. iMMiiegraiuteiPunica.-rauatuniMKaur ' ne Rodngue/(l lei1\inumTruxillense.HUT)andAbundio
et al. 2(HXS; I ana et al. 200""; loklu et al 2IX) - ; t elik et al. Sagastegui. Segundo Leiva. and Mario Zapata (Herbario
2009; Singh et al. 2000) ami green lea (Camclia sinensis) Anterior Orrego. HAO) for the use of their facilities and
Conclusions Literature cited
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development of resistance of bacterial strai
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FE DE ERRATAS
El genero Bomarea Mirbel (Alstroemeriaceae) en la
Provincia de Contumaza, Cajamarca, Peru
The genus Bomarea Mirbel (Alstroemeriaceae) in Contumaza
Province, Cajamarca, Peru
Eric F. Rodriguez Rodriguez
Herbarium Truxillense (HUT), Universidad Nacional de Trujillo, Jr. San Martin 392, Trujillo, PERU.
efrr@unitru.edu. pe
Anton Hofreiter
Ludwig-Maximilians-Universitat, Department Biologie I, Bereich Biodiversitatsforschung, Abteilung
Systematische Botanik, MenzingerstraBe 67, D-80638 Munchen, GERMANY, hofreiter@freenet.de
Jose Mostacero Leon
Seccion Botanica, Departamento de Ciencias Biologicas, Facultad de Ciencias Biologicas,
Universidad Nacional de Trujillo. Trujillo, PERU, jobryl990@yahoo.com
Liliana Calla Quevedo
Herbarium Truxillense (HUT), Universidad Nacional de Trujillo, Jr. San Martin 392, Trujillo, PERU.
v.lili_03@hotmail.com
El editor informa a los lectores de las siguientes erratas Pag • ' 44 :
el articulo mencionado amba publicado en Arnaldoa Agradecimientos, despues de Conclusiones.
[1): 131-145, 2010:
Agradecimientos
„ _ . Los autores expresan su gratitud a los Directores y
D.ce: LOiana calla Quevedo ^^ ^ ^ ^^ ^ . HAQ Hm MQ
Debe decir: Liliana Calla Quevedo NYyUSM,porhacerposiblelarevisi6ndesuscolecciones.
; para las especies del Subgenera
EFRR, JML y LCQ a
Bomarea, segundo renglon. Universidad Nacional de Trujillo j \ Icibanum TlUHllense
~. „-,. , . . - , , (HUT), Peru, y AH al Department Biologie I.
Dice: I [epalos intemos no comiculados ^ '' ,J y
BiodiveiMi. .imilians-Universitat.
Debedecii mculados , inam .\ Bnc „ t^\\\A^A^
v MQndien.Ga amisos y tacilidades
Pag. 140: En la Clave para las especies del Subgenera brindados en lapresente investigacion. Un agradecimiento
Dice: Subgenero Wichuraea Miranda (HUT) por sus ensefianzas y haber dirigido los
Debe decir: Clave para las especies del Subgenero trabajos de campo e investigacion en el Norte del Peru. Al
Wichuraea Dr. Michael O. Dillon (F) por su constante ayuda en los
Dice: Clave l para los especies estudios de la Flora del Peru, a Mario Zapata C. (HAO)
Debe decir- Clave I P° r la elaboraci6n deI AbstracU * a Segundo Leiva G y
Mario Zapata C. (ambos HAO) por permitir la div ulgacion
Dice: Clave 2 para los especies
Debe decir: Clave 2
Literature Citada
>06a Revision of Bomarea Mirb sub enus DiCe ' ERIC R R0DR ^ GUEZ RODRIGUEZ, LILIANA
Serb.) BaklTiAlstrleZriacell). NordicI CALLA QUEVEDO, ANTON HOFREITER & JOSE
1 » 7 " 1 4 1 • MOSTA CERO LEON
2006b. The Bomarea setacea complex
aceae). Harvard Pap. Bot. 1 1 :39-52. Debe decir: ERIC F RODRIGUEZ RODRIGUEZ, ANTON
!007. Biogeography and ecology of the HOFREITER, JOSE MOSTACERO LEON &
iaceae-Luzuriagaceae clade in the high LILIANA CALLA QUEVEDO
: 259-284.
Hofreiter. X.Innsh
ter, A. & E. Rodriguea
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i: BUFFON,
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de adiciones a la Flora del Pert: 1993-2003. Arnaldoa
(Edic. Esp. Nov. 2004): 1-242
r»as. ('. i'*-U iv n. m. -ncciebus florae Peruvianae. Bol.
(Amaryllidaceae)rara
Vargas, C. 1954. Especie
Instrucciones a los autores
PERFIL EDITORIAL En la medida que sea
areas: Systematica \ ilaresyvasculares,
morfologia, citologia y genetica, corologia y ecologia,
etnobotinica, biologia reproductiva, estructura y desarrollo,
microbiologia y parasitologic ficologia, micologia, zoologia. Asi
mismo, se consideran trabajos en antropologia, arqueologia,
geologiayMisc - :de personalidades
8, cuish as, (excepto para los
nombres cientificos) y, en lo posible, llamadas a pie de pagina.
La edicion de los articulos se efectuara
1 ) evaluacion de la calidad y presentacion del manuscrito ori
a cargo del Comite Editorial Principal; los articulos que
ajusten a las normas editoriales seran devueltos ant
2) evaluacion del f<
evaluacion (aceptacion. correcciones a
4)i-c\isiondclaspr: - i\.,naic para la cabecita o titulillo
editorial). Se recomienda a los autoivs ponci entasis en la
redacci6n,sintaxis,ortografia,citasyreferenciasbibliograricas, - Secitara;
nombre cientilicos y abreviaturas de los autores. debajo.
La extension sera de hasta 20 paginas impresas, incluidas
figuras y tablas; la direccion de la revista considerara posibles
excepciones. (abstract), que no superen las 250 palabras, e
parrafo independiente. Tanto el resumen y
PAUTAS DE ESTILO en "" linic0 P^ 31 " (sin puntos aparte) - En ^^ ^^^^
3.8/emu/ih/index.php y debe estar ordenados Nova .A
i la ligura (Fig). Fn \:
i finmailatu (Urb. & Gilg) \
5(2), 1998. Basu ii:
a Caes. Leop. Carol. German. N
Previa a la description, se colocara el nombre, en
legrita ;■• cursiva, seguido por el nombre o sigla del autor;
a continuacion se indicara el tipo de novedad que se propone
(sp. nov., comb, nov., entre otras). Al final se debera hacer
= Loasa vestita Killip, Joum.
1929. TIPO: PERU. Dpto. Ayacucho, Prov. Huanta,
Huanta. cerca de Huayllay, 3500-3600 m, Weber
(Holotipo: US!; Isotipos: K!, F!, NY!, BM! S!, MO!
Acad. Science 19: 194,
e escribira la descripcion detallada en
.vies nuevas.
6. Especimenes adicionales examinados
: .■
, E. Rodr. & Camp<
dm :,
TIPO: PERU. Dpto. Cajamarca. Prov. San Ignacio:
Distrito Tabaconas, caserio La Bermeja, bosque de neblina
La Bermeja. La Bermeja Huaquillo, 1700-1940 m, 20-
XI-1997, E. Rodriguez & R. Cruz 2(152 ( Holotipo: HIT;
Isotipos: AMAZ, CONN, CORD, F, HAO, HUT, M, MO,
MOL, NY, USM).
ecologia, fenologfa,
i luego de la descripcion,
Departamento/ Estado (Dpto./Edo. en negrita). f
XII 2005), colector y numero de coleccion (
PERU. Dpto. Amazonas, Prov. Chachapo\ as: I
alrededores de Laguna de los Condores, 2500-2700 m, 1 6- VIII-
1998, V. Ouipuscoaet al. 1241 "abundante", (CONN, CORD, F,
HAO, HUT, MO).
deadmiracionsielrr
-
deelloscuandoseanaLidos end k \o -in embargo, todoslos
autores deberan figurar en la bibliografia general.
- Las citas en el texl s i guientes modelos:
Weigend (1 99s, Wagpnd(1998:162);
(Weigend, 1 998 1;\ : ggnd & Rodriguez
(2002); Weigend & Rodriguez (2002: 07); (Weigend &
Rodriguez, 2002); Weigend et al, 1998; (Weigend et al, 1998)
I)"Arr\. \\. (,
'. Estudio sobre Solanaceae: A synoptii
itadas sobre carton (apenas adheridas,
para que puedan despegarse) y protegidas con papel
transparente; en el dorso del soporte deberan ar
de la figura, el nombre del autor y el ti
La Revista ARNALDOA correspondie
del ano 2010, se termino de imprimir el mes de
los talleres graficos de Inversiones Grafica G 8
San Martin 672-674, Trujillo Peru. Telefono 044-223347
littonseo4@hotmail.com
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